ARACATI | Prefeitura Municipal
Licitação: 10.004/2020-PP/2020
Detalhamento sobre a licitação
Exercício: 2020
Objeto: SERVIÇOS DE LOCAÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS HOSPITALARES PARA O HOSPITAL DR. EDUARDO DIAS.
Síntese do Objeto: Outros
Modalidade: Pregão Critério de julgamento: Menor Preço
Situação: Finalizada
Data da Publicação do Aviso: 06/04/2020 Data de Abertura: 22/04/2020 Hora da Abertura: 09:30
Data da Republicação do Aviso:24/04/2020 →
Data da Reabertura: 08/05/2020 →
Hora da Reabertura: 09:30
Local: RUA SANTOS DUMONT, 1146, FARIAS BRITO
Forma de Publicação
- Outros Meios de Publicações → Especificação: QUADRO DE AVISOS → Data: 06/04/2020
Órgãos
- Fundo Municipal de Saude / FMS
Licitantes
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- Nome:
- SH SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA-ME
- CPF/CNPJ:
- 03.483.410/0001-29
- Objeto/Lote:
- 03 Bisturi 300w:(COTA PARA ME OU EPP) Bisturi eletrônico para procedimentos MONO e BIPOLARES de médio e grande porte em centro cirúrgico. Equipamento com tecnologia microprocessada. Com reconhecimento da impedância tecidual, o qual deverá manter a potência independentemente do tipo de tecido e curva de potência constante; Indicação digital de potência em watts para todos os modos de operação, com três displays independentes para ajuste digital de potência, com precisão de 01 em 01 watt, através de teclas blindadas no painel frontal a prova de líquidos e de fácil limpeza; Potências máximas para cada função de pelo menos: 300 watts para corte e corte de alta impedância, 03 modos de Blend com potências de 150 watts. 06 modos de coagulação de no mínimo 120 watts e 06 modos de bipolar de no mínimo 100 watts. Função de corte pulsado em todos os modos de corte, específica para procedimentos endoscópicos. Deverá permitir gravação de no mínimo 100 memórias de programação; Duas saídas para funções monopolares acionadas através de pedal duplo e também através de caneta de comando manual duplo. Funções bipolares acionadas através de pedal independente; Seleção automática do tipo de placa (dupla ou simples) com indicador visual da qualidade do contato com o paciente; Seleção automática de voltagem de acordo com a rede elétrica; Peso inferior a 8 kg; Proteção contra temperatura excessiva; Ventilação por convecção natural (sem ventilador); Fornecido com os seguintes acessórios: 01 pedal duplo para acionamento dos modos monopolares; 01 pedal simples para acionamento dos modos Bipolares; 01 placa de retorno permanente de aço inox e cabo compatível; 01 caneta porta-eletrodos de comando manual duplo (botões de acionamento de corte e coagulação) descartável com conector universal de 3 pinos; 01 caneta porta-eletrodos de comando pedal reutilizável; 01 jogo com 05 eletrodos médicos sendo: 01 ponta tipo faca reta; 01 ponta tipo faca curva; 01 ponta tipo agulha; 01 ponta tipo alça; 01 ponta tipo bola; 01 Pinça Bipolar e cabo compatível; 01 Carro de transporte.
- Valor:
- R$ 1.375,00
-
- Nome:
- SH SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA-ME
- CPF/CNPJ:
- 03.483.410/0001-29
- Objeto/Lote:
- 05 Desfibrilador/Cardioversor:(COTA PARA ME OU EPP) Desfibrilador portátil em corpo único para suporte de vida básico e avançado, possibilitando a desfibrilação nos modos: manual, semi automático - DEA (desfibrilação externa automática) através das etapas 1, 2 e 3 indicadas no equipamento, possuindo os modos de cardioversão sincronizada e marca-passo externo transcutâneo. Possuir forma de onda bifásica exponencial truncada ou bifásica exponencial retilínea com ajuste automático em função da impedância do paciente adulto e pediátrico; com carga ajustável que abranja no mínimo a faixa de 2 a no máximo 200 J; com indicação visual da carga selecionada e correção automática da carga; Portátil, em corpo único; adequado ao uso Intra hospitalar ou extra hospitalar (ambulâncias); menu interno para configuração do equipamento. Possuir registrador térmico integrado de no mínimo 50 mm, com a impressão simultânea de no mínimo dois formatos de onda. Possibilitar a impressão dos parâmetros e dados armazenados no equipamento como: eventos marcados, choque, alarmes, resumo dos eventos, eletrocardiograma de 12 derivações, tendência numérica de sinais vitais e testes operacionais. Possibilitar a realização de cardioversão sincronizada através das pás externas reutilizáveis e também através das pás externas adesivas descartáveis. Possuir botão de sincronismo dedicado, com indicador luminescente e Indicação visual na tela do equipamento com o reconhecimento automático no display das ondas R detectadas. Possuir o mesmo conector tanto para as pás externas reutilizáveis quanto para as Pás externas adesivas descartáveis; pás externas reutilizáveis adulta com superfície pediátrica embutida com botões dedicados para carregamento e descarga de choque; possuir botão de descarga do choque com indicador luminoso; possuir indicador de impedância de contato nas pás externas de desfibrilação. Pás externas adesivas descartáveis. Possuir a função de desfibrilação externa sincronizada e não sincronizada; Realizar a desfibrilação através das pás externas reutilizáveis e através das pás externas adesivas descartáveis; possibilidade de realizar a desfibrilação por pás internas autoclaváveis e com botão dedicado para o disparo nas pás internas; Possuir modo de desfibrilação semiautomático ou modo DEA com mensagens de texto e voz em português, o modo DEA deverá operar em conformidade com as recomendações para reanimação cardiopulmonar da American Heart Association de 2010, devidamente comprovado em manual de usuário; Tempo total de carregamento, na carga máxima disponível de até 7 segundos; possuir tecla de anular carga manualmente ou descarga automática dentro de 60 segundos ou menos se não for descarregado pelo operador; Realizar auto teste diário mesmo com o equipamento desligado sem a necessidade de nenhuma interferência do operador e possuir audiovisual de pronto para o uso. Possuir alarmes com indicador audiovisual com distinção entre os três níveis de prioridade (baixa, média e alta); possuir indicação numérica no display dos valores dos limites de alarmes de máximo e mínimo para todos os parâmetros monitorizados. Possuir display para o acompanhamento visual dos sinais vitais com a apresentação de no mínimo 04 curvas simultâneas na tela; Display digital em LCD colorido ou tecnologia similar que proporcione alto contraste e permita uma perfeita visualização estando o usuário em diferentes ângulos e distâncias com dimensão de no mínimo de 7 polegadas e resolução mínima de 600 X 450 pixels; Aquisição dos sinais cardíacos deverá ser feita por intermédio pás externas reutilizáveis, das pás externas adesivas descartáveis e do cabo de ECG; Possuir possibilidade de monitorização de ECG através de um cabo de 03, 05 ou 10 derivações cardíacas (opcionalmente para a leitura de 12 derivações simultâneas). Deverá possuir índice de proteção contra sólidos e líquido igual ou superior a classificação IP 23 (Ingress Protection), comprovado por entidade certificadora reconhecida e pelo manual do usuário registrado na ANVISA; Marca-passo externo transcutâneo não invasivo; com os modos de operação de demanda e fixo; possuindo frequência de estimulação que abranja no mínimo a faixa de 30 a 180 bpm (batimentos por minuto); corrente de intensidade de estimulação abrangendo no mínimo a faixa de 10 até 160 mA; Possibilitar o funcionamento tanto a bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 V AC – 60 Hz – bivolt automático; possuir Fonte de alimentação interna ou externa. Bateria com tecnologia de íon de lítio selada recarregável e removível sem a necessidade de desmontagem do equipamento, com carregador interno ou externo ao aparelho; Possuir alarme de baixa carga da bateria com clara Indicação visual no display do status de carga da bateria, quando em condição de bateria baixa deve possibilitar pelo menos 10 minutos de monitoração ou 5 choques na capacidade máxima; o sistema de bateria do equipamento deve ter a capacidade de efetuar, no mínimo, 50 descargas na carga máxima ou no mínimo 5 horas de autonomia de bateria em monitoração utilizando todos os parâmetros disponíveis , sem precisar de recarga durante esse período; o tempo médio da vida útil da bateria recarregavel homologado no manual do usuário não poderá ser inferior a dois anos. Peso máximo de 8 kg para o aparelho com bateria instalada e todos os acessórios.
