Objeto/Lote/Item: ITEM 01 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITE M CÓDIGO COMPRA SFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 1 3608124 459189 Descrição: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. Descrição complementar: "O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo -550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de 1.000 mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos (com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1,5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 UNIDAD E 106 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 (doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital."

Objeto/Lote/Item: ITEM 02 – COTA RESERVADA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 2 3608124 459189 Descrição: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. Descrição complementar: "O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo -550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de 1.000 mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos (com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone UNIDAD E 35 ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1,5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 (doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital."

Objeto/Lote/Item: ITEM 03 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIG O CATMA T ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 3 3608127 365722 Descrição: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. Descrição complementar: "Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH₂O, resolução mínima de 1 cmH₂O e precisão de ± 3 cmH₂O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA nº 751/2022 e à ABNT NBR IEC 60601- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão UNIDAD E 15 padrão e manual de operação em português (impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional."

Objeto/Lote/Item: ITEM 04 – COTA RESERVADA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 4 3608127 365722 Descrição: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. Descrição complementar: "Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH₂O, resolução mínima de 1 cmH₂O e precisão de ± 3 cmH₂O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA nº 751/2022 e à ABNT NBR IEC 60601-1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português (impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional." UNIDAD E 5

Objeto/Lote/Item: ITEM 05 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 5 3559644 631029 Descrição: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS / IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. Descrição complementar: Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações – aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo-sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2,5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português (com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia (faixa mínima de 0,05–250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de 1000 amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100–240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às UNIDAD E 26 normas ABNT NBR IEC 60601-2-25, 60601-1, 60601-1-2 e IEC 62353, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais (tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. Deverá ser fornecido manual em português em meio físico e digital, instalação e testes de aceitação in loco, além de treinamento presencial por unidade contemplada em Fortaleza/CE, abrangendo operação, limpeza, exportação de exames e aquisição em perfis pediátrico e neonatal (posicionamento de derivações e ajustes de filtros), não sendo aceitos treinamentos a distância. Garantia mínima de 24 meses incluindo peças, mão de obra e deslocamento. Insumos como papel e eletrodos deverão ser de padrão universal e facilmente encontrados no mercado.

Objeto/Lote/Item: ITEM 06 – COTA RESERVADA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 6 3559644 631029 Descrição: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES UNIDAD E 8 SIMULTÂNEAS / IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. Descrição complementar: Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações – aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo-sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2,5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português (com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia (faixa mínima de 0,05–250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de 1000 amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100– 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC 60601-2-25, 60601- 1, 60601-1-2 e IEC 62353, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais (tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. Deverá ser fornecido manual em português em meio físico e digital, instalação e testes de aceitação in loco, além de treinamento presencial por unidade contemplada em Fortaleza/CE, abrangendo operação, limpeza, exportação de exames e aquisição em perfis pediátrico e neonatal (posicionamento de derivações e ajustes de filtros), não sendo aceitos treinamentos a distância. Garantia mínima de 24 meses incluindo peças, mão de obra e deslocamento. Insumos como papel e eletrodos deverão ser de padrão universal e facilmente encontrados no mercado

Objeto/Lote/Item: ITEM 07 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 7 3608905 480730 Descrição: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. Descrição complementar: Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com UNIDAD E 43 pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática (DEA), marca-passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca-passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0,5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal (mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA (mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 °C e 40 °C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-2-4 (desfibriladores cardíacos), bem como apresentar registro válido na ANVISA. Deverá ser fornecido manual de operação em português, em meio físico e digital, além de treinamento presencial no local de instalação para toda a equipe da unidade contemplada, não sendo admitido treinamento remoto. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses, com assistência técnica e fornecimento de peças originais no território nacional.

Objeto/Lote/Item: ITEM 08 – COTA RESERVADA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 8 3608905 480730 Descrição: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. Descrição complementar: Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática (DEA), marca-passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e UNIDAD E 14 neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca-passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0,5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal (mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA (mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 °C e 40 °C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-2-4 (desfibriladores cardíacos), bem como apresentar registro válido na ANVISA. Deverá ser fornecido manual de operação em português, em meio físico e digital, além de treinamento presencial no local de instalação para toda a equipe da unidade contemplada, não sendo admitido treinamento remoto. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses, com assistência técnica e fornecimento de peças originais no território nacional.

Objeto/Lote/Item: ITEM 09 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 9 3608904 459188 Descrição: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. Descrição complementar: Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte – aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado (SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático (100 – 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos UNIDAD E 23 em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, –550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de 1000 mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de 1000 mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC 62353. Deverá acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 (vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação.

Objeto/Lote/Item: ITEM 10 – COTA RESERVADA ITE M CÓDIGO COMPRASF OR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDAD E QUANTIDAD E 10 3608904 459188 Descrição: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. Descrição complementar: Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte – aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado (SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático (100 – 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, –550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de 1000 mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na UNIDAD E 7 ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de 1000 mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC 62353. Deverá acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 (vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação.