FORTALEZA | Prefeitura Municipal

Licitação: PE 229/2017 IJF/2017

Exercício: 2017

Objeto: CONSTITUI OBJETO DA PRESENTE LICITAÇÃO O REGISTRO DE PREÇOS , PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTO MÉDICO HOSPITALAR (RESSONÂNCIA MAGNÉTICA 3 TESLA, TIPO FECHADA PARA CORPO INTEIRO), PARA AMPLIAÇÃO DA CAPACIDADE DE ATENDIMENTO, DO INSTITUTO DR. JOSÉ FROTA - IJF, DE ACORDO COM AS ESPECIFICAÇÕES E QUANTITATIVOS PREVISTOS NO ANEXO I TERMO DE REFERENCIA DO EDITAL.

Síntese do Objeto: Outros

Modalidade: Pregão Critério de julgamento: Menor Preço

Situação: Cancelada/Suspensa


Data da Publicação do Aviso: 05/10/2017 Data de Abertura: 20/10/2017 Hora da Abertura: 10:00

Data da Republicação do Aviso:26/01/2018 →

Data da Reabertura: 09/02/2018 →

Hora da Reabertura: 10:00

Local: O certame será realizado por meio do sistema do Banco do Brasil, no endereço eletrônico www.licitacoes-e.com.br.


Forma de Publicação

  • Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 05/10/2017
  • Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 05/10/2017
  • Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL ZERO HORA → Data: 05/10/2017
  • Diário Oficial da União → Especificação: DOU → Data: 05/10/2017
  • Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 05/10/2017
  • Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 26/01/2018
  • Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 26/01/2018
  • Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL ZERO HORA → Data: 26/01/2018
  • Diário Oficial da União → Especificação: DOU → Data: 26/01/2018
  • Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 26/01/2018