- Valor:
- R$ 3.960,00
-
- Nome:
- SH SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA-ME
- CPF/CNPJ:
- 03.483.410/0001-29
- Objeto/Lote:
- 06 Máquina de Anestesia: Aparelho de Anestesia versátil e ergonômico que atenda os mais variados tipos de procedimentos de pequeno a grande porte e de pacientes, desde neonatos prematuros até adultos portadores de obesidade mórbida, em ambientes de salas de procedimentos, emergência, centros cirúrgico e obstétrico. Possui um display colorido integrado de alta definição com tela sensível ao toque, aliado a interface intuitiva permitem facilidade no ajuste e na monitorização dos principais parâmetros ventilatórios. Possui estrutura em material inoxidável, móvel com três gavetas sendo uma com divisórias para medicamentos e mesa de trabalho, quatro rodízios com travas nas duas rodas dianteiras e puxadores para facilitar o transporte. Prateleira superior e suporte nas laterais para acomodação de monitores, acessórios extras e outros dispositivos. Instalação prática e rápida, facilidade na montagem e desmontagem do filtro circular (para limpeza e esterilização), teste de vazamento integrado e facilidade no manuseio. Características técnicas: Pacientes: • Neonatal < 4 kg • Pediátrico entre 4 kg e 25 kg • Adulto > 180 kg Fluxômetros • Disponibiliza ajustes de Oxigênio, Óxido Nitroso e Ar Comprimido • Fluxômetros digitais para monitoração de cada gás utilizado • Fluxômetro analógico para indicação de fluxo total • Escala O2: 0 a 15 l/min para baixo e alto fluxo • Escala N2O: 0 a 15 l/min para baixo e alto fluxo • Escala Ar Comprimido: 0 a 15 l/min para baixo e alto fluxo • Seleção do gás que compõe ou não a mistura com Oxigênio (Ar, Óxido • Nitroso). • Válvula de O2 Direto • Duas saídas para o gás fresco: sistema respiratório (ventilação controlada) ou saída comum de • gases (sistema aberto para uso por exemplo de Baraka) • Sistema de proteção que garante mínimo de 25% de O2 na mistura com N2O • Sistema de proteção de corte de N2O na ausência de O2 • Válvulas reguladoras de pressão incorporadas para cada gás • Manômetros para a monitorização da pressão da rede de gases • Alarme áudio visual para falha no fornecimento de gases Vaporizador • Conexão para até dois vaporizadores calibrados, com sistema de proteção padrão Selectatec® (Selectatec é marca registrada da Datex-Ohmeda Inc.) que evita funcionamento simultâneo • Controlde direto da concentração com escala graduada em % volume • Sistema de compensação contra variações de temperatura, fluxo e pressão, mantendo a concentração constante • Capacidade do reservatório 250 ml com visor e indicação de nível e dispositivo de abatecimento e drenagem e instalação sem o uso de ferramentas Filtro Circular • Totalmente autoclavável • Aquecimento ativo • Capacidade do Canister: aproximadamente 1,0 kg de cal sodada • Válvula de alívio de pressão em 100 cmH2O • Válvula de segurança antiasfixia • Válvulas inspiratória e expiratória com discos de cerâmica • Manômetro de pressão das vias aéreas • Válvula APL: 0 a 80 cmH2O graduada • Sensores de fluxo inspiratório e expiratório únicos para qualquer tipo de paciente • Bolsa reservatória para ventilação manual • Possibilidade de conexão a sistema de exautão de gases • Componentes em contato com o fluxo do paciente com sistema de rápida montagem e desmontagem pelo operador sem o uso de ferramentas e passíveis de esterilização a vapor Ventilador • Modalidades: VCV (Ventilação com volume controlado) com limite de pressão, PCV (Ventilação com pressão controlada), SIMV/V (Ventilação mandatória sincronizada com controle por volume), SIMV/P (Ventilação mandatória sincronizada com controle por pressão), PSV (Ventilação com pressão de suporte) e Manual/Espontânea • Possibilita ventilação mecânica com baixo fluxo de gases frescos • Compensação de volume e complacência do circuito respiratório • Volume corrente: 20 a 2000 ml • Pressão Controlada: 5 a 65 cmH2O • Pressão Limite: 5 a 80 cmH2O • Pressão de Suporte: 4 a 50 cmH2O • Pressão Controlada: 5 a 65 cmH2O • Tempo de subida: 0 a 30% • Frequência Respiratória: 0 a 80 rpm • Relação I:E: 4:1 a 1:4 • Pausa inspiratória: 0 a 60% do tempo INS • PEEP: 0 a 30 cmH2O • Fluxo INS: 4 a 120 l/min • Sensibilidade a pressão: -20 a -1 cmH2O • Sensibilidade a fluxo: 0 a 25 L/min Monitor • Display 15.1” TFT Colorido touch screen • Monitorização de volume corrente (0 a 2000 ml) e volume minuto (0 a 40 l/min), pressões de via aérea (máxima, média, platô e PEEP), frequência respiratória e FiO2(Concentração de Oxigênio) • Monitorização de CO2 e Gases (opcional) • Curvas: 4 simultâneas selecionáveis entre Pressão x Tempo (PxT), Volume x Tempo (VxT), Fluxo x Tempo (FxT) e CO2 x Tempo (opcional). • Loops: Pressão x Volume (PxV) e Fluxo x Volume (FxV) • Complacência e Resistência das vias áreas • Completo sistema de alarmes – pressão de vias aéreas, peep, FiO2, volume corrente, volume minuto, apnéia, falta de energia, baixa pressão de entrada de oxigênio. • Tendência gráfica e tabular 72 horas Especificações gerais: • Testes automáticos e vazamento • Sistema automático de propulsão do ventilador por Ar ou O2 • Alimentação pneumática: 3,5 a 4,5 bar • Conexão para cilindro O2 e N2O reserva Tipo E grampo Yoke NBR 12510 • Conexão para cilindro de Ar comprimido opcional • Comutação automática O2 rede e O2 cilindro reserva • Manômetros para indicação da pressão dos cilindros reservas • Conexão para fluxômetro adicional e aspirador externo • Peso: 100 kg • Dimensões (máximas sem monitores): (A) 1400 x (L) 750 x (P) 750mm • Interface de comunicação: Ethernet RJ 45, USB e RS232 • Alimentação elétrica: 100 a 240 V, 50/60 Hz • Bateria interna recarregável: autonomia de 2 horas • Tomadas elétricas auxiliares: 3 • Conexões para gases e elétricas padrão ABNT • Tubulação interna com cores padronizadas e diâmetros diferenciados para cada gás Acessórios inclusos: • 1 Mangueira de O2 5m de alta pressão • 1 Mangueira de N2O 5m de alta pressão • 1 Mangueira de Ar Comprimido 5m de alta pressão • 1 Cj. Filtro externo de entrada de ar • 1 Cabo força • 1 Circuito respiratório adulto autoclavável em silicone com traquéias corrugadas externamente e lisas internamente • 1 Bolsa para ventilação manual adulto 3L • 1 Traquéia e conector para bolsa • Sensores de fluxo universais para pacientes neonatos a adultos • 1 Célula galvânica de O2 • 1 Fluxômetro de O2 (opcional) • 1 Cj. Canister absorvedor de CO2 • 1 Vaporizador calibrado para Isoflurano (opcional) • 1 Vaporizador calibrado para Sevoflurano (opcional) • 3 Válvulas reguladoras de pressão para rede de gases (O2, N2O e Ar comprimido) (opcional) • 1 Máscara facial (opcional) • 1 Dispositivo anti poluição (opcional) • 1 Circuito respiratório pediátrico autoclavável em silicone com tráqueias corrugadas externamente e lisas internamente. (opcional) • 1 Bolsa para ventilação manual pediátrico. (opcional) (AMPLA DISPUTA)
- Valor:
- R$ 22.770,00
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- Nome:
- SH SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA-ME
- CPF/CNPJ:
- 03.483.410/0001-29
- Objeto/Lote:
