Objeto/Lote/Item: 1 APARELHO DE ANESTESIA COM VAPORIZADOR DE SEVOFLURANO – APARELHO DE ANESTESIA; MÍNIMO 3 GAVETAS PARA ACOMODAÇÃO DE MATERIAL DE USO ESSENCIAL; MATERIAL NÃO OXIDÁVEL E/OU C/ TRATAMENTO CONTRA OXIDAÇÃO E PINTURA; DEVE VENTILAR PACIENTES OBESOS, ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS: SISTEMA DE AUTO -TESTE AO LIGAR O EQUIPAMENTO; DETECÇÃO DE FALHAS DE FUNCIONAMENTO E CALIBRAÇÕES S/ NECESSIDADE DE DESMONTAGEM DO VENTILADOR; TESTE DE COMPLACÊNCIA DO CIRCUITO C/ COMPENSAÇÃO AUTOMÁTICA; PARTES INTERNAS DO SISTEMA RESPIRATÓRIO LÁTEX FREE; REALIZAR ANESTESIA DE BAIXO FLUXO. 220V 60HZ; BATERIA INTERNA C/ AUTONOMIA MÍNIMA DE 90 MIN E RECARREGAMENTO AUTOMÁTICO; POSSIBILIDADE DE SISTEMA DE EXAUSTÃO DE GASES; C/ SAÍDA SERIAL, USB E REDE C/ POSSIBILIDADE P/ INTERFACE C/ MICROCOMPUTADOR E COMUNICAÇÃO C/ OUTROS EQUIPAMENTOS; GRAU DE PROTEÇÃO IPX1; TELA COLORIDA, NO MÍN. 10 TOUCH SCREEN”; PADRÃO HL 7 PARA CONECTIVIDADE COM PRONTUÁRIO; POSSIBILIDADE DE OPERAÇÃO EM CILINDRO PARA SITUAÇÕES DE EMERGÊNCIA; APRESENTAÇÃO DE 3 (TRÊS) FORMAS DE ONDAS EM TELA (FLUXO, PRESSÃO, VOLUME) E PELO MENOS UM LOOP SIMULTÂNEO SEJA ELE A F -V OU P -V OU F -P; DOTADO DE SAÍDA DE O2 AUXILIAR; SISTEMA DE BARAKA INDEPENDENTE; FLUXÔMETRO DOTADO DE 3 GASES: O2, N2O E AR COMPRIMIDO; POSSIBILIDADE DE INCORPORAR CAPNOGRAFIA OU ANALISADOR DE GASES COM CAM (CONCENTRAÇÃO ALVEOLAR MÍNIMA) E FRAÇÃO INSP/EXP DE O2, N2O E HALOGENADO) ATRAVÉS DE MÓDULO INTEGRADO E COM APRESENTAÇÃO DE CURVA NA TELA DA PRÓPRIA MÁQUINA; MANÔMETRO P/ MONITORAR A PRESSÃO DA REDE DE ALIMENTAÇÃO, ROTÂMETRO COM ESCALA DE BAIXO E ALTO FLUXO P/ OS 3 GASES OU C/ MONITORAÇÃO GRÁFICA DIRETO NA TELA PRINCIPAL; SISTEMA DE SEGURANÇA P/ IMPEDIR CONCENTRAÇÕES HIPÓXICAS, ABAIXO DE 25% COM OU SEM PRESENÇA DO N2O; CONTROLE DE FLUXO DE 0,5 A 10L/MIN. C/ SISTEMA DE FLUXO LIVRE DE O2; ENTRADA PARA ATÉ 2 VAPORIZADORES SIMULTANEAMENTE, CALIBRADOS, PODENDO SER DESFLURANO, HALOTANO, ISOFLURANO OU SEVOFLURANO C/ SISTEMA DE COMPENSAÇÃO CONTRA VARIAÇÕES DE TEMP. AMBIENTE, PRESSÃO ATMOSFÉRICA LOCAL E FLUXO, MANTENDO A CONCENTRAÇÃO CONSTANTE; O VAPORIZADOR DEVE SER PRODUZIDO PELO MESMO FABRICANTE DO APARELHO DE ANESTESIA); CANISTER ÚNICO UNIVERSAL C/ CAPACIDADE MÍN DE 800G DE CAL SODADA C/ SISTEMA DE ENGATE RÁPIDO E POSSIBILIDADE DE TROCA SEM INTERROPIMENTO DA VENTILAÇÃO OU CAUSAR VAZAMENTOS OU DESPRESSURIZAÇÃO DO SISTEMA; POSSUIR VÁLVULAS CONTRA SOBRE PRESSÃO E ANTI -ASFIXIA INCORPORADAS; VÁLVULA APL GRADUADA VISUALMENTE INTEGRADA AO BLOCO RESPIRATÓRIO; CIRCUITO RESPIRATÓRIO C/ POSSIBILIDADE DE SER UTILIZADO EM SISTEMA SEMIABERTO OU SEMIFECHADO, SISTEMA DE AQUECIMENTO ATIVO INTEGRADO QUE VISA À DIMINUIÇÃO DE CONDENSAÇÃO DE ÁGUA NO CIRCUITO RESPIRATÓRIO, ESPECIALMENTE QUANDO UTILIZA TÉCNICA DE BAIXO FLUXO E REDUZIR RISCO DE CONTAMINAÇÃO DO AMBIENTE POR GÁS ANESTÉSICO. DEVE REALIZAR MONITORAÇÃO NUMÉRICA DE PRESSÃO DE PICO, MÉDIA E DE VIAS AÉREAS; PEEP, FR. RESPIRATÓRIA, VOL. CORRENTE, VOL. MINUTO E FRAÇÃO INSPIRADA DE O2 (FIO2). MONITORAÇÃO DE PELO MENOS 2 GRÁFICOS SIMULTÂNEOS DE PRESSÃO, FLUXO (OU VOLUME) X TEMPO E LOOPS. DEVE SER DOTADO DE ALARMES DE ALTA E BAIXA PRESSÃO DE VIAS AÉREAS, APNEIA, VOLUME MIN. ALTO E BAIXO E FIO2 ALTA E BAIXA COM PRIORIZAÇÃO DE ALARMES EM 3 NÍVEIS DE HIERARQUIA E AJUSTE AUTOMÁTICO DOS LIMITES DE ALARMES QUANDO ALTERADO OS PARÂMETROS EVITANDO ALARMES DESNECESSÁRIOS. CONTROLES: VOLUME CORRENTE 20 A 1500 ML (EM MODO VOL CONTROLADO); PRESSÃO DE 07 A 55 CM H2O C/ INCREMENTOS DE 01 CM H2O; FREQ. RESPIRATÓRIA 05 A 60 RESP./MIN.; RELAÇÃO I:E AJUSTÁVEL DE 2:1 A 1:4, PAUSA INSP., PEEP: 4 A 30 CM H2O. DEVE SER DOTADO DE PICO DE FLUXO VENTILATÓRIO DE NO MÍNIMO 120L/MIN PARA ENTREGA DE VOLUME INSPIRADO EM INTERVALOS CURTOS DE TEMPO, PROPORCIONANDO MENOR RELAÇÃO I:E, OTIMIZANDO O TEMPO EXPIRATÓRIO DE FORMA A EVITAR APRISIONAMENTO AÉREO MESMO EM PACIENTES COM CONSTANTE DE TEMPO ELEVADAS COMO NA ASMA E NA DPOC; MODOS VENTILATÓRIOS: VENTILAÇÃO MANUAL, VENTILAÇÃO C/ RESP. ESPONTÂNEA S/ RESISTÊNCIA DO VENTILADOR, VCV, PCV, VENTILAÇÃO POR PRESSÃO DE SUPORTE (PSV) C/ BACKUP DE APNÉIA E RETORNO AUTOMÁTICO, SIMV/VC E SIMV/PC. POSSIBILIDADE FUTURA DE VOLUME GARANTIDO (VG); ACOMPANHAR: CIRCUITO RESPIRATÓRIO ADULTO A NEO REUTILIZÁVEIS/, AUTOCLAVÁVEL; SENSORES DE FLUXO ÚNICOS UNIVERSAIS (ADULTO, PEDIÁTRICO E NEO) AUTOCLAVÁVEIS/ESTERELIZÁVEIS; CÉLULA DE O2; MANGUEIRAS DE O2, ÓXIDO NITROSO E AR COMPRIMIDO; DOTADO DE MÍNIMO 3 TOMADAS ELÉTRICAS INCORPORADAS AO EQUIPAMENTO; ÍNDICE DE PROTEÇÃO MÍNIMO - IPX1; SOFTWARE E MANUAL OPERACIONAL EM PORTUGUÊS, CABO DE FORÇA, 5 M ABNT; ACOMPANHA: 01 VAPORIZADOR DE SEVOFLURANO; ACOMPANHA TODOS OS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA FUNCIONAMENTO DE TODAS AS FUNÇÕES SOLICITADAS. 