Órgãos

  • INSTITUTO DR. JOSE FROTA

Objeto/Lotes/Itens

Objeto/Lote/Item: LOTE 01: 01 RESSONÂNCIA MAGNÉTICA DE 3T Ressonância Magnética de 3 T 1 Descrição 1.1 Geral Sistema de diagnóstico por imagem que gera e exibe imagens tomográficas de todo o corpo humano em qualquer sentido. O método técnico de imagem está baseado no princípio físico de ressonância magnética (MR). 1.2 Aplicação básica É indicado para uso como dispositivo de geração de imagens para diagnóstico, para produzir imagens transversais, sagitais, coronais e oblíquas das estruturas internas e órgãos do corpo inteiro. 2 Características Gerais 2.1 Magneto 2.1.1 Do tipo supercondutivo. 2.1.2 Mínimo diâmetro interno do Magneto: 69 cm. 2.1.3 Intensidade do campo magnético de 3T. 2.1.4 FOV ou FOV estendido, através da tecnologia de integração de bobinas pela movimentação da mesa, com composição de imagem no eixo Z de no mínimo 45 cm ou maior. 2.1.5 Dotado de blindagem ativa. 2.1.7 Homogeneidade mínima típica para o magneto de: menor ou igual a 4,0 PPM ou pico a pico equivalente para um FOV de 50x50x45 cm. 2.1.8 Estabilidade do campo magnético menor de 0,1 ppm/h . 2.1.9 Intercomunicador de 02 (duas) vias operador/paciente. 2.1.10 Chave de parada de emergência, com redução do campo magnético. 2.1.11 Coifa exaustora para vazamento do hélio acoplada ao gantry. 2.1.12 Sistema de refrigeração com 02 chillers incluído e instalad. 2.1.13 Dotado de sistema de redução de ruído para paciente. 2.1.14 Suprimento de ar fresco. 2.1.15 Sistema de segurança e alarme contra vazamento de hélio. 2.1.16 Baixo consumo de material criogênico – Consumo de hélio Zero Boil off. 2.1.17 Sincronismo com pulsos respiratório e vectorcardiograma. 2.1.18 Sistema de música. 2.2 Mesa de Exames 2.2.1 Movimentos totalmente motorizados, movimentação automática durante o exame. 2.2.2 Capacidade de carga para no mínimo 200Kg. 2.2.3 Precisão do deslocamento horizontal de 1,0 milimetro ou mais preciso. 2.2.4 Sincronização fisiológica, possibilidade de exibir e ativar ECG, pulso, respiração. 2.2.5 Sistema de emergência que permita a retirada manual da mesa do interior do magneto em caso de falta de energia elétrica. 2.2.6 Conexão de fone de ouvido com cabo preparado para música. 2.3 Gradiente 2.3.1 Mínima intensidade do campo magnético em 100% do tempo de seq uência por eixo: 40mT/m ou melhor e Slew Rate real com no mínimo 200mT/m/seg ou melhor. 2.4 Sistema de Radio Frequência 2.4.1 Sistema de recepção com no mínimo 20 canais independentes e lineares ativos ou tecnologia com capacidade de expansão (onde o número de canais é determinado pela bobina, não sendo limitado pelo sistema). 2.5 Bobinas 2.5.1 Bobina ou sistema de bobinas de corpo integrada ao equipamento com arquitetura e relação sinal/ ruído suficiente para a realização de screening de corpo inteiro de no mínimo 1,40 m ou combinações de bobinas para a mesma varredura. 2.5.2 Bobina ou sistema de bobinas de Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames do Neuro -Eixo Total (Crânio, Cervical, Neuro -vascular), com no mínimo 16 canais. Deverão ser dotadas da tecnologia de integração de bobinas: FLEXSTREAM , TIM, GEM ou similar. 2.5.3 Bobina de Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames de Crânio, com no mínimo 08 canais. 2.5.4 Bobina ou sistema de bobinas de Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames de Tórax, abdômem total e pélvis, com no mínimo 18 canais. 2.5.5 Jogo de bobinas flexíveis com no mínimo 04 canais, em dois tamanhos diferentes (para exames de diversas anatomias como mão, cotovelo, punho e demais órgãos). 2.5.6 Bobina ou sistema bobinas de Phased Array compatível com aquisição paralela para exames de joelho com no mínimo 15 canais. 2.5.7 Bobina de Phased Array para exames de ombro com no mínimo 08 canais. 2.5.8 Bobina de Phased Array compatível com aquisição paralela para exames de pé/tornozelo com no mínimo 08 canais. 2.5.9 Bobina de Phased Array compatível com aquisição paralela para exames de punho com no mínimo 08 canais. 2.5.10 Bobina ou sistema de bobinas Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames de Coluna, com no mínimo 05 canais. 2.5.11 Bobina ou sistema de bobinas Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames cardíacos, com no mínimo 18 canais. 