- 10 Monitor Oximetro de Pulso:(COTA PARA ME OU EPP) Monitor multiparamétrico de pacientes para uso em adultos, pediátrico e neonatais. Deverá ser capaz de realizar as medições de ECG, Respiração, Oximetria de pulso, Pressão Não Invasiva. O monitor deverá possuir tela colorida de LCD e touchscreen de 10 polegadas ou superior, com no mínimo 8 curvas simultâneas, tendências de no mínimo 48 horas e visualização de no mínimo 3 telas diferentes. Possuir USB para exportação de dados, VGA e tem a capacidade de comunicação com Central de Monitorização. Possuir também a possibilidade de comunicação com Sistema Hospitalar (HIS) através do protocolo HL7. O monitor deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal. Apresentar os menus e mensagens na língua portuguesa (Brasil); Possuir no máximo 6kg e grau de proteção mínima de IPx1. Possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 hora. Alimentação Bivolt Automático. Especificações: ECG – possuir faixa de medição mínima de de 30 a 300 bpm, através de um cabo de 3 e 5 vias e detecção de arritmias básicas. Possuir detecção de marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga do cardioversor e equipamentos eletrocirúrgicos. Acessórios: 1 Cabo de ECG, 1 Rabicho para ECG de 5 vias. Respiração – medição mínima na faixa de 0 a 150 resp./min (rpm), através do método de impedância toraxica. SpO2 – medição nas faixas mínimas de 0 a 100 % e Pulso de 30 a 300 bpm. Apresentar formas de onda pletismográfica e taxa de pulsação em batidas por minuto. Fornecer indicador numérico de qualidade de sinal plestismográfico e alarmes de dessaturação, máximo e mínimo. Acessórios: 1 Sensor de SpO2 Adulto. Pressão Não Invasiva (PNI) - realizar medição pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico e neonatal, de 10 a 270 mmHg, variando de acordo com o tipo de paciente. Possuir alarmes de máximo e mínimo. Executar medidas de pressão arterial Sistólica, Média e Diastólica em modo automático, manual e STAT com intervalos de medida de mínimos de 1 a 120 minutos. Acessórios: 1 Mangueira, 1 Manguito Adulto. Temperatura – possuir faixa de leitura mínima entre 25 e 45°C. Acompanha um sensor de temperatura esofágico.
- Valor:
- R$ 2.145,00
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- Nome:
- SH SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA-ME
- CPF/CNPJ:
- 03.483.410/0001-29
- Objeto/Lote:
- 12 Bomba de Infusão: (COTA PARA ME OU EPP) Bomba de infusão volumétrica, projetada para uso em infusão de soluções por via enteral ou parenteral, com controle eletrônico programável com dupla cpu interna e monitoramento em tempo real de todo o processo de infusão, com sistema de propulsão peristáltico linear em linha. Deve possuir desvio de ± 5% da vazão programada. Possuir no mínimo os seguintes modos de programação da infusão: vazão x volume, tempo x volume, gotas por minuto, μg/(kg×min) ou mg/(kg×h) e plano de infusão onde podem ser programadas pelo menos duas taxas distintas e sequenciais. Possuir sensor de gotas não destacável do equipamento para evitar perdas do mesmo e também possuir local apropriado no equipamento para descanso do sensor de gotas durante transporte ou armazenamento evitando que mesmo fique pendurado evitando quebras do mesmo. A bomba deve possuir suporte para fixação em hastes de soro no sentido vertical, como também a possibilidade de fixação em barras ou suporte horizontais. Sistema de iluminação interna do mecanismo de bombeamento que somente aciona em ambientes com baixa luminosidade para facilitar a utilização dos equipamentos sem a necessidade perturbar o sono dos pacientes com a iluminação de todo o ambiente. Memoria de pelo menos 1500 registros de dados das ultimas infusões com data, hora, taxa, volume infundido e alarme. Possuir display exclusivo para visualização da taxa de infusão a distancia e display para programação que durante a infusão exiba simultaneamente os seguintes parâmetros: Taxa de infusão, volume total a infundir, volume infundido, nível de pressão de oclusão selecionado, tipo de gotejador do equipo se macro gotas 20 gotas por ml ou se micro gotas 60 gotas por ml. Dever permitir a utilização de equipos do tipo macro e micro gotas. Controle da vazão para equipo macro gotas de 0.1 a 99.9 ml/h com incrementos de 0.1 ml/h e de 100 a 1500 ml/h com incrementos de 1ml/h, para equipos micro gotas controle da vazão de 0.1 a 99.9 ml/h com incrementos de 0.1 ml/h e de 100 a 200 ml/h com incrementos de 1 ml/h. No modo de infusão de gotas por minuto o equipamento deve permitir a programação da vazão de 1 a 350 gotas por minuto para equipo macro gotas e de 1 a 200 gotas por minuto para equipos micro gotas. Operar com volume total a infundir de 1 a 9999 ml. Sistema de detecção de bolhas de ar ultrassônico que detecte bolhas de até 25ul. Ajuste do volume dos alarmes com pelo menos três níveis. Armazenar a calibração individual de pelo menos nove modelos diferentes de equipos. Função bolus com vazão ajustável de 600 a 1000m/h para equipo macro gotas e 200 ml/h para equipo micro gotas. Função KVO ajustável de 0.1 a 5ml/h. possuir pressão de oclusão ajustável em pelo menos três níveis entre 100 a 900 mmHg. Sistema de proteção contra fluxo livre no equipamento que aciona automaticamente ao abrir a porta do mecanismo de bombeamento. Possuir teclas individuais para: silenciar o alarme momentaneamente, zerar o volume infundido e função bolus ou purgar. O equipamento deve apresentar os seguintes alarmes sonoros e visuais: erro de sistema, taxa acima da faixa, fim carga de bateria, carga baixa da bateria, falta de alimentação, erro de gotejamento, kvo completo, fim de infusão, porta aberta, bolhas de ar, oclusão, não calibração e sem operação. Bateria interna recarregável de NiMH com autonomia de 6 horas de funcionamento do equipamento, potencia de inferior a 50VA. Peso máximo do equipamento 2.6Kg. Operar em rede elétrica de 110 a 230V, 50/60Hz. Possuir entrada de alimentação elétrica de 12 Volts DC. Proteção contra penetração de líquidos IPX4. Grau de proteção para parte aplicada tipo CF
- Valor:
- R$ 2.475,00
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- Nome:
- SH SERVIÇOS HOSPITALARES LTDA-ME
- CPF/CNPJ:
- 03.483.410/0001-29
- Objeto/Lote:
- 13 Monitor Multiparamétrico ( E,R,Pni,T,Spo2): Monitor Multiparamétrico de pacientes para uso em adultos, pediátrico e neonatais. Deverá ser capaz de realizar as medições de ECG, Respiração, Oximetria de pulso, Pressão Não Invasiva e 2 canais de Temperatura. Possibilidade de medição de EEG, BIS ou similar, TNM, PI, CO e CO2. O monitor deverá possuir tela colorida de LCD e touchscreen de 12 polegadas ou superior, com resolução mínima de 1024x768, com no mínimo 8 curvas simultâneas, tendências de no mínimo 48 horas e visualização de no mínimo 3 telas diferentes. Possuir USB para exportação de dados, VGA e tem a capacidade de comunicação com Central de Monitorização. Possuir também a possibilidade de comunicação com Sistema Hospitalar (HIS) através do protocolo HL7. O monitor deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal. Apresentar os menus e mensagens na língua portuguesa (Brasil); Possuir no máximo 7kg e grau de proteção mínima de IPx1. Possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 hora. Alimentação Bivolt Automático. Especificações: ECG – possuir faixa de medição mínima de de 30 a 300 bpm, através de um cabo de 3 e 5 vias e detecção de arritmias básicas. Possuir detecção de marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga do cardioversor e equipamentos eletrocirúrgicos. Acessórios: 1 Cabo de ECG, 1 Rabicho para ECG de 5 vias. Respiração – medição mínima na faixa de 0 a 150 resp./min (rpm), através do método de impedância toraxica. SpO2 – medição nas faixas mínimas de 0 a 100 % e Pulso de 30 a 300 bpm. Apresentar formas de onda pletismográfica e taxa de pulsação em batidas por minuto. Fornecer indicador numérico de qualidade de sinal plestismográfico e alarmes de saturação, máximo e mínimo. Acessórios: 1 Sensor de SpO2 Adulto. Pressão Não Invasiva (PNI) - realizar medição pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico e neonatal, de 10 a 270 mmHg, variando de acordo com o tipo de paciente. Possuir alarmes de máximo e mínimo. Executar medidas de pressão arterial Sistólica, Média e Diastólica em modo automático, manual e STAT com intervalos de medida de mínimos de 1 a 120 minutos. Acessórios: 1 Mangueira, 1 Manguito Adulto.
