FORTALEZA | Prefeitura Municipal

Licitação: PE 239/2018 SMS/2018

Forma de Publicação

• Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 05/10/2018
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 05/10/2018
• Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 05/10/2018
• Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 23/11/2018
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 23/11/2018
• Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 23/11/2018
• Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 07/11/2019
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 07/11/2019
• Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 07/11/2019

Órgãos

• FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE

Licitantes

• Nome:

  VMI TECNOLOGIAS LTDA

  CPF/CNPJ:

  02.659.246/0001-03

  Objeto/Lote:

  LOTE 01: Aparelho de Raios-X para radiologia geral: Comando e gerador: Gerador de Raios-X de alta frequência (multipulso) microprocessado; Potência de saída do gerador mínima de 50 kW; Alimentação trifásica: 380 V - 60 Hz; Mesa de comando com painel de teclas de simples toque: Ajustes integrados de kV para variações de no mínimo: 40 a 150 kV com sensibilidade de 1 kV; Programa de técnicas para órgãos, pré programável; Indicação de falhas via software em display de cristal líquido; Unidade Selada com faixa de corrente de 50-800mA com comutação automática foco (fino e grosso); Seleção para faixa de mAs mínima: de 1 a 500 mAs. Variação dos tempos de exposição com faixa mínima de 0,002 a 5 segundos; Indicação digital de kV, mA e mAs; Estabilização automática de tensão de rede; Proteção térmica do tubo de Raios-X interligada ao sistema de disparo. Estativa porta-tubo de raios-x: Tipo chão teto ou chão chão com deslocamento horizontal; Braço porta-tubo de raios-X modelo telescópico com movimento vertical; Deslocamento telescópico do braço porta-tubo de 20 cm no mínimo e giro de 180 graus; Rotação da coluna de 180 graus com travamento por pedal; Freios eletromagnéticos para os movimentos na horizontal, vertical, transversal e de angulação, com acionamento frontal por botoeira; Mesa bucky tampo flutuante: Mesa tampo flutuante 200x75cm com deslocamento do tampo na transversal e longitudinal; Fixação do movimento transversal e longitudinal do tampo, através de freios eletromagnéticos controlados por pedal; Distancia focal de 100 cm, deslocamento longitudinal mínimo de 60 cm e freios eletromagnéticos que suporte pelo menos 160kg. Sistema de autocentralização de chassi para filmes desde 13x18 a 35x43 cm em ambas as direções; Unidade selada: Tubo de raios-X de anodo giratório de tungstênio para 150 kV, 9.000 RPM, com dois focos máximos de 0.6 e 1.2 mm. Capacidade térmica mínima do anodo de 270 kHU Par de cabos de alta tensão: Para isolação até 150 kV. Colimador luminoso: Luminoso manual de lâminas planas para corte em profundidade, com circuito temporizador para lâmpada. Mural bucky: Deslocamento vertical mínimo de 105 cm, com freios eletromagnéticos; Sistema de autocentralização de chassis para filmes desde 13x18 a 35x43 cm, em ambas as direções. UNIDADE 1 R$ 99.500,00 R$ 99.500,00

  Valor:

  R$ 87.800,00

• Nome:

  WORLD LIFE MEDICAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

  CPF/CNPJ:

  12.978.514/0001-03

  Objeto/Lote:

  LOTE 03: Monitor Multiparamétrico de pacientes para uso em adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser capaz de realizar as medições de ECG, Respiração, Oximetria de pulso, Pressão Não Invasiva e 2 canais de Temperatura, 2 Canais de PI. Deverá possuir análise de arritmia e segmento ST. Deverá ainda possuir a possibilidade de medição 4 canais de Pressão Invasiva (PI),medição de agentes anestésicos, EEG, BIS com as medições de Índice Bi-Espectral (BIS), Potência Eletromiográfica (EMG), Índice de Qualidade do Sinal (SQI), Frequência de Limite Espectral (SEF), Taxa de Supressão do Sinal (SR) e Potência Total (PT) e TNM/TOF com modo de estimulação Train of Four. O monitor deverá possuir tela colorida de LCD de 10 polegadas ou superior, com resolução mínima de 1024x768, com no mínimo 8 curvas simultâneas. Forma de uso/controle do equipamento deve ser por meio de botão rotacional ou touchscreen (tela sensível ao toque). O equipamento ainda deve permitir a visualização de no mínimo 3 telas diferentes. O monitor deve permitir armazenamento de dados de monitorização, incluindo ondas e valores numéricos e registro de alarmes para no mínimo 48h de eventos. Possuir porta USB para exportação de dados ou placa de rede sem fio (Wi -fi). Possuir porta VGA, ou DVI -D, para envio de sinal de vídeo para tela externa. Possuir a capacidade de comunicação com Central de Monitorização. Possuir também a possibilidade de comunicação com Sistema Hospitalar (HIS/Prontuário Eletrônico) através do protocolo HL7, inclusive no modo direto. O modo HL7 direto permite comunicação do monitor diretamente com a rede do hospital na ausência de central de monitorização. O monitor deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal. Apresentar os menus e mensagens na língua portuguesa (Brasil); Quanto aos parâmetros: ECG: possuir faixa de medição mínima da Freq. Cardíaca de 30 a 300 bpm, através de um cabo de 5 vias e detecção de arritmias básicas e marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga de desfibrilador e equipamentos eletrocirúrgicos. Respiração – medição mínima na faixa de 5 a 150 resp./min (RPM), através do método de impedância torácica.SpO2 – medição nas faixas mínimas de 1 a 100 % e Pulso de 30 a 300 BPM. Apresentar formas de onda pletismográfica e taxa de pulsação em batidas por minuto. Fornecer indicador numérico de qualidade de sinal plestismográfico e alarmes de dessaturação, máximo e mínimo. Pressão Não Invasiva (PNI) - realizar medição pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico e neonatal, de 10 a 270 mmHg, variando de acordo com o tipo de paciente. Possuir alarmes de máximo e mínimo. Executar medidas de pressão arterial Sistólica, Média e Diastólica em modo automático, manual e STAT (Temporizado) com intervalos de medida de mínimos de 1 a 120 minutos. Temperatura - utilizar transdutor superficial ou de cavidade reutilizável ou descartável com faixa de leitura mínima entre 25 a 45°C. Pressão Invasiva – Possuir 2 (dois) Canais de PI com possibilidade de expansão para até 4 canais. Faixa de Leitura mínima entre -30 e 300 mmHg. O Equipamento possui possibilidade de leitura de dados do paciente através de leitor de código de barras. Possuir detecção de marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga do cardioversor e equipamentos eletrocirúrgicos. Possuir peso máximo de 7kg e grau de proteção mínima de IPX1. Possuir bateria interna, tipo íon lítio ou niquel -metal hidreto, recarregável com autonomia mínima de 1 (uma) hora. Alimentação Bivolt Automático: comutação automática de voltagem com faixa mínima de tensão de 100 a 240 volts - 50/60Hz ou 220 Volts - 60Hz. Deve atender as exigências e padrões abaixo: -Ref. à Compatibilidade eletromagnética NBR IEC 60601 - 1 - 2; -Ref. à Segurança Elétrica de Equipamentos Eletromédicos NBR IEC 60601 - 1 -1. Relação mínima de acessórios inclusos por equipamento: .01 Cabo de ECG de 5 vias corpo único tipo garra; .01 (um) sensor reutilizável de temperatura tipo superficial/pele; .01 (um) sensores reutilizáveis de oximetria de dedo tipo luva para paciente adulto; .01 (um) sensor reutilizável de oximetria de dedo tipo luva para paciente pediátrico; .Manguitos/braçadeiras reutilizáveis de Pressão Não Invasiva (PNI) isentas de látex, sendo 01 (um) adulto médio (aprox 27-35cm), 01 (um) adulto pequeno (aprox 20.5- 28cm), 1 (um) obeso/perna (aprox 34-43cm) e 01 (um) pediátrico (aprox. 14-21.5cm); .01 (uma) mangueira para PNI/NIBP de comprimento mínimo 2,5 metros; Garantia de 12 meses a contar da data de instalação. O equipamento a ser fornecido deverá possuir assistência técnica disponível no município de Fortaleza-CE, por empresa credenciada e autorizada pelo fabricante, durante o período de garantia. Deve apresentar registro válido na ANVISA Unidade 07 R$ 18.487,22 R$ 129.410,54

  Valor:

  R$ 129.360,00

• Nome:

  FOKKUS TRADE PRODUTOS E SERVIÇOS HOSP. LTDA.