2.5.12 Bobina de Phased Array para exames de mama com no mínimo 07 canais. 2.6 Networking 2.6.1 Interface de software e hardware para conexão a uma rede PAC S -DICOM 3.0 com outras modalidades. 2.6.2 Funcionalidades e protocolos DICOM que devem ser incluídos no sistema: DICOM send/receive, DICOM query/retrieve, DICOM basic print, DICOM worklist (his/ris), DICOM viewer incluso em cada cópia gerada, sem limite de licenças e disponível em todos os pontos de gravação, auto executável. 2.6.3 Incluso atualização de software. 2.7 Console de Comando 2.7.1 Ambiente gráfico tipo Windows.2.7.2 Processador de no mínimo 2 GHz e memória mínima de 8 GB. 2.7.3 Disco do sistema com 300 GB ou melhor. 2.7.4 Capacidade para armazenar em disco rígido no mínimo 110.000 (cento e dez mil) imagens com matriz 256x256, full FOV ou disco rígido para armazenamento de imagens igual ou maior que 300 GB. 2.7.5 Gravador de CD/ DVD com vizualizador de imagens DICOM. 2.7.6 Capacidade para reconstrução e visualização de imagem em matriz 1024x1024 ou melhor. 2.7.7 Velocidade de reconstrução mínima de 12000 recons/seg em matriz 256x256. 2.7.8 Um monitor LCD color de alta resolução, mínimo 18 polegadas widescreen. 2.7.9 Teclado alfanumérico. 2.7.10 Mouse e/ou TrackBall. 2.7.11 Capacidade para realização do zoom. 2.7.12 Capacidade para sincronismo pelo ECG. 2.7.13 Capacidade para sincronismo pelo pulso periférico. 2.7.14 Capacidade de sincronismo respiratório. 2.7.15 Sistemas de protocolos abertos, com possibilidade de alterações/personalização, envio e recepção via rede de protocolos compartilhados. 2.8 Parâmetros Mínimos de Sequência e Aquisição 2.8.1 Aquisição em 2D e 3D. 2.8.2 Matriz de aquisição e visualização sem interpolação 1024x1024. 2.8.3 Espessura de corte mínima em 2D (matriz 256x256): 0,7 mm ou menor. 2.8.4 Espessura de corte mínima em 3D (matriz 256x256): 0,1 mm ou menor. 2.8.5 Campo de visão (FOV) mínimo em cada eixo (x, y e z): 50x50x45cm. 2.9 Conjunto de Sequências e Técnicas Mínimas de Imagem 2.9.1 Spin Echo (SE) e Fast Spin Echo (FSE) ou Turbo Spin Echo (TSE). 2.9.2 Single Shot FSE ou Turbo. 2.9.3 Eco de Gradiente (GRE). 2.9.4 Gradient Echo com Spoiler Pulse . 2.9.5 Gradient Echo com transverse rephrasing. 2.9.6 Gradient Echo com RF -Rephasing. 2.9.7 Fast Gradient com preparation pulses ou similar. 2.9.8 Fastest Gradient Echo com pulsos de preparação para alta resolução ou similar. 2.9.9 Turbo Inversion Recovery com curto tempo de inversão ou similar. 2.9.10 2D Turbo Inversion Recovery com tempo de inversão ou similar. 2.9.11 3D Turbo Inversion Recovery com tempo de inversão ou similar. 2.9.12 True Inversion Recovery. 2.9.13 Sequência turbo spin echo 3D com aquisição isotrópica em T1, T2, PD e Dark Fluid ou similar. 2.9.14 Técnica de saturação de gordura que permite a visualização de imagem: fat only, water only, in -phase, out of phase. 2.9.15 Técnica que permite imagem gradiente -echo ponderada em T2 com cortes finos para visualização de ouvido interno. (CISS, FIESTA -C e 3D COSMIC ou similar). 2.9.16 Software que possibilite a composição de imagens para exames com FoV extendido. 2.9.17 Inversion Recovery (IR). 2.9.18 Sequência Eco –Planar (EPI). 2.9.19 FLAIR (Fluid Attenuation IR) ou similar, Fast FLAIR ou similar. 2.9.20 Single Shot EPI. 2.9.21 2D -TOF e 3D -TOF. 2.9.22 Phase Contrast Vascular Imaging. 2.9.23 CINE. 2.9.24 STIR. 2.9.25 Single e Multi Shot EPI. 2.9.26 Seq uência para estudo T1 ou T2 de alta resolução. 2.9.27 Saturação de água. 2.9.28 T1 volumétrico e T2 volumétricos e Isotrópicos 2.9.29 Seq uências de correção de movimentos involuntários com correção nos três eixos e possíveis em T2 e FLAIR ou similar e para diversas anatomias. 2.9.30 Sequência para avaliação de fluxo liquorico e técnicas de análise e quantificação de fluxo sanguíneo e liquorico. 3 Softwares 3.1 Neurologia 3.1.1 Seq uência de perfusão cerebral Single Shot Planar (EPI) e gráfico dos picos de impregnação coloridos, ASL sem contraste. 3.1.2 Seq uência de Difusão Single Shot Planar (EPI) com mínimo valor de ponderação de 7.000 s/mm e mapas de ADC automáticos. 3.1.3 Espectroscopia de prótons de hidrogênio (spin echo) e STEAM. 