- Valor:
- R$ 6.402,00
Fracassados / Desertos
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Objeto/Lote/Item:
01 Bisturi 400w :
Bisturi eletrônico para procedimentos MONO e BIPOLARES de médio e grande porte em centro cirúrgico. Equipamento com tecnologia microprocessada. Com reconhecimento da impedância tecidual, o qual deverá manter a potência independentemente do tipo de tecido e curva de potência constante;
Indicação digital de potência em watts para todos os modos de operação, com três displays independentes para ajuste digital de potência, com precisão de 01 em 01 watt, através de teclas blindadas no painel frontal a prova de líquidos e de fácil limpeza;
Potências máximas para cada função de pelo menos: 400 watts para corte e corte de alta impedância, 03 modos de Blend com potências de 200 watts. 06 modos de coagulação de no mínimo 150 watts e 06 modos de bipolar de no mínimo 130 watts. Função de corte pulsado em todos os modos de corte, específica para procedimentos endoscópicos. Deverá permitir gravação de no mínimo 100 memórias de programação; Duas saídas para funções monopolares acionadas através de pedal duplo e também através de caneta de comando manual duplo. Funções bipolares acionadas através de pedal independente;
Seleção automática do tipo de placa (dupla ou simples) com indicador visual da qualidade do contato com o paciente; Seleção automática de voltagem de acordo com a rede elétrica; Peso inferior a 8 kg; Proteção contra temperatura excessiva; Ventilação por convecção natural (sem ventilador); Fornecido com os seguintes acessórios: 01 pedal duplo para acionamento dos modos monopolares; 01 pedal simples para acionamento dos modos Bipolares; 01 placa de retorno permanente de aço inox e cabo compatível; 01 caneta porta-eletrodos de comando manual duplo (botões de acionamento de corte e coagulação) descartável com conector universal de 3 pinos; 01 caneta porta-eletrodos de comando pedal reutilizável; 01 jogo com 05 eletrodos médicos sendo: 01 ponta tipo faca reta; 01 ponta tipo faca curva; 01 ponta tipo agulha; 01 ponta tipo alça; 01 ponta tipo bola; 01 Pinça Bipolar e cabo compatível; 01 Carro de transporte.
Deserto -
Objeto/Lote/Item:02 Bisturi 300w:
Bisturi eletrônico para procedimentos MONO e BIPOLARES de médio e grande porte em centro cirúrgico. Equipamento com tecnologia microprocessada. Com reconhecimento da impedância tecidual, o qual deverá manter a potência independentemente do tipo de tecido e curva de potência constante; Indicação digital de potência em watts para todos os modos de operação, com três displays independentes para ajuste digital de potência, com precisão de 01 em 01 watt, através de teclas blindadas no painel frontal a prova de líquidos e de fácil limpeza;
Potências máximas para cada função de pelo menos: 300 watts para corte e corte de alta impedância, 03 modos de Blend com potências de 150 watts. 06 modos de coagulação de no mínimo 120 watts e 06 modos de bipolar de no mínimo 100 watts. Função de corte pulsado em todos os modos de corte, específica para procedimentos endoscópicos. Deverá permitir gravação de no mínimo 100 memórias de programação; Duas saídas para funções monopolares acionadas através de pedal duplo e também através de caneta de comando manual duplo. Funções bipolares acionadas através de pedal independente;
Seleção automática do tipo de placa (dupla ou simples) com indicador visual da qualidade do contato com o paciente; Seleção automática de voltagem de acordo com a rede elétrica; Peso inferior a 8 kg; Proteção contra temperatura excessiva; Ventilação por convecção natural (sem ventilador); Fornecido com os seguintes acessórios: 01 pedal duplo para acionamento dos modos monopolares; 01 pedal simples para acionamento dos modos Bipolares; 01 placa de retorno permanente de aço inox e cabo compatível; 01 caneta porta-eletrodos de comando manual duplo (botões de acionamento de corte e coagulação) descartável com conector universal de 3 pinos; 01 caneta porta-eletrodos de comando pedal reutilizável; 01 jogo com 05 eletrodos médicos sendo: 01 ponta tipo faca reta; 01 ponta tipo faca curva; 01 ponta tipo agulha; 01 ponta tipo alça; 01 ponta tipo bola; 01 Pinça Bipolar e cabo compatível; 01 Carro de transporte. (AMPLA DISPUTA)
Deserto -
Objeto/Lote/Item:04 Desfibrilador/Cardioversor:
Desfibrilador portátil em corpo único para suporte de vida básico e avançado, possibilitando a desfibrilação nos modos: manual, semi automático - DEA (desfibrilação externa automática) através das etapas 1, 2 e 3 indicadas no equipamento, possuindo os modos de cardioversão sincronizada e marca-passo externo transcutâneo. Possuir forma de onda bifásica exponencial truncada ou bifásica exponencial retilínea com ajuste automático em função da impedância do paciente adulto e pediátrico; com carga ajustável que abranja no mínimo a faixa de 2 a no máximo 200 J; com indicação visual da carga selecionada e correção automática da carga; Portátil, em corpo único; adequado ao uso Intra hospitalar ou extra hospitalar (ambulâncias); menu interno para configuração do equipamento. Possuir registrador térmico integrado de no mínimo 50 mm, com a impressão simultânea de no mínimo dois formatos de onda. Possibilitar a impressão dos parâmetros e dados armazenados no equipamento como: eventos marcados, choque, alarmes, resumo dos eventos, eletrocardiograma de 12 derivações, tendência numérica de sinais vitais e testes operacionais. Possibilitar a realização de cardioversão sincronizada através das pás externas reutilizáveis e também através das pás externas adesivas descartáveis. Possuir botão de sincronismo dedicado, com indicador luminescente e Indicação visual na tela do equipamento com o reconhecimento automático no display das ondas R detectadas. Possuir o mesmo conector tanto para as pás externas reutilizáveis quanto para as Pás externas adesivas descartáveis; pás externas reutilizáveis adulta com superfície pediátrica embutida com botões dedicados para carregamento e descarga de choque; possuir botão de descarga do choque com indicador luminoso; possuir indicador de impedância de contato nas pás externas de desfibrilação. Pás externas adesivas descartáveis. Possuir a função de desfibrilação externa sincronizada e não sincronizada; Realizar a desfibrilação através das pás externas reutilizáveis e através das pás externas adesivas descartáveis; possibilidade de realizar a desfibrilação por pás internas autoclaváveis e com botão dedicado para o disparo nas pás internas; Possuir modo de desfibrilação semiautomático ou modo DEA com mensagens de texto e voz em português, o modo DEA deverá operar em conformidade com as recomendações para reanimação cardiopulmonar da American Heart Association de 2010, devidamente comprovado em manual de usuário; Tempo total de carregamento, na carga máxima disponível de até 7 segundos; possuir tecla de anular carga manualmente ou descarga automática dentro de 60 segundos ou menos se não for descarregado pelo operador; Realizar auto teste diário mesmo com o equipamento desligado sem a necessidade de nenhuma interferência do operador e possuir audiovisual de pronto para o uso. Possuir alarmes com indicador audiovisual com distinção entre os três níveis de prioridade (baixa, média e