01 (UM) MANUAL DO USUÁRIO EM PORTUGUÊS, 01 (UM) MANUAL DO TÉCNICO EM PORTUGUÊS; O EQUIPAMENTO DEVE TER INTERFACE COM O USUÁRIO NO IDIOMA PORTUGUÊS; 12 MESES DE GARANTIA DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA O COMPLETO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO E SUAS ESPECIFICAÇÕES SUPRACITADAS. OBRIGATÓRIO DISPONIBILIZAR O MANUAL DO USUÁRIO DA MÁQUINA PARA ANÁLISE PREVIA, PASSIVO PEDIDO DE AMOSTRA PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO CORPO ASSISTENCIAL, ASSISTÊNCIA TÉCNICA NO ESTADO (APRESENTAR CREA), PRODUTO E ACESSÓRIOS COM REGISTRO NA ANVISA, APRESENTAR ATESTADO DE CAPACIDADE TÉCNICA DO PRODUTO. EMPRESA FORNECEDORA DEVERÁ POSSUIR ASSISTÊNCIA TÉCNICA PERMANENTE NO ESTADO, COM REPOSIÇÃO DE PEÇAS E ACESSÓRIOS ORIGINAIS DE FÁBRICA E CARTA DE AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO DO FABRICANTE OU IMPORTADOR. DEVE DISPONIBILIZAR AMOSTRA DO PRODUTO OFERTADO PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO USUÁRIO (CASO NECESSÁRIO); PRODUTO E ACESSÓRIOS COM REGISTRO NA ANVISA. (AMPLA DISPUTA) UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: 2 APARELHO DE ULTRASSOM PORTÁTIL PARA DIAGNÓSTICO POR IMAGEM – EQUIPAMENTO DE ULTRASSONOGRAFIA PORTÁTIL COM DOPPLER COLORIDO PARA RADIOLOGIA, OBSTETRÍCIA, VASCULAR, CARDIOLOGIA, ENTRE OUTROS. SISTEMA DE ULTRASSONOGRAFIA DIGITAL DE ALTA RESOLUÇÃO COM NO MÍNIMO 2.000.000 CANAIS DIGITAIS PARA EXAMES ABDOMINAIS, GINECOLÓGICOS, OBSTÉTRICOS, VASCULARES, DE MAMA, PEQUENAS PARTES, MÚSCULO ESQUELÉTICO, CARDIOLOGIA ADULTA, PEDIÁTRICA E NEONATAL COM AS SEGUINTES CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMAS: PORTÁTIL COM NO MÁXIMO 04 (QUATRO) QUILOS DE PESO; SISTEMA OPERACIONAL WINDOWS; PERMITA CONECTAR E FIXAR A UMA BASE SOBRE RODÍZIOS PARA FACILITAR O SEU TRANSPORTE ENTRE AS DEPENDÊNCIAS DA UNIDADE DE SAÚDE; DEVE POSSUIR BATERIA COM AUTONOMIA DE NO MÍNIMO 1 HORA E ASSIM FACILITAR O EXAME DE BEIRA DE LEITO E/OU URGÊNCIAS MÉDICAS E POSSIBILIDADE FUTURA DE BATERIA EXTRA COM AUTONOMIA MÍNIMA DE 4 HORAS; QUE POSSIBILITE A VISUALIZAÇÃO DAS IMAGENS NOS SEGUINTES MODOS: B; M; DOPPLER COLORIDO; DOPPLER PULSADO; DOPPLER CONTÍNUO; POWER DOPPLER (ANGIO); TODOS OS MODOS BÁSICOS DE IMAGEM B, M E DOPPLER PULSADO DEVEM PERMITIR COLORIZAÇÃO, OU SEJA, ALTERAR A ESCALA DE CINZA PARA ESCALAS COLORIDAS (COLORIZE). MONITOR LCD OU LED DE ALTA RESOLUÇÃO COM NO MÍNIMO 15” (QUINZE POLEGADAS); TODOS OS TRANSDUTORES DEVEM SER APTOS A UTILIZAR OS MODOS DE IMAGEM B, M, COLOR DOPPLER, DOPPLER PULSADO E SER MULTIFREQUENCIAIS AUMENTANDO ASSIM A VERSATILIDADE DO APARELHO; INCLINAÇÃO INDEPENDENTE DA IMAGEM MODO B, DOPPLER PULSADO E DOPPLER COLORIDO PARA O TRANSDUTOR LINEAR; IMAGEM TRAPEZOIDAL PARA TODOS OS TRANSDUTORES LINEARES COM AUMENTO DE NO MÍNIMO 20%; TAXA DE ATUALIZAÇÃO (FRAME RATE) COM NO MÍNIMO 1.200 FPS (QUADROS/SEG); FAIXA DINÂMICA DE NO MÍNIMO 280DB; CAPACIDADE PARA NO MÍNIMO 10 PROGRAMAÇÕES DE AJUSTE DE IMAGENS QUE PERMITAM A OTIMIZAÇÃO DO APARELHO PARA CADA TIPO DE EXAME (PRESETS); FUNÇÃO DE HARMONIZAÇÃO AUTOMÁTICA DE GANHO PARA O MODO BIDIMENSIONAL ATRAVÉS DE UM BOTÃO; AJUSTE AUTOMÁTICO DA LINHA DE ESPECTRO DOPPLER (ESCALA E LINHA DE BASE) ATRAVÉS DE UM BOTÃO; SOFTWARE DE HARMÔNICA DE TECIDO DE PULSO INVERTIDO COMPATÍVEL COM TODOS OS TRANSDUTORES PARA PROPORCIONAR MELHOR RESOLUÇÃO DA IMAGEM; SOFTWARE DE COMPOSIÇÃO DE IMAGENS COMBINADOS COM HARMÔNICA DE TECIDOS E DOPPLER COLORIDO; SOFTWARE PARA IMAGEM DO TIPO ESTENDIDA OU PANORÂMICA DE ATÉ 60CM COM POSSIBILIDADE DE REALIZAR ANOTAÇÕES E MEDIDAS NAS IMAGENS ADQUIRIDAS; SOFTWARE PARA MEDIDA AUTOMÁTICA DA MÉDIA-INTIMAL; SOFTWARE PARA REALCE DA AGULHA DE BIÓPSIA; SOFTWARE DE CARDIOLOGIA COM DOPPLER CONTÍNUO, DOPPLER TECIDUAL, SPECKLE TRACKING (STRAIN/STRAIN RATE), FRAÇÃO DE EJEÇÃO AUTOMÁTICA E MODO M-ANATÔMICO; MODOS DE IMAGEM B SIMPLES E DUAL, B/C, B + B/C, M, M/B, D, D/B, B+COR+DOPPLER EM TEMPO REAL (MODO TRIPLEX); CAPACIDADE DE MAGNIFICAÇÃO DA IMAGEM, TANTO EM TEMPO REAL QUANTO COM A IMAGEM CONGELADA; FUNÇÃO “CINE LOOP” COM CAPACIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE, PELO MENOS, 500 IMAGENS; PAINEL DE COMANDO ERGONÔMICO COM TELA TOUCHSCREEN DE NO MÍNIMO 12” PARA ACESSO À FUNÇÕES SECUNDARIA A FIM DE TRAZER MAIS PRODUTIVIDADE AO SERVIÇO E SISTEMA DE MANUSEIO DO CURSOR POR “TRACKBALL”, TOUCHPAD OU SIMILAR; DEVE POSSUIR NO MÍNIMO TRÊS PORTAS USB (SEM CONSIDERAR ADAPTADORES EXTERNOS); O EQUIPAMENTO DEVE POSSUIR ARMAZENAMENTO COM CAPACIDADE NÃO INFERIOR A 128 GB SSD; SISTEMA PARA ARMAZENAMENTO DE IMAGENS ESTÁTICAS (FOTOS) E IMAGENS DINÂMICAS (CLIPS) COM RECURSO PARA EXPORTAR EM FORMATO WINDOWS (JPEG) E DICOM; CONEXÃO VIA ETHERNET E WIRELESS; QUE PERMITA AS SEGUINTES MEDIDAS: MODO B (DISTÂNCIA, ÁREA, CIRCUNFERÊNCIA, ÂNGULO); MODO M (TEMPO, DISTÂNCIA E ACELERAÇÃO, FREQUÊNCIA CARDÍACA); DOPPLER (VELOCIDADE, TEMPO, ACELERAÇÃO, FREQUÊNCIA CARDÍACA, RELAÇÃO