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FORTALEZA | Prefeitura Municipal

Licitação: PE 156/2019 IJF/2019

Forma de Publicação

• Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 29/04/2019
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 29/04/2019
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL ZERO HORA → Data: 29/04/2019
• Diário Oficial da Estado → Especificação: DOE → Data: 29/04/2019
• Diário Oficial da União → Especificação: DOU → Data: 29/04/2019
• Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 29/04/2019

Órgãos

• INSTITUTO DR. JOSE FROTA

Licitantes

• Nome:

  Safe Suporte A Vida e Comercio Internacional Ltda

  CPF/CNPJ:

  08.675.394/0001-90

  Objeto/Lote:

  LOTE 01: 01 1.1 MONITORES MULTIPARAMÉTRICOS (ECG, SPO2, PNI, TEMPERATURA E PI)  Monitor multiparâmetro portátil por alça de transporte, utilizável em pacientes adultos, pediátricos e neonatais com os parâmetros de ECG, Respiração, Pressão Não Inv asiva (PNI), Pressão Invasiva (PI), Saturação de Oxigênio (SpO2) e Temperatura;  Possuir arquitetura modular, permitindo o acréscimodos seguintes parâmetros:mais canais de PI, Debito Cardíaco por termodiluição (DC); Mecânica Respiratória, Transmi ssão Neuro Muscular (TNM), Saturação Venosa Central de Oxigênio (SVCO2), Análise de Gases Anestésicos(AA) e Módulos de Capnografia com tecnologia Sidestream (CO2 e ETCO2);  Deve possuir tela de cristal líquido colorida (LCD) de no mínimo12(Doze) polegadas, com resolução mínima de 800 x 600 pixels;  Visualização de, no mínimo, 4 ondas simultâneas de fácil interpretação;  Possibilidade de configuração de visualizações em tela, inclusive para Números Gra ndes, facilitando a visualização a distância;  Deve possuir menus para configuração e ajustes de seus diversos parâmetros, naveg áveis através de um seletor giratório ou toque na tela;  Deve permitir a visualização e exibição de tendências e possuir memória de armaz enamento de tendências gráficas, tabulares e numéricos;  Deve possuir alarmes visuais e sonoros para os parâmetros medidos (limites alto e baixo) e alarmes funcionais (sensor, bateria fraca, etc.);  Deve possuir alimentação de rede elétrica bivolt (100V – 240V/Automática);  Deve permitir conexão à rede do hospitale a Central de Monitoração(esta deverá ser registrada no Ministério da Saúde em separado);  Devem ser acompanhados de baterias internas recarregáveis com autonomia de uso de no mínimo 2 (duas) horas continuamente. Especificações dos parâmetros de monitoração:  ECG  Monitoração em 7 (sete) Derivações (I, II, III, aVF, aVR, aVL, V) através de um Cabo de ECG 5 (cinco) Vias;  Possibilidade de monitoração em 12 (doze) derivações através de um cabo de 10(dez) vias;  Deve permitir a detecção de pulsos de marcapasso implantáveis ou externos;  Deve possuir proteção contra descarga de desfibriladores e bisturi elétrico;  Deve possuir Análise de Segmento ST e QT em todas as derivações de forma simultânea, com ajuste dos pontos de referência para medida do desnivel amento, se necessário;  Deve possuir Análise de Arritmias.  Oximetria (SpO2)  Método por absorção de luz vermelha e infravermelha; deve apresentar curva pletismográfica e indicação numérica dos valores de saturação e pulso; deve permitir configuração de alarme para mínimo e máximo limite de spo2, cabo desconectado e ausência de cabo;  Deve acompanhar cabo adaptador para comutação entre os sensores neon atal, pediátrico e adulto.  Temperatura  Deve possuir, pelo menos, 2 (dois) canais de monitoração da Temperatura;  Deve permitir a medida da Temperatura por sensor aderido na pele do pacie nte, ou através de cavidades, como o esôfago ou reto;  Faixa de medida da Temperatura: 5 a 45 °C;  Resolução da medida de Temperatura: 0,1 °C;  Deve possuir alarme ajustável de alta e baixa temperatura.  Pressão Não Invasiva (PNI)  Deve apresentar os valores de Pressão Arterial Sistólica (PAS), Pressão Arterial Diastólica (PAD) e Pressão Arterial Média (PAM);  Modos de medida: Manual, Automático e STAT;  Faixa da medida da Pressão: 30 a 250 mmHg;  Resolução da medida da Pressão: 1 mmHg;  Deve possuir proteção contra pressão excessiva para cada tipo de paciente ( adulto, pediátrico e neonatal).  Pressão Invasiva (PI):  02 (dois) canais de Pressão Invasiva;  Possibilidade de mais 02 (dois) canais na tela;  Módulo destinado a monitoração das pressões de forma invasiva em pacientes adultos, pediátricos e neonatais, fornecendo as leituras diastólica, sistólica e média para cada um dos canais de forma independente. Acessórios (Cada monitor deverá conter):  02 (dois) cabos de ECG com 5 vias;  01 (um) cabo de ECG com 10 vias;  04 (quatro) sensores permanentes e reutilizáveis de oximetria de pulso (SPO2) adulto e pediátrico;  10 (dez) manguitos de pressão não invasiva reutilizáveis resistentes adulto;  05 (cinco) manguitos de pressão não invasiva reutilizáveis resistentes para pacientes obesos;  02 (dois) manguitos de pressão não invasiva reutilizável para pacientes pediátricos;  02 (dois) manguitos de pressão não invasiva reutilizável para paciente neonatal;  02 (duas) mangueiras de PNI;  02 (dois) sensores de temperatura de pele reutilizáveis;  02 (dois) sensores de temperatura esofágicos;  02 (dois) cabos de pressão invasiva. Inclui:  Garantia Mínima de 24 meses;  Produto deve atender padronização IEC 60601;  Instalação do equipamento sem custos extras;  Entrega de Manuais de operação e de serviço em português;  Treinamento operacional agendado a diversas equipes da instituição sem custos adicionais;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA. UNID 64 58.586,71 3.749.549,44 1.2 MÓDULO DE MONITORIZAÇÃO DO BLOQUEIO NEUROMUSCULAR Este módulo deve ser totalmente compatível com todos os monitores bem como a central de monitorização descritos neste Documento.  Capaz de uso em modo TOF;  Possibilidade ajuste de corrente e intervalos de medida;  Módulo deverá ser entregue com todos os acessórios necessários para perfeito funcionamento;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA;  Garantia Mínima de 24 meses;  Entrega de manuais de operação em português. Cada módulo deve ser acompanhado de:  02(dois) cabos de paciente NMT e 10 envoltórios tipo espuma. UNID. 02 19.462,80 38.925,60 1.3 MÓDULO DE PRESSÃO INVASIVA (PI) Este módulo deve ser totalmente compatível com todos os monitores bem como a central de monitorização descritos neste Documento.  Módulo destinado a monitoração das pressões de forma invasiva em pacientes adultos, pediátricos e neonatais, fornecendo as leituras diastólica, sistólica e média para cada um dos canais de forma independente;  Deve permitir ao usuário identificar curvas através de nomenclaturas desejadas, ou genéricas (PI ou IBP por exemplo). Cada módulo deve ser acompanhado de:  04 (quatro) transdutores de pressão reutilizáveis;  02 (dois) cabos para transdutor de pressão;  10 (dez) kits de pressão;  02 (duas) bolsas de pressurização;  02 (dois) fixadores do suporte para transdutor de pressão;  02 (dois) suportes para transdutor de pressão;  Garantia Mínima de 24 meses;  Entrega de manuais de operação em português;  Módulos deveram ser entregues com todos os acessórios necessários para perfeito funcionamento;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA. UNID. 12 13.531,72 162.380,64 1.4 MÓDULO DE CAPNOGRAFIA (CO2; ETCO2) Este módulo deve ser totalmente compatível com todos os monitores bem como a central de monitorização descritos neste Documento.  Deve mensurar ETCO2 através do método Sidestream, para uso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais;  Faixa de medida de CO2 expirado: 0 a 90mmHg;  Permitir ajustes de alarmes dos parâmetros monitorados;  Permitir ajustes de unidades de medidas (mmHg, KPa e %vol). Cada módulo deve ser acompanhado de:  Todos os sensores/transdutores, adaptadores e acessórios necessários para a perfeita medição de Capnografia em pacientes adulto e pediátrico;  20 (vinte) adaptadores de vias aéreas adulto e pediátrico reutilizáveis;  100 (cem) tubos de amostra de linha de gás;  Garantia Mínima de 24 meses;  Entrega de manuais de operação em português;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA. UNID. 15 34.195,49 512.932,35 1.5 MÓDULO ANALISADOR DE GASES Este módulo deve ser totalmente compatível com todos os monitores bem como a central de monitorização descritos neste Documento.  Tecnologia sidestream;  Monitorização dos agentes: Sevorane, Isoflurane, Halotano, Enflurane e Desflurane e dos gases O2, N2O e CO2;  Identificação automática do agente anestésico;  Monitorização numérica dos valores inspirados e expirados dos agentes anestésicos e gases;  Deve permitir ajustes nas unidades de medidas (mmHg e KPa). Cada módulo deve ser acompanhado de:  Todos os sensores/transdutores, adaptadores e acessórios necessários para a perfeita medição e análise de gases em pacientes adultos e pediátricos;  50 (Cinquenta) kits completos com linhas, conector e filtro;  Garantia Mínima de 24 meses;  Entrega de manuais de operação em português;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA. UNID. 02 47.415,62 94.831,24 1.6 MONITOR DE TRANSPORTE (ECG+SPO2+PNI) Este monitor deve ser totalmente compatível com todos os módulos e monitores descritos anteriormente neste documento.  Acessórios compatíveis com o Item 1.1;  Monitor multiparâmetro portátil por alça de transporte, utilizável em pacientes adultos, pediátricos e neonatais com os parâmetros de ECG, Saturação de Oxigênio (SPO2) e Pressão Não Invasiva (PNI);  Possuir arquitetura modular, permitindo o acréscimodos seguintes parâmetros: mais canais de PI, Debito Cardíaco por termodiluição (DC); Mecânica Respiratória, Transmissão Neuro Muscular (TNM), Saturação Venosa Central de Oxigènio(ScVO2), Análise de Gases Anestésicos(AA) e Módulos de Capnografia com tecnologia Sidestream (CO2 e ETCO2);  Monitor deverá pesar aproximadamente6 Kg e possuir suporte para adaptação e fixação do monitor em maca ou cama do paciente;  Deve possuir tela de cristal líquido colorida (LCD) de no mínimo8 (Oito) polegadas, com alta resolução;  Deve apresentar, pelo menos, 4 (quatro) canais de forma de onda em sua tela;  Possibilidade de configuração de diferentes visualizações em tela, inclusive com telas de Números Grandes, para melhor visualização a distância;  Deve possuir menus para configuração e ajustes de seus diversos parâmetros, naveg áveis através de um seletor giratório ou toque na tela;  Deve possuir memória de armazenamento de tendências gráficas e tabulares para, p elo menos, 24 (vinte e quatro) horas, além de possuir memória de eventos de alarmes para, pelo menos, 50 eventos desta natureza;  Deve possuir alarmes visuais e sonoros para os parâmetros medidos (limites alto e baixo) e alarmes funcionais (sensor, bateria fraca, etc.);  Deve possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas;  Deve possuir alimentação da rede elétrica bivolt (100V – 240V/Automática). Especificações dos parâmetros de monitoração:  ECG  Monitoração em 7 (sete) Derivações (I, II, III, aVF, aVR, aVL, V) através de um Cabo de ECG 5 (cinco) Vias;  Possibilidade de monitoração em 12 (doze) derivações através de um cabo de 10(dez) vias;  Deve permitir a detecção de pulsos de marcapasso implantáveis ou externos;  Deve possuir proteção contra descarga de desfibriladores e bisturi elétrico;  Deve possuir Análise de Segmento ST e QT em todas as derivações de forma simultânea, com ajuste dos pontos de referência para medida do desnivel amento, se necessário;  Deve possuir Análise de Arritmias (Assistolia, Fibrilação Ventricular / Taquica rdia Ventricular, Bigeminismo, etc).  Oximetria (SpO2)  Método por absorção de luz vermelha e infravermelha; deve apresentar curva pletismográfica e indicação numérica dos valores de saturação e pulso; deve permitir configuração de alarme para minimo e máximo limite de spo2, cabo desconectado e ausência de cabo;  Deve acompanhar cabo adaptador para comutação entre os sensores neon atal, pediátrico e adulto.  Pressão Não Invasiva (PNI)  Deve apresentar os valores de Pressão Arterial Sistólica (PAS), Pressão Arterial Diastólica (PAD) e Pressão Arterial Média (PAM);  Modos de medida: Manual, Automático e STAT;  Faixa da medida da Pressão: 30 a 250 mmHg;  Resolução da medida da Pressão: 1 mmHg;  Deve possuir proteção contra pressão excessiva para cada tipo de paciente (adulto, pediátrico e neonatal). Cada monitor deve ser acompanhado:  Todos os sensores/transdutores, adaptadores e acessórios necessários para o perfeito funcionamento;  01 (um) cabo de alimentação para rede elétrica segundo padrões ABNT;  02 (dois) cabos de ECG com 05 (cinco) vias;  02 (dois) sensores de SPO2 reutilizável adulto;  02 (dois) sensores de SPO2 reutilizável pediátrico/neonatal;  02 (duas) mangueiras de PNI;  02 (dois) manguitos de PNI reutilizáveis adulto;  02 (dois) manguitos de PNI reutilizáveis pediátrico/neonatal;  Garantia Mínima de 24 meses;  Entrega de manuais de operação e de serviço em português;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA;  Treinamento operacional;  Instalação do equipamento sem custos para o IJF. UNID. 02 44.246,12 88.492,24 1.7 CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO Esta central de monitorização deve ser completamente compatível com todos os monitores e módulos descritos anteriormente neste documento.  Deve apresentar monitoração de todos os parâmetros medidos pelos monitores acima ;  Inclui possibilidade de monitoração de no mínimo 12 pacientes simultâneos ;  Sistema de centralização de monitoração e informações clínicas, com dois monitores coloridos de alta resolução em LCD 20 polegadas aproximadamente;  Permite a impressão de relatórios com finalidade de documentação e prontuário médico, além de acompanhamento dos parâmetros do paciente, com registro de no mínimo 24 horas;  Revisão de dados clínicos, que incluem revisão de alarmes, eventos, ondas fisiológicas, parâmetros e tendências, segmento ST e ECG 12 - derivações;  Deve permitir a admissão e descarte de pacientes e transferências de um leito a outro;  Permite impressão de relatórios por médio de impressora a laser, que acompanha o sistema da central. Cada central deverá ser acompanhada de:  Licença dos softwares;  Estação de trabalho com tecnologia compatível com o sistema de monitoramento, que permita o completo funcionamento em tempo hábil. Com as seguintes configurações mínimas:  4GB de memória RAM;  Processador INTEL PENTIUM 4, 2.66 GHz;  120GB de disco rígido ou maior capacidade;  Sistema operacional Windows (possibilite atualizações de segurança);  Mouse;  Teclado;  Impressora a laser;  02 monitores LCD colorido 20 polegadas aproximadamente;  02 caixas de som;  01 (um) No-Break de 2.2 KVA de potência (100-240V / Automático). Inclui:  Garantia Mínima de 24 meses;  Entrega de manuais de operação e de serviço em português;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA;  03 Kit´s de instalação contendo cabos, hub´s e conectores necessários para a instalação das Centrais de monitorização;  Treinamento operacional;  Instalação e seus custos deverão ser arcados pela empresa vencedora. UNID. 03 44.654,89 133.964,67

  Valor:

  R$ 2.566.040,00

Fracassados / Desertos

• Objeto/Lote/Item:LOTE 02: MARCAPASSO CARDÍACO TEMPORÁRIO  Gerador de pulso dupla câmara com display, alimentado por bateria, destinado ao tratamento de arritmias e bloqueios cardíacos em unidades de terapia intensiva, emergência ou uso pré, intra e pósoperatório em cirurgia;  Deve permitir fácil seleção e comutação entre os modos assíncrono ou demanda;  Modos de funcionamento mínimo: DDD, DVI, DDI, DOO, VOO, VVI, AOO, AAI;  Controle de frequência, amplitude e sensibilidade calibrados e continuamente ajustáveis;  Acesso com botões de ajuste e chave “liga – desliga” relativamente difícil afim de evitar movimentos acidentais;  Indicativo luminoso para indicar funcionamento e status de carga de bateria;  Peso máximo de 300g com bateria. Cada equipamento deverá ser acompanhado por:  04 (quatro) cabos com eletrodos para estimulação;  02 (duas) baterias sobressalentes;  Bolsa de transporte e acondicionamento. Inclui:  Garantia Mínima de 24 meses;  Entrega de manual de operação em português;  Registro no ministério da Saúde/ANVISA;  Treinamento operacional. UNID. 03 20.071,95 60.215,85

  Deserto