alta); possuir indicação numérica no display dos valores dos limites de alarmes de máximo e mínimo para todos os parâmetros monitorizados. Possuir display para o acompanhamento visual dos sinais vitais com a apresentação de no mínimo 04 curvas simultâneas na tela; Display digital em LCD colorido ou tecnologia similar que proporcione alto contraste e permita uma perfeita visualização estando o usuário em diferentes ângulos e distâncias com dimensão de no mínimo de 7 polegadas e resolução mínima de 600 X 450 pixels; Aquisição dos sinais cardíacos deverá ser feita por intermédio pás externas reutilizáveis, das pás externas adesivas descartáveis e do cabo de ECG; Possuir possibilidade de monitorização de ECG através de um cabo de 03, 05 ou 10 derivações cardíacas (opcionalmente para a leitura de 12 derivações simultâneas). Deverá possuir índice de proteção contra sólidos e líquido igual ou superior a classificação IP 23 (Ingress Protection), comprovado por entidade certificadora reconhecida e pelo manual do usuário registrado na ANVISA; Marca-passo externo transcutâneo não invasivo; com os modos de operação de demanda e fixo; possuindo frequência de estimulação que abranja no mínimo a faixa de 30 a 180 bpm (batimentos por minuto); corrente de intensidade de estimulação abrangendo no mínimo a faixa de 10 até 160 mA; Possibilitar o funcionamento tanto a bateria recarregável quanto a energia elétrica 110/220 V AC – 60 Hz – bivolt automático; possuir Fonte de alimentação interna ou externa. Bateria com tecnologia de íon de lítio selada recarregável e removível sem a necessidade de desmontagem do equipamento, com carregador interno ou externo ao aparelho; Possuir alarme de baixa carga da bateria com clara Indicação visual no display do status de carga da bateria, quando em condição de bateria baixa deve possibilitar pelo menos 10 minutos de monitoração ou 5 choques na capacidade máxima; o sistema de bateria do equipamento deve ter a capacidade de efetuar, no mínimo, 50 descargas na carga máxima ou no mínimo 5 horas de autonomia de bateria em monitoração utilizando todos os parâmetros disponíveis , sem precisar de recarga durante esse período; o tempo médio da vida útil da bateria recarregavel homologado no manual do usuário não poderá ser inferior a dois anos. Peso máximo de 8 kg para o aparelho com bateria instalada e todos os acessórios. (AMPLA DISPUTA)
Deserto -
Objeto/Lote/Item:07 Máquina De Anestesia: (COTA PARA ME OU EPP)
Aparelho de Anestesia versátil e ergonômico que atenda os mais variados tipos de procedimentos de pequeno a grande porte e de pacientes, desde neonatos prematuros até adultos portadores de obesidade mórbida, em ambientes de salas de procedimentos, emergência, centros cirúrgico e obstétrico.
Possui um display colorido integrado de alta definição com tela sensível ao toque, aliado a interface intuitiva permitem facilidade no ajuste e na monitorização dos principais parâmetros ventilatórios. Possui estrutura em material inoxidável, móvel com três gavetas sendo uma com divisórias para medicamentos e mesa de trabalho, quatro rodízios com travas nas duas rodas dianteiras e puxadores para facilitar o transporte. Prateleira superior e suporte nas laterais para acomodação de monitores, acessórios extras e outros dispositivos. Instalação prática e rápida, facilidade na montagem e desmontagem do filtro circular (para limpeza e esterilização), teste de vazamento integrado e facilidade no manuseio.
Características técnicas:
Pacientes:
• Neonatal < 4 kg
• Pediátrico entre 4 kg e 25 kg
• Adulto > 180 kg
Fluxômetros
• Disponibiliza ajustes de Oxigênio, Óxido Nitroso e Ar Comprimido
• Fluxômetros digitais para monitoração de cada gás utilizado
• Fluxômetro analógico para indicação de fluxo total
• Escala O2: 0 a 15 l/min para baixo e alto fluxo
• Escala N2O: 0 a 15 l/min para baixo e alto fluxo
• Escala Ar Comprimido: 0 a 15 l/min para baixo e alto fluxo
• Seleção do gás que compõe ou não a mistura com Oxigênio (Ar, Óxido
• Nitroso).
• Válvula de O2 Direto
• Duas saídas para o gás fresco: sistema respiratório (ventilação controlada) ou saída comum de
• gases (sistema aberto para uso por exemplo de Baraka)
• Sistema de proteção que garante mínimo de 25% de O2 na mistura com N2O
• Sistema de proteção de corte de N2O na ausência de O2
• Válvulas reguladoras de pressão incorporadas para cada gás
• Manômetros para a monitorização da pressão da rede de gases
• Alarme áudio visual para falha no fornecimento de gases
Vaporizador
• Conexão para até dois vaporizadores calibrados, com sistema de proteção padrão Selectatec® (Selectatec é marca registrada da Datex-Ohmeda Inc.) que evita funcionamento simultâneo
• Controlde direto da concentração com escala graduada em % volume
• Sistema de compensação contra variações de temperatura, fluxo e pressão, mantendo a concentração constante
• Capacidade do reservatório 250 ml com visor e indicação de nível e dispositivo de abatecimento e drenagem e instalação sem o uso de ferramentas
Filtro Circular
• Totalmente autoclavável
• Aquecimento ativo
• Capacidade do Canister: aproximadamente 1,0 kg de cal sodada
• Válvula de alívio de pressão em 100 cmH2O
• Válvula de segurança antiasfixia
• Válvulas inspiratória e expiratória com discos de cerâmica
• Manômetro de pressão das vias aéreas
• Válvula APL: 0 a 80 cmH2O graduada
• Sensores de fluxo inspiratório e expiratório únicos para qualquer tipo de paciente
• Bolsa reservatória para ventilação manual
• Possibilidade de conexão a sistema de exautão de gases
• Componentes em contato com o fluxo do paciente com sistema de rápida montagem e desmontagem pelo operador sem o uso de ferramentas e passíveis de esterilização a vapor
Ventilador
• Modalidades: VCV (Ventilação com volume controlado) com limite de pressão, PCV (Ventilação com pressão controlada), SIMV/V (Ventilação mandatória sincronizada com controle por volume), SIMV/P (Ventilação mandatória sincronizada com controle por pressão), PSV (Ventilação com pressão de suporte) e Manual/Espontânea
• Possibilita ventilação mecânica com baixo fluxo de gases frescos
• Compensação de volume e complacência do circuito respiratório
• Volume corrente: 20 a 2000 ml
• Pressão Controlada: 5 a 65 cmH2O
• Pressão Limite: 5 a 80 cmH2O
• Pressão de Suporte: 4 a 50 cmH2O
• Pressão Controlada: 5 a 65 cmH2O
• Tempo de subida: 0 a 30%
• Frequência Respiratória: 0 a 80 rpm
• Relação I:E: 4:1 a 1:4
• Pausa inspiratória: 0 a 60% do tempo INS
• PEEP: 0 a 30 cmH2O
• Fluxo INS: 4 a 120 l/min
• Sensibilidade a pressão: -20 a -1 cmH2O
• Sensibilidade a fluxo: 0 a 25 L/min
Monitor
• Display 15.1” TFT Colorido touch screen
• Monitorização de volume corrente (0 a 2000 ml) e volume minuto (0 a 40 l/min), pressões de via aérea (máxima, média, platô e PEEP), frequência respiratória e FiO2(Concentração de Oxigênio)
• Monitorização de CO2 e Gases (opcional)
• Curvas: 4 simultâneas selecionáveis entre Pressão x Tempo (PxT), Volume x Tempo (VxT), Fluxo x Tempo (FxT) e CO2 x Tempo (opcional).
• Loops: Pressão x Volume (PxV) e Fluxo x Volume (FxV)
• Complacência e Resistência das vias áreas
• Completo sistema de alarmes – pressão de vias aéreas, peep, FiO2, volume corrente, volume minuto, apnéia, falta de energia, baixa pressão de entrada de oxigênio.