3.1.4 Técnica sigle -voxel e multi -voxel para crânio. 3.1.5 Software para correção de movimentos ativos executados pelo paciente em imagens ponderadas em T2,T1,FLAIR e IR e nos três eixos (x,y,z). 3.1.6 Seq uência de susceptibilidade magnética para detecção de microangiopatias. 3.1.7 Seq uências volumétricas e isotrópicas de alta resolução com e sem saturação da gordura. 3.1.8 Mapas de Difusão. 3.1.9 Sequência de pós -processamento de mapas coloridos TTP, rCBV, rCBF de imagens de perfusão. 3.1.10 Técnicas Single Voxel, Chemical Shift Imaging (CSI), 2D CSI, 2D Multi -Slice CSI, 3D CSI para crânio. 3.1.11 Software de pós -processamento com mapas metabólicos coloridos e relação de valores. 3.1.12 Avaliação de fluxo liquórico.3.1.13 Sequências de tractografia. 3.1.14 DIR. 3.1.15 Anisotropia fracionada para crânio e coluna com tratografia ( imagem tensor de difusão). 3.2 Angiografia 3.2.1 3D contrast enhanced com contraste e sem contraste. 3.2.2 Software para angiografia com contraste avançada com movimentação de mesa automática e troca rápida entre a seq uência 2D e 3D. 3.2.3 Técnina de timing bolus. 3.2.4 Aquisição de angiografia Time of flight (TOF) e phase contrast. 3.2.5 2D/3D Time -of -Flight. 3.2.6 Técnica de transferência de magnetização de contraste (MTC). 3.2.7 2D/3D Time -of -Flight trigada. 3.2.8 2D/3D Phase Contrast. 3.2.9 2D Contrast Enhanced. 3.2.10 Flair (fluid attenuation IR) EPI ou equivalente. 3.2.11 Software de angiografia para vasos arteriais. 3.2.12 Quantificação de fluxo. 3.2.13 Seq uência para angiografias periféricas com junção automática das estações estudadas e possibilidade de protocolos variados por estação de estudo. 3.2.14 Aquisições 3D para volume múltiplo. 3.2.15 Técnica de reconstrução do espaço K. 3.2.16 Time resolved MRA. 3.2.17 Seq uência que permite a formação de imagens vasculares aceleradas com resolução temporal e realçadas por contraste. 3.2.18 Aquisição paralela possível em diversas seq uências. 3.2.19 Angiografia sem contraste. 3.3 Cardiologia 3.3.1 Técnica para correção de movimento em exames cardíacos. 3.3.2 Seq uência de Cine 2D TrueFISP, 2D FIESTA ou 2D Balanced TFE. 3.3.3 Seq uências para o estudo de morfologia, funcional, viabilidade, perfusão cardíaca, eixos curto e longo, válvulas, cine, sangue escuro (Black blood), arritmia, ECG sincronizado, tagging, fluxo quantitativo. 3.3.4 Seq uência GRE e TrueFISP para visualização de coronárias em Breath -hold. 3.3.5 Ferramenta de liberação de relatórios incluindo as imagens de cada estudo. 3.4 Tórax, Abdômen, Pelve e Mama 3.4.1 Sotfware para pós - processamento e análise dos exames de mama, incluindo cálculo de mapas coloridos Wash -in, Wash -out, Time -to - peak (TTP). 3.4.2 Técnicas de Espectroscopia single - voxel, chemical shift imaging (CSI), 2D CSI, 2D Multi Slice CSI, 3D CSI. 3.4.3 Seq uência de colangiografia single shot TSE. 3.4.4 Seq uência Half Fourier single shot TSE. 3.4.5 Seq uência 3D volume imaging. 3.4.6 Seq uência dinâmica de perfusão de mama. 3.4.7 Análise de mama bilateral simultânea com seq uências compatíveis com aquisição paralela e cortes sagitais. 3.4.8 Seq uência de análise de silicone. 3.4.9 Seq uência de alta resolução de mama utilizando técnica de aquisição paralela. 3.4.10 Seq uência rápida, 2D, 3D. 3.4.11 Seq uência volumétrica em imagens ponderadas em T1, in phase e out phase. 3.4.12 Espectroscopia de mama. 3.4.13 Seq uência volumétrica em imagens ponderadas em T1 e T2 com pixel isotrópico. 3.5 Ortopedia 3.5.1 Técnica de excitação de gordura e água seletiva. 3.5.2 Protocolos otimizados para redução da susceptibilidade magnética devido a metais. 3.6 Pediatria 3.6.1 Protocolos otimizados para estudos de pacientes pediátricos. 3.6.2 Cine. 3.6.3 Fetal. 3.7 Oncologia 3.7.1 Sequência para difusão de corpo em órgãos como fígado e mama. 4 Workstation – Estação de trabalho 4.1 CPU de no mínimo 2.4 GHz. 4.2 Memória RAM mínima de 6 Gb. 4.3 Placa gráfica colorida. 4.4 Gravador/leitor de CD e DVD. 4.5 Disco rígido de no mínimo 140 Gb. 4.6 Monitor com no mínimo 18”. 4.7 Mouse e teclado compatíveis 4.8 Software para visualização, exportação, importação, query/retrieve e impressão de imagens no formato DICOM. 4.9 Visualizador de imagens DICOM para todas as cópias de CD sem limite de licenças. 