Entrar como jurisdicionado

FORTALEZA | Prefeitura Municipal

Licitação: PE 173/2019 SMS/2019

Forma de Publicação

• Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 08/05/2019
• Diário Oficial da União → Especificação: DOU → Data: 08/05/2019
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 08/05/2019
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL ZERO HORA → Data: 08/05/2019
• Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 08/05/2019
• Diário Oficial do Município → Especificação: DOM → Data: 16/08/2019
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 16/08/2019
• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL ZERO HORA → Data: 16/08/2019
• Outros Meios de Publicações → Especificação: E-COMPRAS → Data: 16/08/2019

Órgãos

• FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE

Licitantes

• Nome:

  PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA

  CPF/CNPJ:

  58.295.213/0021-11

  Objeto/Lote:

  LOTE 01: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA DE 1,5T Ressonância Magnética de 1,5 T 1 Descrição 1.1 Geral Sistema de diagnóstico por imagem que gera e exibe imagens tomográficas de todo o corpo humano em qualquersentido. O método técnico de imagem está baseado no princípio físico de ressonância magnética (MR). 1.2 Aplicação básica É indicado para uso como dispositivo de geração de imagens para diagnóstico, para produzir imagens transversais, sagitais, coronais e oblíquas das estruturas internas e órgãos do corpo inteiro. 2 Características Gerais 2.1 Magneto 2.1.1 Do tipo supercondutivo. 2.1.2 Mínimo diâmetro interno do Magneto: 69 cm. 2.1.3 Intensidade do campo magnético de 1,5 T. 2.1.4 FOV ou FOV estendido, através da tecnologia de integração de bobinas pela movimentação da mesa, com composição de imagem no eixo Z de no mínimo 50 cm ou maior. 2.1.5 Dotado de blindagem ativa. 2.1.7 Homogeneidade mínima típica para o magneto: menor ou igual a 1,4 PPM ou pico a pico equivalente para um FOV de 40x40x40 cm. 2.1.8 Estabilidade do campo magnético menor de 0,1 ppm/h . 2.1.9 Intercomunicador de 02 (duas) vias operador/paciente. 2.1.10 Chave de parada de emergência, com redução do campo magnético. 2.1.11 Coifa exaustora para vazamento do hélio acoplada ao gantry. 2.1.12 Sistema de refrigeração com 02 chillers incluído e instalado. 2.1.13 Dotado de sistema de redução de ruído para paciente. 2.1.14 Suprimento de ar fresco. 2.1.15 Sistema de segurança e alarme contra vazamento de hélio. 2.1.16 Baixo consumo de material criogênico. Consumo de hélio Zero Boiloff. 2.1.17 Sistema de música. 2.2 Mesa de Exames 2.2.1 Movimentos totalmente motorizados, movimentação automática durante o exame. 2.2.2 Capacidade de carga para no mínimo 250Kg. 2.2.3 Precisão do deslocamento horizontal de 1,0 milimetro ou mais preciso. 2.2.4 Sincronização fisiológica, possibilidade de exibir e ativar ECG, pulso, respiração. 2.2.5 Sistema de emergência que permita a retirada manual da mesa do interior do magneto em caso de falta de energia elétrica. 2.2.6 Conexão de fone de ouvido com cabo preparado para música. 2.3 Gradiente 2.3.1 Mínima intensidade do campo magnético em 100% do tempo de sequência por eixo: 33 mT/m ou melhor e Slew Rate real com no mínimo 120mT/m/seg ou melhor. 