• Tendência gráfica e tabular 72 horas
Especificações gerais:
• Testes automáticos e vazamento
• Sistema automático de propulsão do ventilador por Ar ou O2
• Alimentação pneumática: 3,5 a 4,5 bar
• Conexão para cilindro O2 e N2O reserva Tipo E grampo Yoke NBR 12510
• Conexão para cilindro de Ar comprimido opcional
• Comutação automática O2 rede e O2 cilindro reserva
• Manômetros para indicação da pressão dos cilindros reservas
• Conexão para fluxômetro adicional e aspirador externo
• Peso: 100 kg
• Dimensões (máximas sem monitores): (A) 1400 x (L) 750 x (P) 750mm
• Interface de comunicação: Ethernet RJ 45, USB e RS232
• Alimentação elétrica: 100 a 240 V, 50/60 Hz
• Bateria interna recarregável: autonomia de 2 horas
• Tomadas elétricas auxiliares: 3
• Conexões para gases e elétricas padrão ABNT
• Tubulação interna com cores padronizadas e diâmetros diferenciados para cada gás
Acessórios inclusos:
• 1 Mangueira de O2 5m de alta pressão
• 1 Mangueira de N2O 5m de alta pressão
• 1 Mangueira de Ar Comprimido 5m de alta pressão
• 1 Cj. Filtro externo de entrada de ar
• 1 Cabo força
• 1 Circuito respiratório adulto autoclavável em silicone com traquéias corrugadas externamente e lisas internamente
• 1 Bolsa para ventilação manual adulto 3L
• 1 Traquéia e conector para bolsa
• Sensores de fluxo universais para pacientes neonatos a adultos
• 1 Célula galvânica de O2
• 1 Fluxômetro de O2 (opcional)
• 1 Cj. Canister absorvedor de CO2
• 1 Vaporizador calibrado para Isoflurano (opcional)
• 1 Vaporizador calibrado para Sevoflurano (opcional)
• 3 Válvulas reguladoras de pressão para rede de gases (O2, N2O e Ar comprimido) (opcional)
• 1 Máscara facial (opcional)
• 1 Dispositivo anti poluição (opcional)
• 1 Circuito respiratório pediátrico autoclavável em silicone com tráqueias corrugadas externamente e lisas internamente. (opcional)
• 1 Bolsa para ventilação manual pediátrico. (opcional)
Deserto -
Objeto/Lote/Item:08 Monitormultiparamétrico (E,R,ONI,T,SPO2,ETCO2):
Monitor Multiparamétrico de pacientes para uso em adultos, pediátrico e neonatais. Deverá ser capaz de realizar as medições de ECG, Respiração, Oximetria de pulso, Pressão Não Invasiva e 2 canais de Temperatura. Possibilidade de medição de EEG, BIS ou similar, TNM, PI, CO e CO2.
O monitor deverá possuir tela colorida de LCD e touchscreen de 12 polegadas ou superior, com resolução mínima de 1024x768, com no mínimo 8 curvas simultâneas, tendências de no mínimo 48 horas e visualização de no mínimo 3 telas diferentes. Possuir USB para exportação de dados, VGA e tem a capacidade de comunicação com Central de Monitorização. Possuir também a possibilidade de comunicação com Sistema Hospitalar (HIS) através do protocolo HL7. O monitor deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal. Apresentar os menus e mensagens na língua portuguesa (Brasil);
Possuir no máximo 7kg e grau de proteção mínima de IPx1. Possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 hora. Alimentação Bivolt Automático.
Especificações:
ECG – possuir faixa de medição mínima de de 30 a 300 bpm, através de um cabo de 3 e 5 vias e detecção de arritmias básicas. Possuir detecção de marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga do cardioversor e equipamentos eletrocirúrgicos. Acessórios: 1 Cabo de ECG, 1 Rabicho para ECG de 5 vias.
Respiração – medição mínima na faixa de 0 a 150 resp./min (rpm), através do método de impedância toraxica.
SpO2 – medição nas faixas mínimas de 0 a 100 % e Pulso de 30 a 300 bpm. Apresentar formas de onda pletismográfica e taxa de pulsação em batidas por minuto. Fornecer indicador numérico de qualidade de sinal plestismográfico e alarmes de saturação, máximo e mínimo. Acessórios: 1 Sensor de SpO2 Adulto.
Pressão Não Invasiva (PNI) - realizar medição pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico e neonatal, de 10 a 270 mmHg, variando de acordo com o tipo de paciente. Possuir alarmes de máximo e mínimo. Executar medidas de pressão arterial Sistólica, Média e Diastólica em modo automático, manual e STAT com intervalos de medida de mínimos de 1 a 120 minutos. Acessórios: 1 Mangueira, 1 Manguito Adulto.
Deserto -
Objeto/Lote/Item:09 Monitor Oximetro de Pulso:
Monitor multiparamétrico de pacientes para uso em adultos, pediátrico e neonatais. Deverá ser capaz de realizar as medições de ECG, Respiração, Oximetria de pulso, Pressão Não Invasiva.
O monitor deverá possuir tela colorida de LCD e touchscreen de 10 polegadas ou superior, com no mínimo 8 curvas simultâneas, tendências de no mínimo 48 horas e visualização de no mínimo 3 telas diferentes. Possuir USB para exportação de dados, VGA e tem a capacidade de comunicação com Central de Monitorização. Possuir também a possibilidade de comunicação com Sistema Hospitalar (HIS) através do protocolo HL7. O monitor deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal. Apresentar os menus e mensagens na língua portuguesa (Brasil); Possuir no máximo 6kg e grau de proteção mínima de IPx1. Possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 hora. Alimentação Bivolt Automático. Especificações: ECG – possuir faixa de medição mínima de de 30 a 300 bpm, através de um cabo de 3 e 5 vias e detecção de arritmias básicas. Possuir detecção de marcapasso, aviso de mau contato de eletrodo ou eletrodo solto, e proteção contra descarga do cardioversor e equipamentos eletrocirúrgicos. Acessórios: 1 Cabo de ECG, 1 Rabicho para ECG de 5 vias. Respiração – medição mínima na faixa de 0 a 150 resp./min (rpm), através do método de impedância toraxica. SpO2 – medição nas faixas mínimas de 0 a 100 % e Pulso de 30 a 300 bpm. Apresentar formas de onda pletismográfica e taxa de pulsação em batidas por minuto. Fornecer indicador numérico de qualidade de sinal plestismográfico e alarmes de dessaturação, máximo e mínimo. Acessórios: 1 Sensor de SpO2 Adulto. Pressão Não Invasiva (PNI) - realizar medição pelo método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico e neonatal, de 10 a 270 mmHg, variando de acordo com o tipo de paciente. Possuir alarmes de máximo e mínimo. Executar medidas de pressão arterial Sistólica, Média e Diastólica em modo automático, manual e STAT com intervalos de medida de mínimos de 1 a 120 minutos. Acessórios: 1 Mangueira, 1 Manguito Adulto. Temperatura – possuir faixa de leitura mínima entre 25 e 45°C. Acompanha um sensor de temperatura esofágico. (AMPLA DISPUTA)
Deserto -
Objeto/Lote/Item:14 Ventilador Pulmonar:
Ventilador Invasivo e Não Invasivo de alto desempenho para atendimento de pacientes adultos e pediátricos; microprocessado com sistema próprio de gerador de fluxo podendo ser compressor, turbina ou similar. Deve possuir sistema automático para compensação de fugas. Deve permitir o transporte intra-hospitalar pois é necessária a versatilidade na disposição do equipamento na enfermaria do hospital. Equipamento deve possuir display LCD ou TFT integrado e colorido de no mínimo 12 polegadas para visualização dos seguintes parâmetros: Pressão inspiratória de pico, Pressão expiratória final, Frequência Respiratória, Volume Minuto, Relação I:E e Fugas. Permite a visualização simultânea dos seguintes gráficos: Pressão X Tempo, Fluxo x Tempo; Volume X Tempo e indicador de Pressão.Deve possuir alarmes visuais e sonoros para no mínimo: Alta pressão na via aérea; Baixa pressão na via aérea/Desconexão; Alto e Baixo Volume minuto; Alta e Baixa Frequência respiratória; Alto e Baixo Volume corrente; Fuga/Vazamento, Energia elétrica, Bateria baixa, Ventilador inoperante.Possuir misturador de gases (blender) eletrônico e interno ao equipamento.Deve possuir autonomia de funcionamento em bateria por até 2 (duas) horas. A bateria deve ser do tipo íon-lítio ou NiMH, embutida/interna. Equipamento permite a possibilidade de conexão de Umidificador com ajuste de temperatura e chamada de enfermagem. Entrada traseira para alimentação de gases (O2) com pressões compatíveis com padrão NBR 11906 (padrão brasileiro). Funcionamento em rede elétrica com sistema automático, com operação no mínimo entre 110 e 240 Volts - 60 Hz. Peso máximo do equipamento não deve ser superior a 13 (treze) kg. Equipamento deve realizar auto-testes diagnósticos de problemas. Dotado de no mínimo os seguintes modos ventilatórios: Pressão Controlada, Pressão contínua na via aérea (CPAP), Espontâneo / Controlado, VNI BIPAP (Ventilação Não Invasiva em modo Bipap), VCV (Ventilação Controlada a Volume), PRVC (Pressão regulada com volume controlado), SIMV a pressão e a volume. Parâmetros ajustáveis: CPAP/PEEP no mínimo de 4 a 20 cmH2O; Pressão Controlada de 5 a 40 cmH2O; Volume Corrente de 50 a 2000 mL; Rise time ajustável; Fluxo de 6 a 100l/min; Frequência Respiratória de 4 até pelo menos 80 rpm; Concentração de oxigênio (FiO2) de 21% a 100%; EPAP e IPAP (em modo Bipap ou Bilevel). Deve possuir sistema automático de disparo e ciclagem, por exemplo: NAVA, Autotrak,Autoflow entre outros.
