LOTE 02 - CARDIOVERSOR ELÉTRICO COM MARCAPASSO EXTERNO – COM MODO DEA
• Aparelho eletrônico portátil, adequado ao uso hospitalar, para monitorização cardíaca e realização de desfibrilação (interna e externa), cardioversão sincronizada e marca-passo externo não invasivo de pacientes adultos e pediátricos;
• Bifásico, com carga ajustável que abranja no mínimo a faixa de 5 a 360, com indicação visual da carga selecionada;
• Impressora térmica para impressão;
• Marca-passo transcutâneo fixa ou por demanda, de acordo com os requisitos da norma AAMI EC13:2002 detecções da maioria dos pulsos de marca-passos implantáveis deve possuir ajuste de frequência entre 40 a 180 PPM e amplitude de pulso mínima de 10MA a 140MA; Pás de desfibrilação externa adulta com pediátrica embutida;
• Possuir saída única para pás externa pás adesivas e estimulação de marca-passo;
• Deve permitir a carga de energia máxima em até 8 segundos com bateria totalmente carregada;
• Permitir alterações do nível de carga sem a necessidade de apertar o botão de carga quando o equipamento estiver carregado, pronto para o choque;
• “Todas as operações estão concentradas em apenas 02 botões, um display de LCD colorido de 8,4” e interface em português;
• Possibilidade de visualização de pelo menos 05 derivações de ECG na tela do desfibrilador com cabo de 5 vias e registro através de papel com largura mínima de 50mm, manual ou automático após desfribilação ou qualquer evento acionador de alarme. Deve indicar o ponto de disparo de choque no registro e no ECG do display;
• Monitor de ECG com traçado contínuo através de tela LCD colorida de alta resolução com no mínimo 6'' e captação do ECG através de cabo de paciente, eletrodo de multifunção ou através das pás externas;
• Possuir oximetria de pulso para captação de baixa perfusão;
• Identificar a carga automaticamente, de acordo com a pá adesiva que está sendo utilizado no momento no modo DEA;
• Deve possuir modos manuais e semiautomáticos de desfibrilação (DEA);
• Deve possuir alarme visual, sonoro, além de mensagens de texto na tela, para carga de bateria baixa e deve pausar alarmes no momento da descarga;
• Marcador de tempo e descarga em dígitos grandes no display;
• Possuir tecla dedicada para cardioversão sincronizada, marcação de eventos ou drogas no painel frontal;
• O equipamento deve permitir adicionar futuramente conexão para rede via cabo USB ou RS232 OU WIFI, para comunicação dos dados ou cartão de armazenamento de dados;
• O equipamento deve realizar auto teste com o equipamento funcionando na rede elétrica ou bateria, sinalizando visualmente quando aprovado ou reprovado;
• Alimentação em rede alternada 110/220 V automático;
• Bateria recarregável com autonomia mínima para 2,5 horas de monitorização de ECG sem a necessidade de troca ou recarga da bateria durante este período, com indicação de nível de carga;
• possuir grau de proteção tanto funcionando com bateria, quanto conectado a rede elétrica; Peso de no máximo 9,5 com pás externas, cabos, fonte de alimentação AC e bateria.
• ACOMPANHA CADA EQUIPAMENTO:
• 02 CONJUNTOS DE PÁS EXTERNAS;
• 02 CABOS DE PACIENTE DE 05 VIAS;
• 02 SENSORES SPO2 ADULTOS;
• 05 CAIXAS CONTENDO 05 ELETRODOS DE MULTIFUNÇÃO;
• 01 BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL 50 (CINQUENTA) PÁS ADESIVAS;
• 05 BLOCO/ROLO DE PAPEL PARA REGISTRADOR;
• 01 CABO DE ALIMENTAÇÃO;
• 01 MANUAL DE OPERAÇÃO EM PORTUGUÊS;
• 01 CARRO DE EMERGÊNCIA: GARANTIA MÍNIMA DE 24 MESES;
• ASSISTÊNCIA TÉCNICA EM FORTALEZA-CE;
• TREINAMENTO OPERACIONAL DADO PELA EMPRESA, SENDO ENCAMINHADO UM TÉCNICO AO HOSPITAL PARA CAPACITAR OS FUNCIONÁRIOS;
• REGISTRO JUNTO A ANVISA.
Unid.
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