2.4 Sistema de Radio Frequência 2.4.1 Sistema de recepção com no mínimo 32 canais independentes e lineares ativos ou tecnologia com capacidade de expansão (onde o número de canais é determinado pela bobina, não sendo limitado pelo sistema). 2.5 Bobinas 2.5.1 Bobina ou sistema de bobinas de corpo integrada ao equipamento com arquitetura e relação sinal/ ruído suficiente para a realização de screening de corpo inteiro de no mínimo 1,50 m ou combinações de bobinas para a mesma varredura. 2.5.2 Bobina ou sistema de bobinas de Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames do Neuro-Eixo Total (Crânio, Cervical, Neurovascular), com no mínimo 16 canais. Deverão ser dotadas da tecnologia de integração de bobinas: FLEXSTREAM, TIM4G, GEM ou similar. 2.5.3 Bobina de Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames de Crânio, com no mínimo 15 canais. 2.5.4 Bobina ou sistema de bobinas de Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames de Tórax, abdômem total e pélvis, com no mínimo 18 canais. 2.5.5Jogo de bobinas flexíveis com no mínimo 04 canais, em dois tamanhos diferentes (para exames de diversas anatomias como mão, cotovelo, punho e demais órgãos). 2.5.6 Bobina ou sistema bobinas de Phased Array compatível com aquisição paralela para exames de joelho com no mínimo 15 canais. 2.5.7 Bobina de Phased Array para exames de ombro com no mínimo 08 canais. 2.5.8 Bobina de Phased Array compatível com aquisição paralela para exames de pé/tornozelo com no mínimo 08 canais. 2.5.9 Bobina de Phased Array compatível com aquisição paralela para exames de punho com no mínimo 08 canais. 2.5.10 Bobina ou sistema de bobinas Phased Array, compatível com aquisição paralela, para exames de Coluna, com no mínimo 24 canais. 2.5.10 Bobina de crânio dedicada para pediátrica de mínimo 8 canais 2.6 Networking 2.6.1 Interface de software e hardware para conexão a uma rede PACS-DICOM 3.0 com outras modalidades. 2.6.2Funcionalidades e protocolos DICOM que devem ser incluídos no sistema: DICOM send/receive, DICOMquery/retrieve, DICOM basic print, DICOM worklist (his/ris), DICOM viewer incluso em cada cópia gerada, sem limite de licenças e disponível em todos os pontos de gravação, auto executável. 2.6.3 Incluso atualização de software. 2.7 Console de Comando 2.7.1 Ambiente gráfico tipo Windows. 2.7.2 Processador de no mínimo 3,6 GHz e memória mínima de 32 GB. 2.7.3 Disco do sistema com 500 GB ou melhor. 2.7.4 Capacidade para armazenar em disco rígido no mínimo 500.000 (quinhentas mil) imagens com matriz 256x256, full FOV ou disco rígido para armazenamento de imagens igual ou maior que 300 GB. 2.7.5 Gravador de CD/ DVD com visualizador de imagens DICOM. 2.7.6 Capacidade para reconstrução e visualização de imagem em matriz 1024x1024 ou melhor. 2.7.7 Velocidade de reconstrução mínima de 40.000 recons/seg em matriz 256x256. 2.7.8 Um monitor LCD color de alta resolução, mínimo 23 polegadas widescreen. 2.7.9 Teclado alfanumérico. 2.7.10 Mouse e/ou TrackBall. 2.7.11 Capacidade para realização do zoom. 2.7.12 Capacidade para sincronismo pelo ECG. 2.7.13 Capacidade para sincronismo pelo pulso periférico. 2.7.14 Capacidade de sincronismo respiratório. 2.7.15 Sistemas de protocolos abertos, com possibilidade de alterações/personalização, envio e recepção via rede de protocolos compartilhados. 2.8 Parâmetros Mínimos de Sequência e Aquisição 2.8.1 Aquisição em 2D e 3D. 2.8.2 Matriz de aquisição e visualização sem interpolação 1024x1024. 2.8.3 Espessura de corte mínima em 2D (matriz 256x256): 0,5 mm ou menor. 2.8.4 Espessura de corte mínima em 3D (matriz 256x256): 0,1 mm ou menor. 2.8.5 Campo de visão (FOV) mínimo em cada eixo (x, y e z): 50x50x50cm. 2.9 Conjunto de Sequências e Técnicas Mínimas de Imagem 2.9.1 Spin Echo (SE) e Fast Spin Echo (FSE) ou Turbo Spin Echo (TSE). 2.9.2 Single Shot FSE ou Turbo. 2.9.3 Eco de Gradiente (GRE). 2.9.4 Gradient Echo com Spoiler Pulse. 2.9.5 Gradient Echo com transverse rephrasing. 2.9.6 Gradient Echo com RF-Rephasing. 2.9.7 Fast Gradient com preparation pulses ou similar. 2.9.8 Fastest Gradient Echo com pulsos de preparação para alta resolução ou similar. 2.9.9 Turbo Inversion Recovery com curto tempo de inversão ou similar. 2.9.10 2D Turbo Inversion Recovery com tempo de inversão ou similar. 2.9.11 3D Turbo Inversion Recovery com tempo de inversão ou similar. 2.9.12 True Inversion Recovery. 2.9.13 Sequência turbo spin echo 3D com aquisição isotrópica em T1, T2, PD e Dark Fluid ou similar. 2.9.14 Técnica de saturação de gordura que permite a visualização de imagem: fat only, water only, in-phase, out of phase. 2.9.15 Técnica que permite imagem gradiente-echo ponderada em T2 com cortes finos para visualização de ouvido interno. (CISS, FIESTA-C e 3D COSMIC ou similar). 2.9.16 Software que possibilite a composição de imagens para exames com FoV extendido. 2.9.17 Inversion Recovery (IR). 2.9.18 Sequência Eco –Planar (EPI). 2.9.19 FLAIR (Fluid Attenuation IR) ou similar, Fast FLAIR ou similar. 2.9.20 Single Shot EPI. 2.9.21 2D-TOF e 3D-TOF. 2.9.22 Phase Contrast Vascular Imaging. 2.9.23 CINE. 2.9.24 STIR. 2.9.25 Single e Multi Shot EPI. 2.9.26 Sequência para estudo T1 ou T2 de alta resolução. 2.9.27 Saturação de água. 2.9.28 T1 volumétrico e T2 volumétricos e Isotrópicos 2.9.29 Sequências de correção de movimentos involuntários com correção nos três eixos e possíveis em T2 e FLAIR ou similar e para diversas anatomias. 2.9.30 Sequência para avaliação de fluxo liquorico e técnicas de análise e quantificação de fluxo sanguíneo e liquorico. 3 Softwares 3.1 Neurologia 3.1.1 Sequência de perfusão cerebral Single Shot Planar (EPI) e gráfico dos picos de impregnação coloridos, ASL sem contraste. 3.1.2 Sequência de Difusão Single Shot Planar (EPI) com mínimo valor de ponderação de 7.000 s/mm e mapas de ADC automáticos. 3.1.3 Espectroscopia de prótons de hidrogênio (spin echo) e STEAM. 3.1.4 Técnica sigle-voxel e multi-voxel para crânio. 3.1.5 Software para correção de movimentos ativos executados pelo paciente em imagens ponderadas em T2,T1,FLAIR e IR e nos três eixos (x,y,z).3.1.6 Sequência de susceptibilidade magnética para detecção de microangiopatias. 3.1.7 Sequências volumétricas e isotrópicas de alta resolução com e sem saturação da gordura. 3.1.8 Mapas de Difusão. 3.1.9 Sequência de pós-processamento de mapas coloridos TTP, rCBV, rCBF de imagens de perfusão. 3.1.10 Técnicas Single Voxel, Chemical Shift Imaging (CSI), 2D CSI, 2D Multi-Slice CSI, 3D CSI para crânio. 3.1.11 Software de pós-processamento com mapas metabólicos coloridos e relação de valores. 3.1.12 Avaliação de fluxo liquórico. 3.1.13 Sequências de tractografia. 3.1.14 DIR. 3.1.15 Anisotropia fracionada para crânio e coluna com tratografia (imagem tensor de difusão). 3.2 Angiografia 3.2.1 3D contrast enhanced com contraste e sem contraste. 3.2.2 Software para angiografia com contraste avançada com movimentação de mesa automática e troca rápida entre a sequência 2D e 3D. 3.2.3 Técnina de timing bolus. 3.2.4 Aquisição de angiografia Time of flight (TOF) e phase contrast. 3.2.5 2D/3D Time-of-Flight. 3.2.6 Técnica de transferência de magnetização de contraste (MTC). 3.2.7 2D/3D Time-of-Flight trigada. 3.2.8 2D/3D Phase Contrast. 3.2.9 2D Contrast Enhanced. 3.2.10 Flair (fluid attenuation IR) EPI ou equivalente. 3.2.11 Software de angiografia para vasos arteriais. 3.2.12 Quantificação de fluxo.3.2.13 Sequência para angiografias periféricas com junção automática das estações estudadas e possibilidade de protocolos variados por estação de estudo. 3.2.14 Aquisições 3D para volume múltiplo. 3.2.15 Técnica de reconstrução do espaço K. 3.2.16 Time resolved MRA. 3.2.17 Sequência que permite a formação de imagens vasculares aceleradas com resolução temporal e realçadas por contraste. 3.2.18 Aquisição paralela possível em diversas sequências. 3.2.19 Angiografia sem contraste. 3.3 Tórax, Abdômen e Pelve. 3.3.1 Técnicas de Espectroscopia singlevoxel, chemical shift imaging (CSI), 2D CSI, 2D Multi Slice CSI, 3D CSI. 3.3.2 Sequência de colangiografia single shot TSE. 3.3.3 Sequência Half Fourier single shot TSE. 3.3.4 Sequência 3D volume imaging. 3.3.5 Sequência rápida, 2D, 3D. 3.3.6 Sequência volumétrica em imagens ponderadas em T1, in phase e out phase. 3.3.7 Sequência volumétrica em imagens ponderadas em T1 e T2 com pixel isotrópico. 3.4 Ortopedia 3.4.1 Técnica de excitação de gordura e água seletiva. 3.4.2 Protocolos otimizados para redução da susceptibilidade magnética devido a metais. 3.5 Pediatria 3.5.1 Protocolos otimizados para estudos de pacientes pediátricos. 3.5.2 Cine. 3.5.3 Fetal. 3.6 Oncologia3.6.1 Sequência para difusão de corpo em órgãos como fígado. 4.0 wrkstation – Estação de trabalho 4.1 CPU de no mínimo 2.4 GHz. 4.2 Memória RAM mínima de 6 Gb. 4.3 Placa gráfica colorida. 4.4 Gravador/leitor de CD e DVD. 4.5 Disco rígido de no mínimo 140 Gb. 4.6 Monitor com no mínimo 23”. 4.7 Mouse e teclado compatíveis 4.8 Software para visualização, exportação, importação, query/retrieve e impressão de imagens no formato DICOM. 4.9 Visualizador de imagens DICOM para todas as cópias de CD sem limite de licenças. 4.10 Ambiente com os mesmos softwares clínicos presentes no console de operação para pós-processamento. 4.11 Renderização de imagens 3D (volume rendering). 5 Gaiola (Blindagem) 5.1 Blindagem magnética para contenção da linha de perigo de morte nas 04 (quatro) paredes, piso e teto, de forma que as alterações externas à sala não interfiram no funcionamento do equipamento. 5.2 Blindagem de RF construída com painéis de madeira revestida em alumínio, nas 04 (quatro) paredes, piso e teto. 5.2.1 Porta de RF de aproximadamente 1.25m x 2.15m . 