SÍSTOLE/DIÁSTOLE, ÍNDICE DE PULSATILIDADE COM TRAÇADO AUTOMÁTICO); FUNÇÃO DE MEDIDAS (IR E IP) COM TRAÇADO AUTOMÁTICO DO ESPECTRO DE DOPPLER; PROFUNDIDADE MÁXIMA (PENETRAÇÃO DE IMAGEM) DE PELO MENOS 36 CM; POSSIBILIDADE DE ATUALIZAÇÕES FUTURAS PARA SEGUINTES FUNÇÕES: SOFTWARE DE LEITURA AUTOMÁTICA PARA CÁLCULO DA BIOMETRIA FETAL INCLUINDO MEDIDAS DE DBP, CA, CC E FÊMUR; SOFTWARE PARA CÁLCULO AUTOMATIZADO DA TRANSLUSCÊNCIA NUCAL; SOFTWARE DE VISUALIZAÇÃO DE CONTRASTE POR MICROBOLHAS EM TEMPO REAL PARA ESTUDOS DE PERFUSÃO; SOFTWARE PARA ELASTOGRAFIA QUALITATIVA E QUANTITATIVA; POSSIBILIDADE DE ECO DE ESTRESSE COM RECURSO WALL MOTION SCORING E POSSIBILIDADE DE PROTOCOLOS PROGRAMÁVEIS PELOS USUÁRIOS; SOFTWARE DE VISUALIZAÇÃO DE CONTRASTE EM TEMPO REAL PARA ESTUDOS DE PERFUSÃO PARA CARDIOLOGIA (LVO); POSSIBILIDADE FUTURA PARA TRANSDUTOR TRANSESOFÁGICO; POSSIBILIDADE FUTURA PARA MÓDULO ECG COM CABO 3 VIAS; PROTOCOLO DE COMUNICAÇÃO PADRÃO DICOM 3.0 COM NO MÍNIMO: STORAGE; PRINT; WORKLIST; TRANSDUTORES MÍNIMOS: TRANSDUTOR CONVEXO QUE ATENDA NO MÍNIMO A FAIXA DE FREQUÊNCIAS DE 2,0 A 6,0 MHZ COM NO MÍNIMO 128 ELEMENTOS E NO MÍNIMO 80° DE CAMPO DE VISÃO; TRANSDUTOR LINEAR QUE ATENDA NO MÍNIMO A FAIXA DE FREQUÊNCIAS DE 4,0 A 13,0 MHZ COM NO MÍNIMO 128 ELEMENTOS E CAMPO DE VISÃO DE NO MÍNIMO 40MM; TRANSDUTOR SETORIAL QUE ATENDA NO MÍNIMO A FAIXA DE FREQUÊNCIAS DE 2,0 A 4,0 MHZ; TRANSDUTOR ENDOCAVITÁRIO QUE ATENDA NO MÍNIMO A FAIXA DE FREQUÊNCIAS DE 4,0 A 10,0 MHZ COM NO MÍNIMO 128 ELEMENTOS E COM ABERTURA DE NO MÍNIMO 180 GRAUS; ACESSÓRIOS: CARRO SUPORTE COM RODÍZIOS PARA TRANSPORTE DA UNIDADE PRINCIPAL E COM ADAPTADOR PARA NO MÍNIMO 03 PORTAS ATIVAS; ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA COMPATÍVEL COM O LOCAL DE INSTALAÇÃO; MANUAL DE OPERAÇÃO DO EQUIPAMENTO; TREINAMENTO DE OPERAÇÃO. (AMPLA DISPUTA) UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: 3 ARCO CIRÚRGICO TRAUMATOLÓGICO – MÓVEL COM DETECTOR DIGITAL PARA APLICAÇÕES EM PROCEDIMENTOS DE CIRURGIA GERAL, ORTOPEDIA E NEUROLOGIA (COLUNA). ARCO COM MOVIMENTO VERTICAL MOTORIZADO IGUAL OU MAIOR A 40 CM, MOVIMENTO ORBITAL DE NO MÍNIMO 115° OU SUPERIOR, ANGULAÇÃO TOTAL DE PELO MENOS 360° OU SUPERIOR, DISTÂNCIA DA FONTE AO DETECTOR DIGITAL DE NO MÍNIMO 90 CM E PROFUNDIDADE DE NO MÍNIMO 61 CM, ESPAÇO LIVRE DE NO MÍNIMO 70CM, COM DETECTOR DIGITAL DE 20X20 CM COM MATRIZ ATIVA MÍNIMA DE 1500X1500 PIXELS, COM PELO MENOS DOIS CAMPOS DE ENTRADA. MONITORES DE VISUALIZAÇÃO INTEGRADOS COM O ARCO EM C, COMPOSTO DE UMA UNIDADE SÓ. MONITOR TFT OU LCD DE, NO MÍNIMO, 17 POLEGADAS OU SUPERIOR, COM RESOLUÇÃO MÍNIMA DE 1280 X 1024 PIXELS OU MONITOR ÚNICO TFT OU LCD DE NO MÍNIMO 25 POLEGADAS COM RESOLUÇÃO MÍNIMA DE 1920 X 1080 PIXELS. CENTRAL DE TV COM ROTAÇÃO PARA CORREÇÃO DA ORIENTAÇÃO DA IMAGEM. GERADOR DE ALTA FREQUÊNCIA COM POTÊNCIA DE 2,0 KW OU MAIOR, TUBO DE RAIO X COM ANODO ESTACIONÁRIO COM PONTO FOCAL ÚNICO MENOR OU IGUAL QUE 0,6MM; OU PONTO FOCAL DUPLO MENOR OU IGUAL QUE 0,6MM E 1,6MM E COLIMADOR. COLIMAÇÃO SEM EMISSÕES DE RADIAÇÃO. CAPACIDADE TÉRMICA DO ANODO DE 80KHU OU MAIOR. FAIXA DE 40 A 120KV, E ATÉ 20MA EM FLUOROSCOPIA. FAIXA DE 40 A 120KV, E ATÉ 24MA EM RADIOGRAFIA. CINE DE 8 FRAMES/SEGUNDO. MEMÓRIA COM RECURSO DE RETENÇÃO DA ÚLTIMA IMAGEM ADQUIRIDA, ARMAZENAMENTO DE, NO MÍNIMO, 100 MIL IMAGENS. FILTRO DE REDUÇÃO DE RUÍDO, ROTAÇÃO DE IMAGENS SEM A NECESSIDADE DE SE EMITIR RADIAÇÃO DURANTE A ROTAÇÃO. DEVE ACOMPANHAR O EQUIPAMENTO: SAÍDA USB INTEGRADOS AO SISTEMA E INTERFACE DICOM 3.0 COM NO MÍNIMO AS MODALIDADES STORAGE E WORKLIST, OBRIGATÓRIO DISPONIBILIZAR O MANUAL DO USUÁRIO DA MÁQUINA PARA ANÁLISE PREVIA, PASSIVO PEDIDO DE AMOSTRA PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO CORPO ASSISTENCIAL, ASSISTÊNCIA TÉCNICA NO ESTADO, COM REPOSIÇÃO DE PEÇAS E ACESSÓRIOS ORIGINAIS DE FÁBRICA E CARTA DE AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO DO FABRICANTE OU IMPORTADOR. DEVE DISPONIBILIZAR AMOSTRA DO PRODUTO OFERTADO PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO USUÁRIO SE ATENDE A TODOS OS REQUISITOS SOLICITADOS (CASO NECESSÁRIO) PRODUTO E ACESSÓRIOS COM REGISTRO NA ANVISA, APRESENTAR ATESTADO DE CAPACIDADE TÉCNICA DO PRODUTO, GARANTIA MÍNIMA DE 01 ANO PARA PEÇAS E SERVIÇOS, A CONTAR DA DATA DE INSTALAÇÃO DO EQUIPAMENTO. (AMPLA DISPUTA) UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: 4 ASPIRADOR CIRÚRGICO. APARELHO SILENCIOSO, COM ESTRUTURA EM AÇO COM TRATAMENTO SUPERFICIAL EM PINTURA EPÓXI, COM SUPERFÍCIE LISA E CANTOS ARREDONDADOS. CONTER FILTRO HIDROFÓBICO, CARRO PARA TRANSPORTE COM RODÍZIOS COM TRAVAS INDIVIDUAISE PEDAL ACIONADOR. CAPACIDADE DE ASPIRAÇÃO 46L/MIN. POTENCIA DE PELO MENOS 650MMHG. (EXCLUSIVO ME/EPP) UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: 5 BISTURI ELETRÔNICO: MODELO: RADIOFREQUÊNCIA. MODO DE OPERAÇÃO MONOPOLAR: MONOPOLAR. POTÊNCIA MÁXIMA CORTE MONOPOLAR: DE 201 A 300 W. TIPO DE COAGULAÇÃO: COAGULAÇÃO, SPRAY E FULGURAÇÃO. TIPO DE CORTE: CORTE PURO E NO MÍNIMO 3 MISTOS. MODO DE OPERAÇÃO: BIPOLAR, MICRO E MACRO OUTROS COMPONENTES: ALARME, MEMÓRIA. COMPATIBILIDADE: COMPATÍVEL C/ COAGULADOR ARGÔNIO E COM SISTEMAS CIRÚRGICOS ROBÓTICOS E INTEGRAÇÃO COM SISTEMAS DE SALA INTELIGENTE, ATRAVÉS DE PORTA DE INTERFACE SERIAL. DESCRIÇÃO COMPLEMENTAR: BISTURI ELETRÔNICO COM TECNOLOGIA MICROPROCESSADA, COM POTÊNCIAS DE NO MÍNIMO: 300 WATTS NO CORTE PURO, 120 WATTS PARA COAGULAÇÃO MONOPOLAR EM MODO SPRAY NO MÍNIMO 90 WATTS PARA COAGULAÇÃO BIPOLAR, RECOMENDADO PARA CIRURGIAS UROLÓGICAS (RTU E EVP), CIRURGIAS CARDÍACAS, GINECOLÓGICAS, E VIDEOCIRURGIA DE MANEIRA RÁPIDA, SEGURA E EFICAZ. O EQUIPAMENTO DEVERÁ RESTAURAR AUTOMATICAMENTE AS ÚLTIMAS CONFIGURAÇÕES USADAS. DEVE POSSUIR INDICAÇÃO VISUAL NUMÉRICA, INDEPENDENTES PARA AS POTÊNCIAS DE CORTE, COAGULAÇÃO E BIPOLAR, EM WATTS, COM AJUSTE NUMÉRICO OU DIGITAL DE POTÊNCIA QUE PODEM SER VISUALIZADOS SIMULTANEAMENTE PARA MELHORAR E AGILIZAR O PROCEDIMENTO CIRÚRGICO; ACIONAMENTO E AJUSTE DAS POTÊNCIAS DE CORTE E COAGULAÇÃO ATRAVÉS DE TECLAS NO PAINEL DO EQUIPAMENTO E TAMBÉM NA PRÓPRIA CANETA POR SISTEMA REMOTO E AUTOMÁTICO, COMANDO POR TECLAS DO TIPO UP/DOWN; SISTEMA DE MONITORAÇÃO DE CONTATO PLACA-PACIENTE, COM INDICADOR VISUAL, BLOQUEANDO O ACIONAMENTO DE RF E ATIVANDO O ALARME ÁUDIO-VISUAL EM CASO DE DESCOLAMENTO TOTAL OU PARCIAL DA PLACA. INDICAÇÃO SONORA DA FUNÇÃO EM USO, COM TONALIDADES DIFERENTES PARA O CORTE E COAGULAÇÃO. DEVE POSSUIR NO MÍNIMO 1 MODO DE CORTE PURO (300W) E 3 BLENDS (INDEPENDENTE DA NOMENCLATURA DE CADA FABRICANTE), DEVERÁ POSSUIR AINDA O CONTROLE DINÂMICO DE RESPOSTA PARA PROCEDIMENTOS DE ENDOSCOPIAS, DEVE POSSUIR AJUSTE DE POTÊNCIA PARA OS MODOS DE CORTE, INCLUINDO CORTE PURO E PELO MENOS TRÊS MODOS MISTOS (BLEND), PERMITINDO ADEQUAÇÃO ÀS DIFERENTES NECESSIDADES CIRÚRGICAS. DEVERÁ POSSUIR NO MÍNIMO DOIS MÓDULOS DE COAGULAÇÃO MONOPOLAR (PADRÃO E SPRAY) COM CAPACIDADE DE ATÉ 120 WATTS DE POTÊNCIA, ADEQUADOS PARA DISSECAÇÃO E HEMOSTASIA. DEVE POSSUIR NO MÍNIMO DOIS MÓDULOS DE COAGULAÇÃO BIPOLAR (MICROBIPOLAR E MACROBIPOLAR), GARANTINDO PRECISÃO E POTÊNCIA CONFORME O TIPO DE PROCEDIMENTO. O EQUIPAMENTO DEVERÁ OPERAR EM REDES DE 110V E/OU 220V; DEVERÁ VIR ACOMPANHADO DE CARRO DE TRANSPORTE, 01(UM) PEDAL MONOPOLAR, 01 PEDAL BIPOLAR, 01 CABO DE PLACA, 01 CABO DE ALIMENTAÇÃO DE REDE, MANUAL DE OPERAÇÃO EM PORTUGUÊS, GARANTIA CONTRA EVENTUAL DEFEITO DE FABRICAÇÃO DE 12 MESES; DEVERÁ SER APRESENTADO CERTIFICADO DE REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.OBRIGATÓRIO DISPONIBILIZAR O MANUAL DO USUÁRIO DA MÁQUINA PARA ANÁLISE PREVIA, PASSIVO PEDIDO DE AMOSTRA PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO CORPO ASSISTENCIAL, ASSISTÊNCIA TÉCNICA NO ESTADO , COM REPOSIÇÃO DE PEÇAS E ACESSÓRIOS ORIGINAIS DE FÁBRICA E CARTA DE AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO DO FABRICANTE OU IMPORTADOR. DEVE DISPONIBILIZAR AMOSTRA DO PRODUTO OFERTADO PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO USUÁRIO SE ATENDE A TODOS OS REQUISITOS SOLICITADOS (CASO NECESSÁRIO) PRODUTO E ACESSÓRIOS COM REGISTRO NA ANVISA, APRESENTAR ATESTADO DE CAPACIDADE TÉCNICA DO PRODUTO, GARANTIA MÍNIMA DE 01 ANO PARA PEÇAS E SERVIÇOS, A CONTAR DA DATA DE INSTALAÇÃO DO EQUIPAMENTO. (EXCLUSIVO ME/EPP) UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: 6 CARDIOVERSOR COM TELA DE 7”, ECG + DEA + MP E ACESSÓRIOS ADULTO - CARDIOVERSOR PORTÁTIL COM TECNOLOGIA DE ONDA BIFÁSICA PARA CHOQUE; POSSIBILIDADE DE DESFIBRILAÇÃO EM MODO SINCRONIZADO (CARDIOVERSÃO) E NÃO SINCRONIZADO; DESFIBRILAÇÃO MANUAL E SEMI-AUTOMÁTICO COM ESCALA SELECIONÁVEL NO PAINEL FRONTAL E CARGA E DISPARO NAS PÁS DE DESFIBRILAÇÃO EXTERNAS E PAINEL FRONTAL; PÁS DE DESFIBRILAÇÃO EXTERNA CONVERSÍVEL (ADULTA/PEDIÁTRICA) EMBUTIDA; POSSIBILIDADE DE ACOPLAR PÁS INTERNAS AUTOCLÁVEIS PARA UTILIZAÇÃO EM CIRURGIAS CARDÍACAS; TEMPO DE CARREGAMENTO: COM UMA BATERIA NOVA E TOTALMENTE CARREGADA, MÁXIMO DE 5 S PARA 200J E MENOR QUE 7 S PARA 360J. TEMPO DE CARREGAMENTO: COM REDE CA, MÁXIMO DE 8 S PARA 200J E MENOR QUE 14S PARA 360J. MONITOR DE ECG COM TRAÇADO CONTÍNUO ATRAVÉS DE TELA LCD COLORIDA DE ALTA RESOLUÇÃO COM NO MÍNIMO 6,5” E APRESENTAÇÃO EM TELA DE 4 CURVAS SIMULTÂNEAS; INDICAÇÃO DA IMPEDÂNCIA DE CONTATO PELAS PÁS EXTERNA E DIRETAMENTE NA TELA; DEVE PERMITIR A MONITORAÇÃO DE ECG NO MÍNIMO 7 DERIVAÇÕES; TER MARCA-PASSO TRANSCUTÂNEO INTEGRADO; FAIXA DA MONITORIZAÇÃO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA MAIOR OU IGUAL 300BPM; REGISTRO DE ECG ATRAVÉS DE PAPEL TERMOSSENSÍVEL; DEVE REALIZAR AUTOTESTE PARA VERIFICAR A FUNCIONALIDADE DO EQUIPAMENTO, CARGA E DESCARGA DO CHOQUE E CARGA DA BATERIA; FONTE INTERNA PARA ALIMENTAÇÃO