  CPF/CNPJ:

  06.019.610/0001-13

  Objeto/Lote:

  LOTE 04: Monitor Multiparamétrico de pacientes para uso em adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser capaz de realizar as medições de ECG, Respiração, Oximetria de pulso, Pressão Não Invasiva e 2 canais de Temperatura, 2 Canais de PI. Deverá possuir análise de arritmia e segmento ST. Deverá ainda possuir a possibilidade de medição 4 canais de Pressão Invasiva (PI),medição de agentes anestésicos, EEG, BIS com as medições de Índice Bi-Espectral (BIS), Potência Eletromiográfica (EMG), Índice de Qualidade do Sinal (SQI), Frequência de Limite Espectral (SEF), Taxa de Supressão do Sinal (SR) e Potência Total (PT) e TNM/TOF com modo de estimulação Train of Four. O monitor deverá possuir tela colorida de LCD de 10 polegadas ou superior, com resolução mínima de 1024x768, com no mínimo 8 curvas simultâneas. Forma de uso/controle do equipamento deve ser por meio de botão rotacional ou touchscreen (tela sensível ao toque). O equipamento ainda deve permitir a visualização de no mínimo 3 telas diferentes. O monitor deve permitir armazenamento de dados de monitorização, incluindo ondas e valores numéricos e registro de alarmes para no mínimo 48h de eventos. Possuir porta USB para exportação de dados ou placa de rede sem fio (Wi -fi). Possuir porta VGA, ou DVI -D, para envio de sinal de vídeo para tela externa. Possuir a capacidade de comunicação com Central de Monitorização. Possuir também a possibilidade de comunicação com Sistema Hospitalar (HIS/Prontuário Eletrônico) através do protocolo HL7, inclusive no modo direto. O modo HL7 direto permite comunicação do monitor diretamente com a rede do hospital na ausência de central de monitorização. O monitor deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal. Apresentar os menus e mensagens na língua portuguesa (Brasil); Quanto aos parâmetros: ECG: possuir faixa de medição mínima da Freq. Cardíaca de 30 a 300 bpm, através de um cabo de 5 vias e detecção de arritmias básicas e marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga de desfibrilador e equipamentos eletrocirúrgicos. Respiração – medição mínima na faixa de 5 a 150 resp./min (RPM), através do método de impedância torácica.SpO2 – medição nas faixas mínimas de 1 a 100 % e Pulso de 30 a 300 BPM. Apresentar formas de onda pletismográfica e taxa de pulsação em batidas por minuto. Fornecer indicador numérico de qualidade de sinal plestismográfico e alarmes de dessaturação, máximo e mínimo. Pressão Não Invasiva (PNI) - realizar medição pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico e neonatal, de 10 a 270 mmHg, variando de acordo com o tipo de paciente. Possuir alarmes de máximo e mínimo. Executar medidas de pressão arterial Sistólica, Média e Diastólica em modo automático, manual e STAT (Temporizado) com intervalos de medida de mínimos de 1 a 120 minutos. Temperatura - utilizar transdutor superficial ou de cavidade reutilizável ou descartável com faixa de leitura mínima entre 25 a 45°C. Pressão Invasiva – Possuir 2 (dois) Canais de PI com possibilidade de expansão para até 4 canais. Faixa de Leitura mínima entre -30 e 300 mmHg. O Equipamento possui possibilidade de leitura de dados do paciente através de leitor de código de barras. Possuir detecção de marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga do cardioversor e equipamentos eletrocirúrgicos. Possuir peso máximo de 7kg e grau de proteção mínima de IPX1. Possuir bateria interna, tipo íon lítio ou niquel - metal hidreto, recarregável com autonomia mínima de 1 (uma) hora. Alimentação Bivolt Automático: comutação automática de voltagem com faixa mínima de tensão de 100 a 240 volts - 50/60Hz ou 220 Volts - 60Hz. Deve atender as exigências e padrões abaixo: -Ref. à Compatibilidade eletromagnética NBR IEC 60601 - 1 -2; -Ref. à Segurança Elétrica de Equipamentos Eletromédicos NBR IEC 60601 - 1 -1. Relação mínima de acessórios inclusos por equipamento: .01 Cabo de ECG de 5 vias corpo único tipo garra; .01 (um) sensor reutilizável de temperatura tipo superficial/pele; .01 (um) sensores reutilizáveis de oximetria de dedo tipo luva para paciente adulto; .01 (um) sensor reutilizável de oximetria de dedo tipo luva para paciente pediátrico; .Manguitos/braçadeiras reutilizáveis de Pressão Não Invasiva (PNI) isentas de látex, sendo 01 (um) adulto médio (aprox 27-35cm), 01 (um) adulto pequeno (aprox 20.5- 28cm), 1 (um) obeso/perna (aprox 34- 43cm) e 01 (um) pediátrico (aprox. 14-21.5cm); .01 (uma) mangueira para PNI/NIBP de comprimento mínimo 2,5 metros; Garantia de 12 meses a contar da data de instalação. O equipamento a ser fornecido deverá possuir assistência técnica disponível no município de Fortaleza-CE, por empresa credenciada e autorizada pelo fabricante, durante o período de garantia. Deve apresentar registro válido na ANVISA UNIDADE 02 R$ 18.487,22 R$ 36.974,44