Acompanha:
02 (dois) circuitos adultos reutilizáveis ventilatório completo para ventilação invasiva;
01 (um) circuito infantil/pediátrico reutilizável para ventilação em modo ativo;
02 (dois) sensores de fluxo proximal
01 suporte/braço para o circuito de paciente;
01 pedestal, com rodízios e travas;
01 Máscara facial (grande) para VNI em paciente adulto;
01 Máscara facial (pequena) para VNI em paciente infantil;
02 (dois) fixadores cefálicos para máscaras de VNI.
Mangueiras de alta-pressão para alimentação de gases (O2); (AMPLA DISPUTA)
Deserto -
Objeto/Lote/Item:15 Ventilador Pulmonar: (COTA PARA ME OU EPP).
Ventilador Invasivo e Não Invasivo de alto desempenho para atendimento de pacientes adultos e pediátricos; microprocessado com sistema próprio de gerador de fluxo podendo ser compressor, turbina ou similar. Deve possuir sistema automático para compensação de fugas. Deve permitir o transporte intra-hospitalar pois é necessária a versatilidade na disposição do equipamento na enfermaria do hospital. Equipamento deve possuir display LCD ou TFT integrado e colorido de no mínimo 12 polegadas para visualização dos seguintes parâmetros: Pressão inspiratória de pico, Pressão expiratória final, Frequência Respiratória, Volume Minuto, Relação I:E e Fugas. Permite a visualização simultânea dos seguintes gráficos: Pressão X Tempo, Fluxo x Tempo; Volume X Tempo e indicador de Pressão.Deve possuir alarmes visuais e sonoros para no mínimo: Alta pressão na via aérea; Baixa pressão na via aérea/Desconexão; Alto e Baixo Volume minuto; Alta e Baixa Frequência respiratória; Alto e Baixo Volume corrente; Fuga/Vazamento, Energia elétrica, Bateria baixa, Ventilador inoperante.Possuir misturador de gases (blender) eletrônico e interno ao equipamento.Deve possuir autonomia de funcionamento em bateria por até 2 (duas) horas. A bateria deve ser do tipo íon-lítio ou NiMH, embutida/interna. Equipamento permite a possibilidade de conexão de Umidificador com ajuste de temperatura e chamada de enfermagem. Entrada traseira para alimentação de gases (O2) com pressões compatíveis com padrão NBR 11906 (padrão brasileiro). Funcionamento em rede elétrica com sistema automático, com operação no mínimo entre 110 e 240 Volts - 60 Hz. Peso máximo do equipamento não deve ser superior a 13 (treze) kg. Equipamento deve realizar auto-testes diagnósticos de problemas. Dotado de no mínimo os seguintes modos ventilatórios: Pressão Controlada, Pressão contínua na via aérea (CPAP), Espontâneo / Controlado, VNI BIPAP (Ventilação Não Invasiva em modo Bipap), VCV (Ventilação Controlada a Volume), PRVC (Pressão regulada com volume controlado), SIMV a pressão e a volume. Parâmetros ajustáveis: CPAP/PEEP no mínimo de 4 a 20 cmH2O; Pressão Controlada de 5 a 40 cmH2O; Volume Corrente de 50 a 2000 mL; Rise time ajustável; Fluxo de 6 a 100l/min; Frequência Respiratória de 4 até pelo menos 80 rpm; Concentração de oxigênio (FiO2) de 21% a 100%; EPAP e IPAP (em modo Bipap ou Bilevel). Deve possuir sistema automático de disparo e ciclagem, por exemplo: NAVA, Autotrak,Autoflow entre outros.
Acompanha:
02 (dois) circuitos adultos reutilizáveis ventilatório completo para ventilação invasiva;
01 (um) circuito infantil/pediátrico reutilizável para ventilação em modo ativo;
02 (dois) sensores de fluxo proximal
01 suporte/braço para o circuito de paciente;
01 pedestal, com rodízios e travas;
01 Máscara facial (grande) para VNI em paciente adulto;
01 Máscara facial (pequena) para VNI em paciente infantil;
02 (dois) fixadores cefálicos para máscaras de VNI.
Mangueiras de alta-pressão para alimentação de gases (O2);
Deserto -
Objeto/Lote/Item:16 Monitor Fetal:
Monitor digital, portátil para registro de frequência cardíaca fetal (FCF) e da atividade uterina (AU) destinado as áreas de avaliação anteparto (salas de trabalho de parto e salas de parto), durante a recuperação pós-parto, dentro do ambiente hospitalar; Deverá permitir a avaliação simultânea da frequência cardíaca gemelar através de transdutor de ultrassom; Medição de atividade uterina através de transdutor de toco;
Deverá possuir transdutores com impermeabilidade à água e resistência a impactos com índice de proteção contra (Ingress Protection) para sólido e líquido igual ou superior a classificação IP 55 devidamente comprovado por entidade certificadora reconhecida e pelo manual do usuário registrado na ANVISA; Possuir cinta abdominal ajustável; Possuir sistema para inserção dos dados através de teclado físico integrado ao equipamento ou teclado virtual no display do equipamento;
Possuir cabos de conexão dos transdutores, com no mínimo 1,5 m de comprimento; Possuir compatibilidade para avaliação simultânea da frequência cardíaca fetal gemelar (02 canais) com faixa de escala mínima de batimento cardíaco fetal de 50 a 210 bpm;
Deverá possuir faixa de escala mínima para a avaliação da atividade uterina (AU) de 0 a 100 mmHg; Possuir display LCD colorido ou similar com no mínimo 5 polegadas diagonais integrado ao equipamento, para visualização simultânea de no mínimo do traçado de ECG e parâmetros de frequência cardíaca fetal (FCF) e da atividade uterina (AU); Possuir mostrador numérico de 03 dígitos para frequência cardíaca fetal e mostrador numérico de 02 dígitos para atividade uterina; Possuir controle de volume do batimento cardíaco de pelo menos 5 níveis de ajustes de volume; Possuir sistema de auto-teste ao inicializar o equipamento; Possuir detecção de movimentação fetal automática através do transdutor de ultrassom, com registro impresso da movimentação do feto; Possuir sistema de diferenciação da impressão dos traçados da frequência cardíaca fetal (FCF) para avaliação gemelar; Possuir sistema para marcação de eventos integrado ao equipamento, com registro impresso no exame dos eventos marcados através da impressora térmica acoplada ao equipamento;
Possuir sistema de impressão térmica de alta resolução com papel quadriculado, dobrado do tipo “Z-fold” ou formulário contínuo, possibilitando o registro impresso de parâmetros numéricos e gráficos monitorizados materno e fetais.