EM REDE ALTERNADA 110/220V AUTOMÁTICO E RECARGA DA BATERIA; BATERIA RECARREGÁVEL DE ÍON LÍTIO COM AUTONOMIA MÍNIMA PARA 5HS (CINCO) HORAS DE MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA DE ECG, SEM A NECESSIDADE DE TROCA OU RECARGA DURANTE ESTE PERÍODO; BATERIAS COM FÁCIL REMOÇÃO PARA TROCAS PODENDO SER FEITA PELO PRÓPRIO USUÁRIO, SEM A NECESSIDADE DE DESMONTAR O EQUIPAMENTO; DEVE PERMITIR CAPACIDADE DE NO MÍNIMO 100 DISPAROS EM CARGA MÁXIMA MAIOR OU IGUAL A 270 JOULES; DEVE POSSUIR PROTEÇÃO CONTRA ENTRADA DE LÍQUIDOS (LIGADO COM BATERIA) IGUAL OU SUPERIOR A IP44 OU IP54; DEVE PESAR NO MÁXIMO 6,2KG COM A BATERIA INSTALADA; POSSIBILIDADE FUTURA DE MONITORAR CO2, SPO2 E PNI; ACESSÓRIOS MÍNIMOS: - 01(UM) CONJUNTO DE PÁS EXTERNAS COMUTÁVEL ADULTO/PEDIÁTRICO; 01(UM) CABO DE PACIENTE DE 3/5 VIAS; 01(UMA) BATERIA RECARREGÁVEL ÍON LÍTIO; 01(UM) CONJUNTO DE ELETRODO DESCARTÁVEL DE MULTIFUNÇÃO; 01(UM) BLOCO OU ROLO DE PAPEL PARA REGISTRADOR; 01 CABO MULTIFUNÇÃO PARA MARCA-PASSO E DEA (MULTIFUNCAO); 01 CABO DE ALIMENTAÇÃO. APRESENTAÇÃO NA PROPOSTA DO CERTIFICADO DE CONFORMIDADE COM AS NORMAS NBR IEC 60601.1, NBR IEC 60601.2.4 E NBR IEC 60601.1.2. TODAS AS INSTALAÇÕES NECESSÁRIAS AO PERFEITO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO É DE RESPONSABILIDADE DO FORNECEDOR.; GARANTIA DE NO MÍNIMO 01(UM) ANO PARA PEÇAS E SERVIÇOS A PARTIR DA DATA DE INSTALAÇÃO; REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE; ASSISTÊNCIA TÉCNICA NO ESTADO; PROVER AMOSTRA DO PRODUTO PARA VALIDAÇÃO CLÍNICA DA UNIDADE CONTRATANTE (SEM NECESSÁRIO); FRETE INCLUSO. (EXCLUSIVO ME/EPP) UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: 7 CARRO DE EMERGÊNCIA E PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA, CONFECCIONADO EM CHAPA DE AÇO CARBONO PINTADO OU AÇO INOXIDÁVEL, DESTINADO AO ACONDICIONAMENTO E TRANSPORTE DE MATERIAIS E MEDICAMENTOS EM SITUAÇÕES DE URGÊNCIA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: ESTRUTURA RESISTENTE EM AÇO CARBONO OU INOXIDÁVEL; QUATRO RODÍZIOS GIRATÓRIOS COM MOVIMENTO DE 360°, SENDO 2 DOTADOS DE FREIOS; QUATRO GAVETAS COM SISTEMA DE FECHAMENTO POR CHAVE ÚNICA, SENDO: 1ª GAVETA COM 12 DIVISÓRIAS REMOVÍVEIS PARA MEDICAMENTOS; 2ª E 3ª GAVETAS PARA USO GERAL; 4ª GAVETA DE MAIOR CAPACIDADE PARA MATERIAIS DIVERSOS; TAMPA SUPERIOR EM AÇO INOXIDÁVEL, PLANA E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO. ACESSÓRIOS INCLUSOS: SUPORTE LATERAL PARA CILINDRO DE OXIGÊNIO; SUPORTE PARA SORO EM AÇO INOXIDÁVEL, COM REGULAGEM DE ALTURA POR MANÍPULO; SUPORTE GIRATÓRIO PARA MONITOR/DESFIBRILADOR; TÁBUA PARA MASSAGEM CARDÍACA EM ACRÍLICO; TOMADA ELÉTRICA COM EXTENSÃO DE 3 METROS E SUPORTE PARA ORGANIZAÇÃO DOS CABOS; SUPORTE LATERAL PARA ASPIRADOR OU AMBU; SISTEMA DE TRAVAMENTO DAS GAVETAS POR CHAVE ÚNICA, GARANTINDO MAIOR SEGURANÇA. (EXCLUSIVO ME/EPP) UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: 8 FOCO CIRÚRGICO DE TETO CUPÚLA DUPLA - ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS: FOCO CIRÚRGICO DE TETO COM BRAÇOS, COM DUAS CÚPULAS, OS DESIGNS DAS CÚPULAS DEVERÃO SER EM FORMATO QUE PERMITA A CIRCULAÇÃO DE AR ENTRE ELAS ESTANDO ASSIM EM CONFORMIDADE COM O FLUXO LAMINAR, COM MÁXIMO DE 18 LÂMPADAS DE LED INDIVIDUAIS E CONTROLE ELETRÔNICO DE INTENSIDADE QUE ATENDA AS ESPECIFICAÇÕES A SEGUIR: FIXAÇÃO AO TETO ATRAVÉS DE HASTE CENTRAL ÚNICA E DEVEM POSSUIR BRAÇOS ARTICULADOS INDEPENDENTES PARA CADA CÚPULA, QUE PERMITA OS MOVIMENTOS DE TORÇÃO, FLEXÃO E ROTAÇÃO EM TORNO DA HASTE CENTRAL; PELO MENOS UMA DAS CÚPULAS DEVERÁ SER PROVIDA DE SISTEMA QUE PERMITA QUE A MESMA FIQUE A ALTURA DE 1 METRO A PARTIR DO PISO (ALTURA DA MESA CIRÚRGICA) COM O FOCO PERPENDICULAR À MESMA (ILUMINAÇÃO DE CAVIDADES); PARA SUSTENTAÇÃO DAS CÚPULAS NÃO DEVE SER EMPREGADO SISTEMA DE CONTRAPESOS, MAS SIM, SISTEMA DE FREIO ADEQUADO QUE PERMITA QUE A CÚPULA FIQUE ESTÁVEL NA POSIÇÃO EM QUE FOI COLOCADA; SISTEMA DE SUSPENSÃO LEVE, FACILITANDO O MOVIMENTO E FORNECENDO RÁPIDA ESTABILIDADE; CADA CÚPULA DEVERÁ SER DOTADA COM SISTEMA DE ILUMINAÇÃO POR LUZ BRANCA FRIA LED, COMPOSTA POR 18 LÂMPADAS INDIVIDUAIS, COM SUBSTITUIÇÃO INDIVIDUAL EM CASO DE QUEIMA, FORNECENDO LUZ CORRIGIDA DE COR PRÓXIMA AO BRANCO NATURAL; EMPREGO DE SISTEMA DE REDUÇÃO DE SOMBRA; FILTRAGEM EFICIENTE DE RAIOS INFRAVERMELHOS E REDUÇÃO DE RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA; O ÍNDICE DE RENDERIZAÇÃO DE CORES (RA) DEVE SER 96 OU MAIOR, ÍNDICE DE RENDERIZAÇÃO DE CORES (R9) DEVE SER 96 OU MAIOR, E TEMPERATURA DE COR DE 4200 K OU MAIOR; A INTENSIDADE LUMINOSA DE CADA CÚPULA DEVERÁ SER DE NO MÍNIMO 160.000 LUX, MEDIDOS A 1 (UM) METRO DE DISTÂNCIA. A ILUMINAÇÃO DO CAMPO DEVE SER PERFEITA E ISENTA DE SOMBRAS; CADA CÚPULA DEVE POSSUIR SISTEMA ELETRÔNICO DE CONTROLE DA INTENSIDADE LUMINOSA DISPOSTO NA PRÓPRIA CÚPULA COM A UTILIZAÇÃO DE TECLADO TIPO MEMBRANA DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO; PROTEÇÃO DO SISTEMA ELETRÔNICO COM FUSÍVEL, SUBSTITUÍVEL; MANOPLA DE FOCALIZAÇÃO FACILMENTE RETIRÁVEL SEM A UTILIZAÇÃO DE FERRAMENTAS E AUTOCLAVÁVEL, PERMITINDO AJUSTE PELO CIRURGIÃO DURANTE O PROCEDIMENTO; DIÂMETRO DE CAMPO FOCAL DE 220 MM, PARA CADA UMA DAS CÚPULAS; AS CÚPULAS DEVEM TER O ACABAMENTO EXTERNO EM PLÁSTICO, COM BAIXO CONSUMO DE ENERGIA DE TODAS AS FONTES DE LUZ DE NO MÁXIMO 65W, IMPEDINDO AUMENTO DE TEMPERATURA SOBRE O CIRURGIÃO E PACIENTE; VIDA ÚTIL DO SISTEMA DE ILUMINAÇÃO LED MÍNIMO DE 60.000 HORAS OU MAIOR. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA 220V OU BIVOLT AUTOMÁTICA. MANUAL DE OPERAÇÃO ORIGINAL, ATUALIZADO E EM PORTUGUÊS; GARANTIA MÍNIMA DE 01 ANO PARA PEÇAS E SERVIÇOS, A CONTAR DA DATA DE INSTALAÇÃO DO EQUIPAMENTO; REALIZAÇÃO DE TREINAMENTO PARA TODOS OS PLANTÕES NOS HORÁRIOS SOLICITADOS PELO HOSPITAL; ASSISTÊNCIA TÉCNICA AUTORIZADA NO ESTADO DO CEARÁ. REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE. (AMPLA DISPUTA) UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: 9 MESA CIRURGICA ELETRO-HIDRAULICA PARA CIRURGIAS GERAIS COM KIT ORTOPÉDICO - CARACTERÍSTICAS GERAIS: MÓVEL, COM QUATRO RODÍZIOS, SENDO PELO MENOS DOIS GIRATÓRIOS; TRAVAMENTO PARA USO DESCRITO ABAIXO: FREIOS/TRAVAS ATRAVÉS DE SAPATAS DE APOIO COM ACIONAMENTO ATRAVÉS DE PEDAL OU SISTEMA CENTRAL DE TRAVAMENTO DOS RODÍZIOS POR PEDAL; ESTRUTURA DA BASE CONFECCIONADA: EM AÇO INOXIDÁVEL OU FUNDIDO PINTADO COM REVESTIMENTO RESISTENTE A ARRANHÕES; COM REVESTIMENTO DA BASE: RESINA TERMOPLÁSTICA TIPO ABS OU AÇO INOXIDÁVEL; ESTRUTURA DA COLUNA CONFECCIONADA: EM AÇO INOXIDÁVEL OU COM REVESTIMENTO EM AÇO INOXIDÁVEL; CHASSI DO TAMPO CONFECCIONADO: EM AÇO INOXIDÁVEL OU FUNDIDO PINTADO COM REVESTIMENTO RESISTENTE A ARRANHÕES; TRILHOS LATERAIS PARA FIXAÇÃO DE INSTRUMENTOS E ACESSÓRIOS CONFECCIONADOS EM AÇO INOXIDÁVEL; GUIA PARA PORTA CASSETE DE RAIOS-X; TAMPO: RADIO TRANSPARENTE EM TODA SUA EXTENSÃO, FIRME E SEM FOLGAS PARA CIMA OU PARA BAIXO EM RELAÇÃO AO SEU EIXO PRINCIPAL, MANTENDO A MESA ESTÁVEL E SEGURA PARA A REALIZAÇÃO DE SEUS PROCEDIMENTOS MANTENDO A SEGURANÇA E ESTABILIDADE DO PACIENTE. SUBDIVIDIDO EM NO MÍNIMO 04 SEÇÕES OU MAIS, SENDO: CABEÇA; DORSO; ASSENTO COM RECORTE UROLÓGICO; PERNEIRAS BIPARTIDAS; SEÇÕES DOS PÉS (PERNEIRAS) E DA CABEÇA, DESTACÁVEIS SEM O AUXÍLIO DE FERRAMENTAS; DIMENSÕES TOTAIS DE: COMPRIMENTO: = 2.000 MM; LARGURA: = 500 MM; ACIONAMENTO DOS MOVIMENTOS ELÉTRICOS DA MESA ATRAVÉS DE: CONTROLE REMOTO COM CABO ESPIRALADO; NÃO SERÃO ACEITOS ATUADORES E/ OU MOTORES ELÉTRICOS EM NENHUMA FUNÇÃO DA MESA CIRÚRGICA; CAPACIDADE DE CARGA MÍNIMO DE 185 KG. CARACTERÍSTICAS ELÉTRICAS: ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA BIVOLT AUTOMÁTICO: 110-220 VAC @ 60 HZ; CABO DE ALIMENTAÇÃO COM PELO MENOS 03 METROS DE COMPRIMENTO; POSSIBILIDADE DE ACIONAMENTO DOS MOVIMENTOS ELETRONICAMENTE NO CASO DE FALTA DE ENERGIA ELÉTRICA DA REDE ATRAVÉS DE BATERIA (S) INTERNA (S) RECARREGÁVEL (IES); GRAU DE PROTEÇÃO CONTRA PENETRAÇÃO DE ÁGUA: IPX4; MOVIMENTOS E POSIÇÕES DA MESA/PACIENTE: ALTURA VERTICAL MÍNIMA < 680 MM PARA FACILITAR CIRURGIAS DE NEURO E OTORRINO. ALTURA VERTICAL MÁXIMA > 1000 MM PARA FACILITAR CIRURGIAS ORTOPÉDICAS. ELEVAÇÃO DO PISO À SUPERFÍCIE DA MESA DE 680MM (+/- 20MM) A 1000MM (+/- 30MM) DE ALTURA; DESLOCAMENTO LONGITUDINAL EM TORNO DE 300 MM PARA FACILITAR UTILIZAÇÃO DE ARCO CIRÚRGICO; TRENDELEMBURG EM DECLIVE: + 25°; TRENDELEMBURG EM ACLIVE: - 25°; TILT LATERAL: 16° (DIREITO E ESQUERDO); DORSAL (INCLINAÇÃO DE ENCOSTO): + 80° E - 40°; PERNEIRA (INCLINAÇÃO DOS SEGMENTOS DA PERNA): +20° A - 90°; CABEÇA (INCLINAÇÃO DO SEGMENTO DA CABEÇA): + 45° E - 90°; ACIONAMENTO DAS FUNÇÕES E MOVIMENTOS DA MESA: ACIONAMENTO DOS MOVIMENTOS ELETRO-HIDRÁULICO ATRAVÉS DO CONTROLE REMOTO: AJUSTE DE ALTURA DO TAMPO; TRENDELEMBURG (DECLIVE E ACLIVE); TILT LATERAL (DIREITO E ESQUERDO); DESLOCAMENTO LONGITUDINAL; DORSAL (INCLINAÇÃO DE ENCOSTO); ACIONAMENTO MECÂNICO DOS MOVIMENTOS: PERNEIRA (INCLINAÇÃO DOS SEGMENTOS DA PERNA); CABEÇA (INCLINAÇÃO DO SEGMENTO DA CABEÇA); FUNÇÕES NO CONTROLE REMOTO DE: TECLA (S) DE BLOQUEIO/DESBLOQUEIO DOS MOVIMENTOS OU PARA LIGAR E DESLIGAR A MESA, CONTRA UM ACIONAMENTO INVOLUNTÁRIO; AJUSTE DE ALTURA DO TAMPO; TRENDELEMBURG (DECLIVE E ACLIVE); TILT LATERAL (DIREITO E ESQUERDO); DESLOCAMENTO LONGITUDINAL; DORSAL (INCLINAÇÃO DE ENCOSTO); SUPORTE NA MESA PARA FIXAR O CONTROLE REMOTO À MESA. CERTIFICAÇÃO: APRESENTAR JUNTO À PROPOSTA O (S) CERTIFICADO (S) DE CONFORMIDADE DAS NORMAS: NBR IEC E/OU IEC E/OU EN E/OU UL: 60601-1 – EXIGÊNCIAS GERAIS DE SEGURANÇA ELÉTRICA; 60601-1-2 – COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA; 60601-2-46 – REQUISITOS PARTICULARES PARA A SEGURANÇA DE MESAS CIRÚRGICAS; DEVERÁ POSSUIR: FIXADORES