  Valor:

  R$ 36.973,40

• Nome:

  PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA

  CPF/CNPJ:

  58.295.213/0021-11

  Objeto/Lote:

  LOTE 05: CARDIOVERSOR - Características técnicas mínimas: cardioversor com onda bifásica para choque, devendo ajustar automaticamente o choque à impedância do paciente, energia selecionável máxima de até, pelo menos, 200j, tela ICD colorida ou eletroluminescente, monitorização cardíaca e realização de desfibrilação, cardioversão sincronizada e marca-passo externo não-invasivo de pacientes adultos e pediátricos; deve ter monitoração da impedância do paciente continuamente; marca-passo integrado com pulso de 40ms e freqüência mínima de 40-170 ppm. Onda de descarga deve ser bifásica exponencial truncada ou bifásica exponencial retilínea com ajuste automático em função da impedância do paciente adulto e pediátrico. Deve possuir chave seletora manual rotativa para os modos desligado/desfibrilador ou desligado/seleção -de -energia para resposta rápida e comutação imediata; equipamento deverá ser portátil, em corpo único; possuir menu para configuração do equipamento e impressora térmica para impressão de ECG e eventos; possibilitar a realização de cardioversão sincronizada, com botão de sincronismo no painel; indicação na tela da energia entregue e modo de terapia (monitor, desfibrilador ou marca - passo); deverá acompanhar pás de desfibrilação externas adulto com pá pediátrica nela embutida; as pás deverão possuir área de contato em formato retangular; função de desfibrilação externa sincronizada e não sincronizada; desfibrilação externa, através das pás ou eletrodos do marca -passo externo não -invasivo; tempo total de carregamento, na carga máxima, até 10 segundos; anula carga manualmente; quando o aparelho estiver carregado, deve permitir que alterações no nível de carga possam ser realizadas, sem a necessidade de uma nova recarga; descarga automática dentro de 2 (dois) minutos ou menos se não for descarregado pelo operador; a descarga do desfibrilador deve requerer a ativação simultânea de dois controles (um em cada pá); indicação clara das fases: carregando, pronto, descarregando, desarmando; funcionamento tanto à bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 VAC -60HZ - seleção automática; gabinete com sistema de isolamento elétrico; monitor de ECG para acompanhamento visual dos sinais cardíacos; velocidade do traçado da curva que inclua a velocidade entre 25 mm/seg e 50 mm/seg; o circuito de amplificação do monitor deve ser protegido contra danos causados pela descarga do desfibrilador; apresentação numérica da freqüência cardíaca, em display específico ou na tela do monitor; ECG: aquisição dos sinais cardíacos deverá ser feita por intermédio das pás de desfibrilação, das pás adesivas do marca -passo externo não -invasivo e dos sensores tradicionais de ECG; velocidade de impressão do sinal de ECG que inclua a velocidade de 25 mm/seg; permitir aquisição de pelo menos as derivações simultâneas: I, II, III, e pás; alarmes de máximo e mínimo; impressão manual/automática das ocorrências de cada disparo; marca -passo externo transtorácico não invasivo, modos possíveis de operação: demanda e assíncrono; freqüência que abranja a faixa de 40 a 170 BPM pelo menos; corrente de estímulo variando de 10 até 140 MA, pelo menos. Bateria: bateria interna ou externa, selada, recarregável, removível pelo operador, com carregador interno ao aparelho; alarme de baixa carga da bateria; sistema de bateria com capacidade de efetuar, no mínimo, 30 descargas na carga máxima e no mínimo 60 minutos no monitor, sem precisar de recarga durante esse período; memória: arquivar os últimos eventos com data e hora. Deve possuir impressora integrada ao gabinete do equipamento; acessórios: 01 (um) cabo ECG protegido contra interferências de 03 ou 05 vias; 04 (quatro) pares de eletrodos adesivos multifunção adulto; 10 (dez) conjuntos de papel registrador; 01 (um) par de pás externas adulto/infantil reutilizáveis; 01 (um) cabo para marca -passo; peso máximo de 7,5 kg. Deve acompanhar todos os demais acessórios necessários e imprescindíveis ao funcionamento do equipamento na configuração solicitada. Certificado de registro no ministério da saúde e boas práticas de fabricação. Deve possuir registro válido na ANVISA e estar de acordo com as normas vigentes; Deve possuir assistência técnica em fortaleza com comprovação de experiência mínima de 1 ano na manutenção e instalação do produto em questão; Garantia mínima de 1 anos a contar a partir da data de instalação do equipamento e comprovado seu correto funcionamento. Deverá realizar atendimento técnico no prazo máximo de 48hs a contar da hora de realização do chamado, durante o período da garantia. Realizar manutenções preventivas e treinamentos sem custo adicional, obedecendo um cronograma a ser entregue à administração da unidade, durante o período da garantia. UNIDADE 03 R$ 23.259,18 R$ 69.777,54

  Valor:

  R$ 66.357,99

• Nome:

  NIHON KOHDEN BRASIL IMPORTAÇÃO EXPORTAÇÃO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MED LTDA

  CPF/CNPJ:

  14.365.637/0001-96

  Objeto/Lote:

  LOTE 05: CARDIOVERSOR - Características técnicas mínimas: cardioversor com onda bifásica para choque, devendo ajustar automaticamente o choque à impedância do paciente, energia selecionável máxima de até, pelo menos, 200j, tela ICD colorida ou eletroluminescente, monitorização cardíaca e realização de desfibrilação, cardioversão sincronizada e marca-passo externo não-invasivo de pacientes adultos e pediátricos; deve ter monitoração da impedância do paciente continuamente; marca-passo integrado com pulso de 40ms e freqüência mínima de 40-170 ppm. Onda de descarga deve ser bifásica exponencial truncada ou bifásica exponencial retilínea com ajuste automático em função da impedância do paciente adulto e pediátrico. Deve possuir chave seletora manual rotativa para os modos desligado/desfibrilador ou desligado/seleção -de -energia para resposta rápida e comutação imediata; equipamento deverá ser portátil, em corpo único; possuir menu para configuração do equipamento e impressora térmica para impressão de ECG e eventos; possibilitar a realização de cardioversão sincronizada, com botão de sincronismo no painel; indicação na tela da energia entregue e modo de terapia (monitor, desfibrilador ou marca - passo); deverá acompanhar pás de desfibrilação externas adulto com pá pediátrica nela embutida; as pás deverão possuir área de contato em formato retangular; função de desfibrilação externa sincronizada e não sincronizada; desfibrilação externa, através das pás ou eletrodos do marca -passo externo não -invasivo; tempo total de carregamento, na carga máxima, até 10 segundos; anula carga manualmente; quando o aparelho estiver carregado, deve permitir que alterações no nível de carga possam ser realizadas, sem a necessidade de uma nova recarga; descarga automática dentro de 2 (dois) minutos ou menos se não for descarregado pelo operador; a descarga do desfibrilador deve requerer a ativação simultânea de dois controles (um em cada pá); indicação clara das fases: carregando, pronto, descarregando, desarmando; funcionamento tanto à bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 VAC -60HZ - seleção automática; gabinete com sistema de isolamento elétrico; monitor de ECG para acompanhamento visual dos sinais cardíacos; velocidade do traçado da curva que inclua a velocidade entre 25 mm/seg e 50 mm/seg; o circuito de amplificação do monitor deve ser protegido contra danos causados pela descarga do desfibrilador; apresentação numérica da freqüência cardíaca, em display específico ou na tela do monitor; ECG: aquisição dos sinais cardíacos deverá ser feita por intermédio das pás de desfibrilação, das pás adesivas do marca -passo externo não -invasivo e dos sensores tradicionais de ECG; velocidade de impressão do sinal de ECG que inclua a velocidade de 25 mm/seg; permitir aquisição de pelo menos as derivações simultâneas: I, II, III, e pás; alarmes de máximo e mínimo; impressão manual/automática das ocorrências de cada disparo; marca -passo externo transtorácico não invasivo, modos possíveis de operação: demanda e assíncrono; freqüência que abranja a faixa de 40 a 170 BPM pelo menos; corrente de estímulo variando de 10 até 140 MA, pelo menos. Bateria: bateria interna ou externa, selada, recarregável, removível pelo operador, com carregador interno ao aparelho; alarme de baixa carga da bateria; sistema de bateria com capacidade de efetuar, no mínimo, 30 descargas na carga máxima e no mínimo 60 minutos no monitor, sem precisar de recarga durante esse período; memória: arquivar os últimos eventos com data e hora. Deve possuir impressora integrada ao gabinete do equipamento; acessórios: 01 (um) cabo ECG protegido contra interferências de 03 ou 05 vias; 04 (quatro) pares de eletrodos adesivos multifunção adulto; 10 (dez) conjuntos de papel registrador; 01 (um) par de pás externas adulto/infantil reutilizáveis; 01 (um) cabo para marca -passo; peso máximo de 7,5 kg. Deve acompanhar todos os demais acessórios necessários e imprescindíveis ao funcionamento do equipamento na configuração solicitada. Certificado de registro no ministério da saúde e boas práticas de fabricação. Deve possuir registro válido na ANVISA e estar de acordo com as normas vigentes; Deve possuir assistência técnica em fortaleza com comprovação de experiência mínima de 1 ano na manutenção e instalação do produto em questão; Garantia mínima de 1 anos a contar a partir da data de instalação do equipamento e comprovado seu correto funcionamento. Deverá realizar atendimento técnico no prazo máximo de 48hs a contar da hora de realização do chamado, durante o período da garantia. Realizar manutenções preventivas e treinamentos sem custo adicional, obedecendo um cronograma a ser entregue à administração da unidade, durante o período da garantia. UNIDADE 03 R$ 23.259,18 R$ 69.777,54

  Valor:

  R$ 54.114,00

• Nome:

  LIFEMED INDUSTRIAL DE EQUIPAMENTOS E ARTIGOS MÉDICOS HOSPITALARES S.A

  CPF/CNPJ:

  02.357.251/0018-00

  Objeto/Lote:

  LOTE 05: CARDIOVERSOR - Características técnicas mínimas: cardioversor com onda bifásica para choque, devendo ajustar automaticamente o choque à impedância do paciente, energia selecionável máxima de até, pelo menos, 200j, tela ICD colorida ou eletroluminescente, monitorização cardíaca e realização de desfibrilação, cardioversão sincronizada e marca-passo externo não-invasivo de pacientes adultos e pediátricos; deve ter monitoração da impedância do paciente continuamente; marca-passo integrado com pulso de 40ms e freqüência mínima de 40-170 ppm. Onda de descarga deve ser bifásica exponencial truncada ou bifásica exponencial retilínea com ajuste automático em função da impedância do paciente adulto e pediátrico. Deve possuir chave seletora manual rotativa para os modos desligado/desfibrilador ou desligado/seleção -de -energia para resposta rápida e comutação imediata; equipamento deverá ser portátil, em corpo único; possuir menu para configuração do equipamento e impressora térmica para impressão de ECG e eventos; possibilitar a realização de cardioversão sincronizada, com botão de sincronismo no painel; indicação na tela da energia entregue e modo de terapia (monitor, desfibrilador ou marca - passo); deverá acompanhar pás de desfibrilação externas adulto com pá pediátrica nela embutida; as pás deverão possuir área de contato em formato retangular; função de desfibrilação externa sincronizada e não sincronizada; desfibrilação externa, através das pás ou eletrodos do marca -passo externo não -invasivo; tempo total de carregamento, na carga máxima, até 10 segundos; anula carga manualmente; quando o aparelho estiver carregado, deve permitir que alterações no nível de carga possam ser realizadas, sem a necessidade de uma nova recarga; descarga automática dentro de 2 (dois) minutos ou menos se não for descarregado pelo operador; a descarga do desfibrilador deve requerer a ativação simultânea de dois controles (um em cada pá); indicação clara das fases: carregando, pronto, descarregando, desarmando; funcionamento tanto à bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 VAC -60HZ - seleção automática; gabinete com sistema de isolamento elétrico; monitor de ECG para acompanhamento visual dos sinais cardíacos; velocidade do traçado da curva que inclua a velocidade entre 25 mm/seg e 50 mm/seg; o circuito de amplificação do monitor deve ser protegido contra danos causados pela descarga do desfibrilador; apresentação numérica da freqüência cardíaca, em display específico ou na tela do monitor; ECG: aquisição dos sinais cardíacos deverá ser feita por intermédio das pás de desfibrilação, das pás adesivas do marca -passo externo não -invasivo e dos sensores tradicionais de ECG; velocidade de impressão do sinal de ECG que inclua a velocidade de 25 mm/seg; permitir aquisição de pelo menos as derivações simultâneas: I, II, III, e pás; alarmes de máximo e mínimo; impressão manual/automática das ocorrências de cada disparo; marca -passo externo transtorácico não invasivo, modos possíveis de operação: demanda e assíncrono; freqüência que abranja a faixa de 40 a 170 BPM pelo menos; corrente de estímulo variando de 10 até 140 MA, pelo menos. Bateria: bateria interna ou externa, selada, recarregável, removível pelo operador, com carregador interno ao aparelho; alarme de baixa carga da bateria; sistema de bateria com capacidade de efetuar, no mínimo, 30 descargas na carga máxima e no mínimo 60 minutos no monitor, sem precisar de recarga durante esse período; memória: arquivar os últimos eventos com data e hora. Deve possuir impressora integrada ao gabinete do equipamento; acessórios: 01 (um) cabo ECG protegido contra interferências de 03 ou 05 vias; 04 (quatro) pares de eletrodos adesivos multifunção adulto; 10 (dez) conjuntos de papel registrador; 01 (um) par de pás externas adulto/infantil reutilizáveis; 01 (um) cabo para marca -passo; peso máximo de 7,5 kg. Deve acompanhar todos os demais acessórios necessários e imprescindíveis ao funcionamento do equipamento na configuração solicitada. Certificado de registro no ministério da saúde e boas práticas de fabricação. Deve possuir registro válido na ANVISA e estar de acordo com as normas vigentes; Deve possuir assistência técnica em fortaleza com comprovação de experiência mínima de 1 ano na manutenção e instalação do produto em questão; Garantia mínima de 1 anos a contar a partir da data de instalação do equipamento e comprovado seu correto funcionamento. Deverá realizar atendimento técnico no prazo máximo de 48hs a contar da hora de realização do chamado, durante o período da garantia. Realizar manutenções preventivas e treinamentos sem custo adicional, obedecendo um cronograma a ser entregue à administração da unidade, durante o período da garantia. UNIDADE 03 R$ 23.259,18 R$ 69.777,54

  Valor:

  R$ 57.999,99

Fracassados / Desertos

• Objeto/Lote/Item:LOTE 02: Oxímetro de pulso portátil, para monitorização não invasiva da saturação de oxigênio e frequência cardíaca de pacientes: neonatal, pediátrico e adulto; deve possuir display digital para apresentação de pelo menos saturação de oxigênio, frequência cardíaca e plestimograma; com tela tipo display de LCD matriz ativa, retro iluminado; deve possuir alarmes audiovisuais com limites ajustáveis para alta e baixa saturação de oxigênio e alta e baixa frequência cardíaca. Sensores reutilizáveis: Y para pacientes pediátricos e neonatais e de dedo para pacientes adultos. Alarmes: Visual e sonoro, com possibilidade de ajuste tanto automático quanto manual pelo operador para todos os parâmetros. Alimentação: Entrada 110/220, 60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2hs; Apresentar: Catálogos que comprovem o atendimento as especificações técnicas mínimas, Registro no Ministério da Saúde, Certificado de Boas Práticas de Fabricação emitido pela ANVISA, Certificado de atendimento a norma NBR IEC 601-1UNIDADE 10 R$ 1.433,52 R$ 14.335,20

  Fracassado