5.2.2 Painéis removíveis de aproximadamente 2.30 m x 2.80 m para entrada do magneto. 5.2.3 02 (dois) visores em vidro de aproximadamente 1,5x1,0 m. 5.2.4 Interface para fixação dos cabos de energia da máquina de ressonância. 5.2.5 Interface para fixação das guias de gases médico, quench e ventilação. 5.2.6 2 guias de onda dupla (2x 8”) para igação do circuito de ar-condicionado. 5.2.7 Exaustão de excesso de arcondicionado. 5.2.8 Kit de interfaces específico de acordo com as necessidades do fabricante da ressonância. 5.2.9 Teste de RF com certificado de acordo com o MIL-STD 285. 5.2.10 Placas de Shimming Plate de acordo com a necessidade do equipamento. 5.3 Acabamento interno 5.3.1 Acabamento das Paredes com MDF na cor branca. 5.3.2 Forro Mineral AMF Ecoming SK ou Forro de PVC. 5.3.3 04 (quatro) ou mais tomadas elétricas com pino terra. 5.3.4 Acabamento do piso pronto para finalização pelo Hospital. 5.3.5 Iluminação com lâmpadas LED 5.3.6 Dutos internos de ar-condicionado em alumínio e com grelhas de PVC. 6 Itens Adicionais INCLUSOS (Incluem fornecimento transporte e instalação): 6.1 Blindagem para proteção de radiofrequência e blindagem magnética para contenção da linha de perigo de morte, com laudo de medições de eficiência. 6.2 Tubo quench externo. 6.3 Estabilizador para a ressonância (interno ou externo). 6.4 Sistema chiller com painel de fluxo para resfriamento. 6.5 Quadro de força e painel para disjuntor. 6.6 No-break para os computadores e estação de trabalho. 6.7 Nível de hélio com carga máxima estabelecida por cada fabricante no ato da instalação (acima de 75%). 6.8 Bomba de Dupla infusão de contraste compatível com RM com kits de seringa econectores para no mínimo 100 exames e demais acessórios necessários. 6.9 02 (dois) armários para armazenamento das bobinas compatível com ambiente de RM. 6.10 02 (duas) Mesas para sala de comando. 6.11 01 (um) Extintor de incêndio compatível com uma sala de ressonância magnética. 6.12 01 (um) Carro móvel para transporte de bobinas. 6.13 02 (dois) Troller com um tampo extra para mesa de Ressonância Magnética ou 01 (uma) mesa extra compatível com Ressonância Magnética. Não será aceita maca não magnética. 6.14 Fantomas para calibração e controle de qualidade. 6.15 Sistema de música para o paciente. 6.16 Treinamento da equipe técnica e médica de pelos menos 80 horas. 6.17 Manuais técnicos e operacionais em português 6.18 Realização de manutenção preventiva durante o período de garantia conforme o manual técnico do fabricante. 6.19 Garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses para peças e serviços a partir da data de instalação. 6.20 Registro no Ministério da Saúde/ANVISA. 6.21 Obrigatoriedade de assistência técnica local permanente em Fortaleza. 6.22 O licitante vencedor será responsável pela instalação do equipamento e deverá assumir todos os custos relativos a este procedimento. 6.23 Bobina para pediatria. 6.24 Tecnologia de Multitransmissão. Obs: Declarações de que possua assistência técnica em Fortaleza-Ce ou disponibilizar assistência técnica “in loco” em até 48 (quarenta e oito) horas da abertura do chamado, sem ônus para o contratante.UNID ADE 01 R$ 5.233.853,33 R$ 5.233.853,33

  Valor:

  R$ 6.150.000,00

• Nome:

  PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA

  CPF/CNPJ:

  58.295.213/0021-11

  Objeto/Lote:

  LOTE 02: HEMODINÂMICA – EQUIPAMENTO DE ANGIOGRAFIA DIGITAL Sistema de angiografia digital para aplicação em todos os procedimentos de hemodinâmica (cardiovasculares, neurológicos, periféricos, etc) e demais procedimentos intervencionistas e terapêuticos, tais como angioplastia, drenagens e embolizações, tanto em pacientes adultos quanto em crianças. CARACTERÍSTICAS GERAIS 1. ESTATIVA E ARCO-C 1.1. Estativa e arco-c fixos no teto, ambos motorizados e com indicadores de posição digital; 1.2. Angulações mínimas de 45° caudal e 50° cranial, angulações mínimas de +105° LAO e -115° RAO, que permite todas as projeções cardiovasculares, cerebrais e periféricas (velocidade máxima de pelo menos 15°/s); 1.3. Pivotamento motorizado ou manual da estativa em +/-45° ou superior possibilitando a realização de exames periféricos sem a necessidade de movimentação do paciente, permitindo o uso dos dois lados da mesa e exames de corpo inteiro; 1.4. Distância do isocentro ao chão de no mínimo90 cm; 1.5. Distância do ponto focal ao isocentro de no mínimo54 cm; 1.6. Movimento motorizado do detector de radiação com distância da fonte (SID) variando de no mínimo 90 cm a 115 cm, com velocidade de no mínimo 6 cm/s. 2. MESA ANGIOGRÁFICA 2.1. Tampo flutuante radiotransparente em fibra de carbono com dimensões de no mínimo 260 x 45 cm, rotação +/-90° e freios eletromagnéticos; 2.2.Suporte para paciente de no mínimo 200kg mais massagem para ressuscitação; 2.3.Movimento motorizado vertical da mesa com altura de no mínimo 77,5 a 101 cm; 2.4. Movimento lateral de no mínimo 28 cm; 2.5. Movimento longitudinal de no mínimo 120cm para suporte a membros inferiores. 3. PAINEL DE CONTROLE 3.1. Controles digitais microprocessados do equipamento na lateral da mesa com joystick e comandos para a mecânica, colimador, mesa, SID, pivotamento da estativa e movimentos do arco, memórias de posicionamento; 3.2. Controle progressivo de posição do arco; 3.3. Joystick com botão de segurança para evitar movimentação acidental do arco; 3.4. Controle de SID; 3.5. Controle de posição do janelamento e filtros de contorno no colimador; 3.6. Posicionamento vertical da mesa; 3.7. Roadmapping; 3.8. Rotina para reconstrução analógico e 3D; 3.9. Controle de freio magnético para utilização do pivotamento da mesa; 3.10. Controle motorizado ou manual de altura do suporte dos monitores; 3.11. Controle motorizado ou manual de pivotamento da estativa; 3.12. Salvar fluoroscopia;3.13. Controles para memórias de posição; 3.14.Manopla para maior ergonomia no movimento de flutuação do tampo e praticidade na liberação dos freios do tampo da mesa. 4. GERADOR DE RAIOS-X 4.1. Gerador de raios-x de alta tensão; 4.2. Sistema automático para modo fluoroscópico; 4.3. Sistema automático para modo radiográfico para DSA; 4.4. Sistema automático para modo cine; 4.5. Potência mínima de saída 100 KW; 4.6. Frequência de pulsos em modo cine de no mínimo 30 fps; 4.7.Controle digital microprocessado; 4.8. Frequência de pulsos em modo cine de no mínimo30 pulsos por segundo; 4.9. Programa autodiagnóstico; 5. TUBO DE RAIOS-X 5.1. Capacidade térmica do ânodo de no mínimo 2 MHU; 5.2. Foco fino de no máximo 0,6mm e foco grosso de no mínimo 0,7mm; 5.3. Anodo giratório; 5.4. Dispositivo anticolisão do detector e do tubo de raios-x; 5.5. Tubo de raios-x metálico, cerâmico ou misto com sistema de resfriamento a água ou óleo; 5.6. Alarme de sobreaquecimento do tubo. 6. SISTEMA DE FILTROS E COLIMAÇÃO 6.1. Colimador com filtro de contorno duplo; 6.2. Colimação quadrada com ajuste automático na seleção de campo; 6.3. Colimação paralela também com ajuste automático ao tamanho máximo do campo selecionado para redução de dose final no paciente/operador; 6.4. Opção de filtro de espectro para aumento da qualidade da radiação emitida; 6.5. Dispositivo anti-colisão para o conjunto emissor e para o detector de radiação; 6.6. Dispositivo para indicação dosimétrica. 7. DETECTOR DE RAIOS-X 7.1. Detector plano de silício amorfo e cintilador de iodeto de césio, com frequência, sensibilidade e resolução programáveis; 7.2. Unidade de flat panel detector com área de no mínimo 30 cm x 30 cm; 7.3. Resoluções de pelo menos 1024x1024 pixels com 12 bits ou superior; 7.4. Taxa de captura entre 30 fps e7.5 fps. 8. PROTEÇÃO RADIOLÓGICA Proteção radiológica na mesa 8.1. Blindagem contra radiação montada na mesa (saia da mesa) para proteção adicional do médico e equipe contra dispersão de radiação; 8.2. Especialmente projetada para uso com o modelo da hemodinâmica adquirida e consiste em duas partes protetoras: uma blindagem inferior e uma superior; 8.3. Podem ser fixas nos trilhos acessórios ao lado direito ou ao lado esquerdo da mesa do paciente; 8.4. Rotação à posição de estacionamento abaixo do tampo da mesa, facilitando a preparação do paciente; 8.5. A blindagem superior pode ser posicionada verticalmente, fornecendo uma ótima proteção, ou pode ser baixada para permitir livre acesso ao paciente; 8.6. Blindagem com equivalência de chumbo de 0,5 mm; 8.7. Todos os acessórios necessários para completo funcionamento. Proteção radiológica suspensa 8.8. Blindagem contra radiação montada no teto para proteção contra dispersão de radiação em direção aos olhos e parte superior do corpo do médico e funcionários; 8.9. Possui braço de suspensão articulado para a montagem no carro de teto, o que facilita o livre posicionamento da mesma; 8.10. Blindagem em material transparente, com equivalência de chumbo de 0,5 mm, que permita a visualização do paciente; 8.11. Todos os acessórios necessários para completo funcionamento. 8.12. ESTAÇÃO DE TRABALHO 8.13. Estação de trabalho de alta performance e processamento, com pelo menos 4GbRAM com sistema angiográfico digital para aquisição, processamento e visualização digital de imagem em tempo real para procedimentos cardíacos e angiográficos com DSA em tempo real. Com sistema integrado nesta ou em estação de trabalho auxiliar habilitado para gravação de cd/dvdDICOM 3 e com memória para armazenamento de pelo menos 100.000 imagens de 1024 x 1024 pixels. 9. CPU 9.1. CPU de alta performance e processamento, com no mínimo 4GbRAM para pós-processamento, arquivamento, geração e emissão de laudos e gravação de cd/dvdDICOM 3; com capacidade de armazenamento depelo menos 25.000 imagens de 1024 x 1024 pixels; HD com mínimo de 250Gb. 10. SISTEMA DE AQUISIÇÃO DE IMAGEM 10.1. Aquisição de múltiplos quadros fluoroscópicos ou cine com resolução de 1024 x 1024 x 12 bits; 10.2. Taxa de aquisição em fluoroscopia pulsada ou cine selecionável de no mínimo 15 e 30 fps e aquisição de cinefluoroscopia em tempo real em pelo menos 30 e 15 fps; 10.3. Aquisição de múltiplos quadros com resolução de 1024 x 1024 x 12 bit e com subtração digital (DSA) em tempo real programável de no mínimo 1 a 6 fps ou superior; 10.4. Aquisição rotacional; 10.5. Sobreposição de imagem tridimensional sobre a fluoroscopia (3D Roadmapping); 10.6. 3D Landmarking; 10.7. Rotinas de calibragem; 10.8. Quantificação coronária e vascular com diâmetro índice estenóico com relatório gráfico; 10.9. Análise de angiogramas do ventrículo esquerdo para cálculo da fração de ejeção, volume ventricular e parâmetros de motilidade das paredes com relatório gráfico; 10.10. Medições lineares e angulares; 10.11. Software que permita formação de imagens semelhantes às de Tomografia Computadorizada para visualização de estruturas realçadas por contraste. 10.12. Software para otimização de visualização de STENTS; 10.13. Software de reconstrução tridimensional de anatomias vasculares (3DVascular); 10.14. Software de perfusão cerebral; 11. RECURSOS ADICIONAIS DE SOFTWARE 11.1. Sistema de arquivamento de imagem em CD-R padrão DICOM; 11.2. Envio automático das imagens adquiridas para estação de revisão ou PACSDICOM; 11.3. Gravação de imagem no formato DICOM em CD e DVD, com seleção das imagens e gravação de múltiplos estudos, opção de gravação dos relatórios gerados para o estudo, comauto visualizador (DICOM VIEWER); 11.4. DICOMREADER em todos os CDS e DVDS gravados;11.5. Restauração de CDS ou DVDS DICOM para análise dos estudos; 11.6. DICOMPRINT para impresso em equipamentos DICOM; 11.7. DICOMSTORE para envio das imagens em PACSDICOM; 11.8. DICOMWORKLIST para inclusão de dados de estudos agendados no PACS; 11.9. Software para Mapeamento 3D 11.10. Software para realização de laudo. 12. SISTEMA DE CONTROLE REMOTO 12.1. Sistema de controle multifuncional para operação do sistema de imagem, incluindo manipulação, visualização, medidas e gerenciamento de imagens dentro da sala de exames. 13. MONITORES 13.1. (um) monitor LCD de no mínimo 19” colorido, de alta luminosidade, alto contraste e alta resolução mínima 1280x1024 pixels para visualização dos parâmetros de movimentação do arco em c, estativa, mesa e sid. 13.2. (um) monitor LCD de no mínimo 19” colorido, de alta luminosidade, alto contraste e alta resolução mínima 1280x1024 pixels para visualização dos parâmetros do gerador de rx, tubo e técnicas de DSA; 13.3. (um) monitor LCD de no mínimo 19” monocromático ou colorido de alta luminosidade, alto contraste e alta resolução mínima 1280x1024 pixels, para visualização on-line das imagens de fluoroscopia, cine e DSA (subtração digital); 13.4. (um) monitor LCD de no mínimo 19” monocromático ou colorido de alta luminosidade, alto contraste e alta resolução mínima 1280x1024 pixels, para visualização das imagens adquiridas em modo cine-loop; 13.5. (um) monitor colorido de LCDno mínimo 19” de alta luminosidade, altocontraste e alta resolução mínima 1280x1024 pixels, dedicadosvisualização de procedimentos em reconstrução 3D; 13.6. (um) monitor LCD de no mínimo 19”, de alta luminosidade, alto contraste e alta resolução tempo real, na workstation para reconstrução 3D; 13.7. (um) monitor monocromático ou colorido LCD no mínimo 19” de alta luminosidade, alto contraste e alta resolução mínima 1280x1024 pixels, dedicados visualização de procedimentos em tempo real, na workstation; 13.8. (um) monitor LCD no mínimo 19” de alta luminosidade, alto contraste e alta resolução mínima 1280x1024 pixels, dedicado a pós-processamento. DE ACORDO COM A CONFIGURAÇÃO DE CADA FABRICANTE SERÁ ACEITO NO MÍNIMO 04 (QUATRO) MONITORES NA SALA DE EXAMES. 14. ACESSÓRIOS 14.1. Colchonete para mesa angiográfica; 14.2. Suporte de teto para no mínimo 04 (quatro) monitores reposicionáveis com altura e rotação ajustáveis; 14.3. Intercomunicador entre a sala de exame e a sala de controle; 14.4. Suporte de cabeça e faixa de fixação da cabeça na mesa/suporte; 14.5. Faixas para limitação de movimento; 14.6. 02 (dois) descansos de braço para cateterismo; 14.7. Suporte para soro para os trilhos da mesa; 14.8. Suporte de braços radiotransparente para acesso radial e braquial; 14.9. Quadro elétrico 380VAC com proteções galvânicas e de sobretensões para energização dos equipamentos, incluindo monitor de área e isolamentos; 14.10. Estruturas metálicas (bases e suportes para a instalação da mesa, arco, suporte dos monitores, tubulações aéreas); 14.11. Estabilizador para o conjunto incluindo nobreak para computadores; 14.12. Polígrafo 12 canais com acessórios. 15. RECURSOS ADICIONAIS 15.1. Equipamento dotado de sistema microprocessado de supervisão, controle e proteção com autodiagnóstico e acesso remoto que possibilita a otimização do processo de análise a distância e suporte técnico. 16. INFORMAÇÕES 17.1. Acompanha manuais de operação e serviço em português; 17.2. É exigido garantia mínima, de peças e serviços, incluindo taxa de deslocamento, de 24 (vinte e quatro meses) após a instalação do equipamento; 17.3. Obrigatoriedade de assistência técnica local permanente em Fortaleza; 17.4. Registro no Ministério da Saúde/ANVISA; 17.5. O licitante vencedor será responsável pela instalação do equipamento e treinamento operacional para todos os plantões e deverá assumir todos os custos relativos a estes procedimentos. Obs: Declarações de que possua assistência técnica em Fortaleza-Ce ou disponibilizar assistência técnica “in loco” em até 48 (quarenta e oito) horas da abertura do chamado, sem ônus para o contratante. UNID ADE 01 R$ 3.315.303,11 R$ 3.315.303,11 VALOR GLOBAL ESTIMADO DA LICITAÇÃO É R$ 8.549.156,44 (OITO MILHÕES QUINHENTOS E QUARENTA E NOVE MIL CENTO E CINQUENTA E SEIS REAIS E QUAREANTA E QUATRO CENTAVOS).

  Valor:

  R$ 2.925.000,00