RADIAIS EM AÇO INOXIDÁVEL PARA PRENDER OS ACESSÓRIOS NAS GUIAS LATERAIS, COMPATÍVEIS COM OS ACESSÓRIOS SOLICITADOS EM TIPO E EM QUANTIDADE; CABO DE FORÇA. ACESSÓRIOS: 01 JOGO DE COLCHONETES RADIO TRANSPARENTES, COMPATÍVEL COM OS SEGMENTOS DO TAMPO E COM RECORTE UROLÓGICO; IMPERMEÁVEL; ANTIESTÁTICO; SACÁVEL; SEM COSTURAS EM RELEVO; 01 ARCO DE NARCOSE EM L COM SISTEMA DE FIXAÇÃO EM AÇO INOXIDÁVEL; 02 APOIOS DE BRAÇOS COM SISTEMA FIXAÇÃO EM AÇO INOXIDÁVEL: AJUSTE DE ALTURA; ACOLCHOADOS; SISTEMA DE DESLOCAMENTO LONGITUDINAL; SISTEMA DE BATERIAS; DEMAIS ACESSÓRIOS INDISPENSÁVEIS AO PERFEITO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. KIT ORTOPÉDICO PARA MEMBROS INFERIORES E SUPERIORES. OBRIGATÓRIO DISPONIBILIZAR O MANUAL DO USUÁRIO DA MÁQUINA PARA ANÁLISE PREVIA, PASSIVO PEDIDO DE AMOSTRA PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO CORPO ASSISTENCIAL, ASSISTÊNCIA TÉCNICA NO ESTADO, COM REPOSIÇÃO DE PEÇAS E ACESSÓRIOS ORIGINAIS DE FÁBRICA E CARTA DE AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO DO FABRICANTE OU IMPORTADOR. DEVE DISPONIBILIZAR AMOSTRA DO PRODUTO ( MESA CIRURGICA) OFERTADO PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO USUÁRIO SE ATENDE A TODOS OS REQUISITOS SOLICITADOS (CASO NECESSÁRIO) PRODUTO E ACESSÓRIOS COM REGISTRO NA ANVISA, APRESENTAR ATESTADO DE CAPACIDADE TÉCNICA DO PRODUTO, GARANTIA MÍNIMA DE 01 ANO PARA PEÇAS E SERVIÇOS, A CONTAR DA DATA DE INSTALAÇÃO DO EQUIPAMENTO. (AMPLA DISPUTA) UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: 10 MONITOR CARDÍACO MULTIPARAMÉTRICO, COM CAPNÓGRAFO – MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA USO NA MONITORIZAÇÃO DE PARÂMETROS VITAIS DE PACIENTES NEONATAIS DE BAIXO PESO ATÉ ADULTOS COM OBESIDADE MÓRBIDA, SEM A NECESSIDADE DA TROCA DE PARTES INTERNAS DO EQUIPAMENTO, E COM SISTEMA PRÉ-CONFIGURADO PARA PARÂMETROS VITAIS AVANÇADOS. POSSIBILIDADE DE 10 CANAIS COM FORMAÇÃO DE ONDAS; PADRÃO HL7 PARA CONECTIVIDADE E INTEGRAÇÃO COM PRONTUÁRIO ELETRÔNICO; POSSUIR, INTEGRADO AO EQUIPAMENTO OU EM MÓDULO DE PARÂMETROS VITAIS ÚNICO, NO MÍNIMO A MONITORIZAÇÃO DOS SEGUINTES PARÂMETROS VITAIS BÁSICOS: ECG, RESPIRAÇÃO, SPO2, PRESSÃO NÃO INVASIVA, TEMPERATURA, PRESSÃO INVASIVA, DÉBITO CARDÍACO E CAPNOGRAFIA: POSSUIR ALÇA DE TRANSPORTE INTEGRADA AO EQUIPAMENTO; POSSUIR TECLAS E/OU BOTÃO ROTACIONAL QUE PERMITA A PROGRAMAÇÃO DE TODOS OS PARÂMETROS DO EQUIPAMENTO; POSSUIR AJUSTES PRÉ-PROGRAMADOS ATRAVÉS DA SELEÇÃO DO TIPO DE PACIENTE: ADULTO, PEDIÁTRICO OU NEONATAL; POSSUIR TELA PRINCIPAL COLORIDA, EM LCD OU SIMILAR CAPACITIVA, E COM TAMANHO DE NO MÍNIMO 12”, RESOLUÇÃO DE 1200X768 PIXELS; POSSUIR CAPACIDADE PARA APRESENTAR SIMULTANEAMENTE NA TELA PRINCIPAL NO MÍNIMO 11 CURVAS DE PARÂMETROS VITAIS; PERMITIR UM ECG DE 12 DERIVAÇÕES; PERMITE A ANÁLISE DE ECG EM 4 DERIVAÇÕES SIMULTÂNEAS; PERMITIR O AJUSTE DA VELOCIDADE DO TRAÇADO DE CURVA APRESENTADO; PERMITIR O AJUSTE DO GANHO DO TRAÇADO DE CURVA APRESENTADO; PERMITIR O AJUSTE DO TAMANHO DO VALOR DOS PARÂMETROS APRESENTADOS; POSSUIR SISTEMA DE MEMÓRIA QUE APRESENTE NO MÍNIMO AS INFORMAÇÕES DAS ÚLTIMAS 48 HORAS; PERMITIR O AJUSTE DOS LIMITES, ALTO E BAIXO, PARA TODOS OS PARÂMETROS VITAIS MONITORIZADOS; POSSUIR SISTEMA DE ALARME AUDIOVISUAL PARA TODOS OS PARÂMETROS VITAIS MONITORIZADOS QUE ULTRAPASSAREM OS LIMITES AJUSTADOS; PERMITIR BAYPASS CARDÍACO; POSSUIR SISTEMA DE MEMÓRIA QUE APRESENTE NO MÍNIMO OS 50 ÚLTIMOS EVENTOS DE ALARME, JUNTAMENTE COM SEUS RESPECTIVOS TRAÇADOS DE CURVA; POSSUIR SISTEMA DE ALARME AUDIOVISUAL PARA OS ALARMES FUNCIONAIS DO EQUIPAMENTO, TAIS COMO: SENSOR DESCONECTADO, BATERIA FRACA, ETC.; POSSUIR TECLA PARA INTERRUPÇÃO TEMPORÁRIA DOS ALARMES SONOROS, COM TEMPO DE INTERRUPÇÃO DE NO MÁXIMO 120 S; CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE ECG: POSSUIR A MONITORIZAÇÃO DE 07 DERIVAÇÕES (I, II, III, AVR, AVL, AVF ,V); PERMITIR A MONITORIZAÇÃO DE 12 DERIVAÇÕES (I, II, III, AVR, AVL, AVF ,V1, V2, V3, V4, V5, V6) SEM A NECESSIDADE DA TROCA DE PARTES INTERNAS DO EQUIPAMENTO OU DO MÓDULO; APRESENTAR A MEDIÇÃO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 10 A 350 BPM, RESOLUÇÃO DE 1 BPM, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 1 BPM OU ± 1 % (O QUE FOR MAIOR PARA A RESPECTIVA MEDIDA); APRESENTAR O TRAÇADO DE CURVA DAS 07 (OU 12) DERIVAÇÕES DE ECG; DADOS DE TENDÊNCIA: ATÉ 120 HORAS MÍNIMAS, 950 EVENTOS INCLUINDO ARRITMIAS E OUTROS ALARMES; POSSUIR OXICARDIORESPIROGRAMA COM TENDÊNCIA MÍNIMA PARA 350 EVENTOS; POSSUIR SISTEMA DE ANÁLISE GRÁFICA DE SEGMENTOS ST COM CURVA DE TENDÊNCIA; POSSUIR SISTEMA ESCORE DE ALERTA PRECOCE, ESCALA DE COMA DE GLASGOW ; POSSUIR SISTEMA DE DETECÇÃO DE PULSO DE MARCA-PASSO; POSSUIR SISTEMA DE DETECÇÃO DE ARRITMIAS; POSSUIR SISTEMA DE ALARME AUDIOVISUAL PARA ARRITMIAS; POSSUIR SISTEMA DE MEMÓRIA QUE APRESENTE NO MÍNIMO OS 