4.10 Ambiente com os mesmos softwares clínicos presentes no console de operação para pós -processamento. 4.11 Renderização de imagens 3D (volume rendering). 5 Gaiola (Blindagem) 5.1 Blindagem magnética para contenção da linha de perigo de morte nas 04 (quatro) paredes, piso e teto, de forma que as alterações externas à sala não interfiram no funcionamento do equipamento. 5.2 Blindagem de RF construída com painéis de madeira revestida em alumínio, nas 04 (quatro) paredes, piso e teto. 5.2.1 Porta de RF de aproximadamente 1.25m x 2.15m . 5.2.2 Painéis removíveis de aproximadamente 2.30 m x 2.80 m para entrada do magneto. 5.2.3 02 (dois) visores em vidro de aproximadamente 1,5x1,0 m. 5.2.4 Interface para fixação dos cabos de energia da máquina de ressonância. 5.2.5 Interface para fixação das guias de gases médico, quench e ventilação. 5.2.6 2 guias de onda dupla (2x 8”) para ligação do circuito de ar -condicionado. 5.2.7 Exaustão de excesso de ar - condicionado. 5.2.8 Kit de interfaces específico de acordo com as necessidades do fabricante da ressonância. 5.2.9 Teste de RF com certificado de acordo com o MIL -STD 285. 5.2.10 Placas de Shimming Plate de acordo com a necessidade do equipamento. 5.3 Acabamento interno 5.3.1 Acabamento das Paredes com MDF na cor branca. 5.3.2 Forro Mineral AMF Ecoming SK ou Forro de PVC. 5.3.3 04 (quatro) ou mais tomadas elétricas com pino terra. 5.3.4 Acabamento do piso pronto para finalização pelo Hospital. 5.3.5 Iluminação com lâmpadas PAR30 incandescentes. 5.3.6 Dutos internos de ar -condicionado em alumínio e com grelhas de PVC. 6 Itens Adicionais INCLUSOS (Incluem fornecimento transporte e instalação): 6.1 Blindagem para proteção de radiofreq uência e blindagem magnética para contenção da linha de perigo de morte, com laudo de medições de eficiência. 6.2 Tubo quench externo. 6.3 Estabilizador para a ressonância (interno ou externo). 6.4 Sistema chiller com painel de fluxo para resfriamento. 6.5 Quadro de força e painel para disjuntor. 6.6 No -break para os computadores e estação de trabalho. 6.7 Nível de hélio com carga máxima estabelecida por cada fabricante no ato da instalação (acima de 75%). 6.8 Bomba de Dupla infusão de contraste compatível com RM com kits de seringa e conectores para no mínimo 100 exames e demais acessórios necessários. 6.9 02 (dois) armários para armazenamento das bobinas compatível com ambiente de RM. 6.10 02 (duas) Mesas para sala de comando. 6.11 01 (um) Extintor de incêndio compatível com uma sala de ressonância magnética. 6.12 01 (um) Carro móvel para transporte de bobinas. 6.13 02 (dois) Troller com tampo extra para mesa de Ressonância Magnética ou 02 (duas) mesas extras compatível com Ressonância Magnética. 6.14 Fantomas para calibração e controle de qualidade. 6.15 Sistema de música para o paciente. 6.16 Treinamento da equipe técnica e médica de pelos menos 80 horas. 6.17 Manuais técnicos e operacionais em português 6.18 Realização de manutenção preventiva durante o período de garantia conforme o manual técnico do fabricante. 6.19 Garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses para peças e serviços a partir da data de instalação. 6.20 Registro no Ministério da Saúde/ANVISA. 6.21 Obrigatoriedade de assistência técnica local permanente em Fortaleza. 6.22 O licitante vencedor será responsável pela instalação do equipamento e deverá assumir todos os custos relativos a este procedimento. 6.23 Bobina para pediatria. 6.24 Tecnologia de Multitransmissão.UNID 01 8.878.000,00 8.878.000,00

Nº do Processo Administrativo: P637388/2017

Fundamentação Legal: Lei Federal nº 10.520, de 17 de julho 2002; Decretos Municipais nº 11.251, de 10 de setembro de 2002, nº 12.255, de 06 de setembro de 2007, nº 13.512, de 30 de dezembro de 2014 e nº 13.735, de 18 de janeiro de 2016; Decreto Federal nº 7.892

Ordenador da Despesa: Riane Maria Barbosa de Azevedo

Pregoeiro/Presidente da Comissão: Romero Ramony Holanda Lima Marinho

Responsável pela Informação: Carlos Germano Martins de Vasconcelos

Responsável pelo Parecer Técnico Jurídico: Marta Batista Landim Lima

Responsável pela Adjudicação: Romero Ramony Holanda Lima Marinho

Responsável pela Homologação:


Registro de Preço: Sim