O equipamento deverá permitir registro em memória interna ou através de dispositivo de armazenamento externo (cartão de memória ou similar), dos parâmetros da mãe e do feto de no mínimo os últimos 50 minutos monitorizados. Possuir alarmes audiovisuais para no mínimo as seguintes condições: Falta de papel; Transdutor desconectado; Possuir botão/tecla silenciador de alarme; Ajuste do volume do alarme em no mínimo 5 níveis de ajustes de volume; Limites da frequência cardíaca fetal programável para bradicardia e taquicardia; Ajuste da frequência cardíaca materna programável para os limites superior e inferior, para bradicardia e taquicardia; Ajuste dos limites da pressão não invasiva materna programável para sistólica, diastólica e média;
Deverá possuir avaliação da pressão arterial não invasiva materna com tempo máximo de enchimento do manguito/braçadeira para adulto e pediátrico de 30 segundos. Com faixa de precisão do transdutor de pressão de no máximo +- 8mmHg; Compatível com acessórios para pacientes obeso e adulto; Deverá possuir sistema que compare todas as frequências cardíacas (materna e fetais) monitorizadas simultaneamente e que indique através de alarme audiovisual de maneira automática se duas ou mais frequências cardíacas apresentarem valores monitorizados semelhantes.
Deverá possuir sistema de conexões de US, Toco e marcador d eventos com entradas diferentes evitando conexão errada ou possuir sistema de reconhecimento automático do tipo de transdutor conectado; Possibilitar o funcionamento em rede elétrica através de fonte de alimentação bivolt por comutação automática interna ou externa (110~220VAC@60Hz), e possibilidade de operação através de bateria de íon de lítio selada, recarregável de autonomia mínima de 03 horas de utilização sem a necessidade de carga durante este período, com claro indicador visual no display sobre o status de carga e o tempo de operação e alarme audiovisual em caso de bateria baixa; Especificações mínimas do Transdutor de ultrassom: Destinado a avaliação da FCF através de sistema de doppler pulsado com frequência de ultrassom de 1.0 MHz; Possuir sistema de auto correlação para avaliação da FCF; Possuir tecnologia de transdutor com 07 cristais; Frequência de ultrassom entre 02 e 10 kHz; Duração do pulso menor ou igual a 100 μs; Frequência de repetição de pulso entre 02 e 03 kHz; Possuir faixa de avaliação de frequência cardíaca fetal mínima de 50 a 240 BPM; Possuir faixa de avaliação de frequência cardíaca materna de 30 a 240 BPM; Especificações mínimas do transdutor de Toco: Possuir modo de atividade uterina com faixa de 0 a 99 unidades relativas; Botão/tecla de ajuste de referência zero; Atividade Uterina com faixa de escala mínima de 0 a 100 mmHg.
Possibilidade de conexão futura via LAN, MIB RS232, USB ou similar a um sistema que permita o recebimento, visualização e edição dos dados visíveis no monitor fetal referentes aos parâmetros monitorizados fetais e maternos.
Acessórios:
02 Transdutores de ultrassom para a avaliação da frequência cardíaca fetal - FCF;
01 Tocotransdutor completo para a avaliação da atividade uterina - AU;
04 Cintos reutilizáveis para fixação dos transdutores;
01 Marcador remoto de eventos integrado ao equipamento;
01 Cabo de alimentação elétrica;
01 Bloco ou Rolo de Papel para impressão mínimo 120 folhas;
01 Carro de transporte e/ou suporte de parede;
Deserto -
Objeto/Lote/Item:17 Monitor de Triagem:
O monitor de triagem é compacto e flexível com possibilidade de conexão em rede via cabo. Fácil de operar e manusear possui o formato de tela LCD de 4.3”. Possui monitorização de pacientes em Triagem, CC ou UTI. Pode monitorar Pressão Não Invasiva, Oximetria e opcionalmente Temperatura Preditiva.* O monitor possui alarmes técnicos e fisiológicos. Possui também a possibilidade de programa de medição de PNI. O método QuickCheck permite que as enfermeiras completem a validação dos dados do paciente diretamente nos monitores. FAST-SpO2, a oximetria de pulso Philips utiliza algoritmos de processamento de sinal tolerantes ao movimento do paciente baseados na Tecnologia de Supressão de Artefatos Fourier (FAST) para obter as medidas de saturação de oxigênio em sangue arterial (SpO2). Este algoritmo elimina também interferências eletromagnéticas e de luz ambiente, proporcionando valores precisos mesmo com baixa perfusão periférica (indicador gráfico e numérico). Tensão de alimentação, 100-240VAC / 50-60Hz automático. Possui bateria para até 4,5 horas de monitoração.
Deserto -
Objeto/Lote/Item:18 Ventilador de Transporte:
entilador Invasivo e Não Invasivo de alto desempenho para atendimento de pacientes adultos e pediátricos; microprocessado com sistema próprio de gerador de fluxo podendo ser compressor, turbina ou similar. Sistema automático para compensação de fugas. Possibilidade de transporte intra-hospitalar.
Descrição Geral:
Display LCD colorido de no mínimo 6 polegadas para visualização dos seguintes parâmetros: Pressão inspiratória de pico, Pressão expiratória final, Frequência Respiratória, Volume Minuto, Relação I:E e Fugas.
Visualização simultânea dos seguintes gráficos: Fluxo x Tempo; Volume X Tempo e indicador de Pressão. Alarmes visuais e sonoros para no mínimo: Alta pressão na via aérea; Baixa pressão na via aérea/Desconexão; Volume minuto; Freqüência respiratória; Volume corrente; Fuga, Energia elétrica, Bateria.
Possuir misturador de gases (blender) eletrônico e interno; bateria de até 2 horas, para possíveis transportes intra-hospitalares com possibilidade de conexão de bateria externa; possibilidade de conexão de Umidificador com ajuste de temperatura e chamada de enfermagem. Saída serial USB / RS232.
Entrada traseira para alimentação de gases (O2) com pressões compatíveis com padrão NBR 11906. Para operação em rede elétrica com sistema automático, com operação no mínimo entre 110 e 240 Volts - 60 Hz.
Dotado de no mínimo os seguintes modos ventilatórios:
- Pressão Controlada;
- Pressão contínua na via área (CPAP);
- Espontâneo / Controlado;
- VNI BIPAP;
- VCV;
- Pressórico com volume assegurado;
- SIMV a pressão e a volume.
Parâmetros ajustáveis: CPAP/PEEP no mínimo de 4 a 20 cmH2O; Pressão Controlada de 4 a 40 cmH2O; Volume Corrente 200 a 2000mL; Rise time ajustável; Fluxo de 6 a 120l/m; Frequência Respiratória de no mínimo 50rpm; FiO2 21% a 100%; EPAP e IPAP. Sistema automático de disparo e ciclagem ou similar (NAVA, Autotrack, Autoflow entre outras).
Acessórios:
Devem acompanhar no mínimo os seguintes acessórios:
- 01 circuito ventilatório completo;
- 01 suporte/braço para o circuito de paciente;
- 01 pedestal, com rodízios e travas;
- 01 Máscara facial (Média) para VNI;
- Mangueiras de alta-pressão para alimentação de gases (O2);
- Manual de operações em português. (AMPLA DISPUTA)
Deserto
Nº do Processo Administrativo: 10.004/2020-PP
Fundamentação Legal: LEI 10520/02 E SUAS ALTERAÇÕES
Ordenador da Despesa: ZÓZIMO LUÍS DE MEDEIROS SILVA
Pregoeiro/Presidente da Comissão: NATANIELE GONDIM RODRIGUES
Responsável pela Informação: GABRIELA PINTO DE MENEZES
Responsável pelo Parecer Técnico Jurídico: FRANCISCO REGIS FREITAS MATOS
Responsável pela Adjudicação: NATANIELE GONDIM RODRIGUES
Responsável pela Homologação: ZOZIMO LUIS DE MEDEIROS SILVA
Regime: Empreitada por preço unitário