50 ÚLTIMOS EVENTOS DE ARRITMIA, JUNTAMENTE COM SEUS RESPECTIVOS TRAÇADOS DE CURVA. CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE RESPIRAÇÃO: POSSUIR MONITORIZAÇÃO POR TECNOLOGIA DE DETECÇÃO DE BIOIMPEDÂNCIA TRANSTORÁXICA, ATRAVÉS DO CABO DE ECG; APRESENTAR A MEDIÇÃO DA FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 0 A 20 RPM, RESOLUÇÃO DE 1 RPM, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 2 RPM OU ± 2 % (O QUE FOR MAIOR PARA A RESPECTIVA MEDIDA); APRESENTAR O TRAÇADO DE CURVA DA RESPIRAÇÃO; POSSUIR SISTEMA DE DETECÇÃO DE APNEIA; POSSUIR SISTEMA DE ALARME AUDIOVISUAL PARA APNEIA. CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE SPO2: POSSUIR MONITORIZAÇÃO POR TECNOLOGIA NELLCOR OU MASIMO OU SIMILAR; APRESENTAR A MEDIÇÃO DA SATURAÇÃO DE O2, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 10 A 100 %, RESOLUÇÃO DE 1 %, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 3 %; APRESENTAR A CURVA PLESTIMOGRÁFICA; APRESENTAR A MEDIÇÃO DA FREQUÊNCIA DE PULSO, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 40 A 240 BPM, RESOLUÇÃO DE 1 BPM, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 3 BPM. CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE PRESSÃO NÃO INVASIVA: POSSUIR MONITORIZAÇÃO POR TECNOLOGIA OSCILOMÉTRICA; APRESENTAR A MEDIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL SISTÓLICA, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 25 A 290 MMHG, RESOLUÇÃO DE 1 MMHG, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 5 MMHG; APRESENTAR A MEDIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL DIASTÓLICA, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 20 A 200 MMHG, RESOLUÇÃO DE 1 MMHG, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 5 MMHG; APRESENTAR A MEDIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL MÉDIA, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 20 A 230 MMHG, RESOLUÇÃO DE 1 MMHG, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 5 MMHG; PERMITIR A MEDIÇÃO AUTOMÁTICA COM INTERVALO DE AFERIÇÃO AJUSTÁVEL, A MEDIÇÃO CONTÍNUA, E A MEDIÇÃO MANUAL ATRAVÉS DE BOTÃO DEDICADO; POSSUIR SISTEMA DE SEGURANÇA QUE LIMITE A PRESSÃO ATRAVÉS DA SELEÇÃO DO TIPO DE PACIENTE: ADULTO, PEDIÁTRICO OU NEONATAL; POSSUIR SISTEMA DE MEMÓRIA QUE APRESENTE NO MÍNIMO AS 500 ÚLTIMAS MEDIÇÕES DE PRESSÃO NÃO INVASIVA. CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE TEMPERATURA: POSSUIR A MONITORIZAÇÃO DE DOIS CANAIS DE TEMPERATURA; PERMITIR O USO DE SENSORES CUTÂNEOS (SUPERFÍCIE) E ESOFÁGICOS/RETAIS (CAVIDADE); APRESENTAR A MEDIÇÃO DA TEMPERATURA 1, DA TEMPERATURA 2, E DO DELTA ENTRE AS TEMPERATURAS 1 E 2, COM FAIXA DE MEDIÇÃO NO MÍNIMO DE 5 A 45 °C, RESOLUÇÃO DE 0,1 °C, E COM PRECISÃO DE NO MÍNIMO ± 0,1 °C. PERMITIR A CONEXÃO COM CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO; 2 CANAIS DE PRESSÃO INVASIVA; CAPNOGRAFIA (MAINSTREAM OU SIDETREAM);POSSUIR SISTEMA DE PROTEÇÃO CONTRA DESCARGA DE DESFIBRILADOR; POSSUIR SISTEMA DE PROTEÇÃO CONTRA DESCARGA DE BISTURI ELÉTRICO; POSSUIR ÍNDICE DE PROTEÇÃO IPX1; POSSUIR FONTE DE ALIMENTAÇÃO INTERNA AO EQUIPAMENTO; POSSUIR SISTEMA COM AUTONOMIA DE ENERGIA MÍNIMA IGUAL OU SUPERIOR A 01 HORA, COM BATERIA INTERNA AO EQUIPAMENTO, RECARREGÁVEL DE TECNOLOGIA SEM EFEITO MEMÓRIA E CARREGAMENTO ACOPLADA AO EQUIPAMENTO; POSSUIR INDICAÇÃO PARA EQUIPAMENTO LIGADO EM REDE ELÉTRICA E BATERIA; POSSUIR INDICAÇÃO PARA BATERIA COM CARGA BAIXA; TENSÃO DE ENTRADA 110V; POSSUIR PESO DO EQUIPAMENTO COM BATERIA DE NO MÁXIMO 5 KG SEM BATERIA E ACESSÓRIOS; ATENDER NO MÍNIMO AS NORMAS TÉCNICAS ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2 E ABNT NBR IEC 60601-2-49, E AINDA ABNT NBR IEC 60601-2-27, ABNT NBR IEC 60601-2-30 E ABNT NBR IEC 60601-234; O EQUIPAMENTO DEVE TER INTERFACE COM O USUÁRIO NO IDIOMA PORTUGUÊS; 12 MESES DE GARANTIA POSSUIR NO MÍNIMO OS SEGUINTES ACESSÓRIOS: 1 CABOS DE ECG COMPLETOS REUTILIZÁVEIS COM 05 VIAS PARA USO ADULTO/PEDIÁTRICO/NEONATAL; 1 SENSORES DE SPO2 DE DEDO COMPLETOS REUTILIZÁVEIS PARA USO ADULTO/PEDIÁTRICO; 01 CABO DE PNI COMPLETOS REUTILIZÁVEIS (BRAÇADEIRA + EXTENSOR) PARA USO ADULTO (NORMAL); 01 CABO DE PNI COMPLETOS REUTILIZÁVEIS (BRAÇADEIRA + EXTENSOR) PARA USO PEDIÁTRICO; 10 ARMADILHAS DE ÁGUA E 10 LINHAS DE AMOSTRA; 1 SENSORES DE TEMPERATURA COMPLETOS REUTILIZÁVEIS CUTÂNEOS/SUPERFICIAIS PARA USO ADULTO/PEDIÁTRICO; DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA O COMPLETO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO E SUAS ESPECIFICAÇÕES SUPRACITADAS. OBRIGATÓRIO DISPONIBILIZAR O MANUAL DO USUÁRIO DA MÁQUINA PARA ANÁLISE PREVIA, PASSIVO PEDIDO DE AMOSTRA PARA AVALIAÇÃO PRÉVIA DO CORPO ASSISTENCIAL, ASSISTÊNCIA TÉCNICA NO ESTADO (APRESENTAR CREA), PRODUTO E ACESSÓRIOS COM REGISTRO NA ANVISA, APRESENTAR ATESTADO DE CAPACIDADE TÉCNICA DO PRODUTO. (AMPLA DISPUTA) UNIDADE 3