Objeto/Lote/Item: ITEM 01 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 1 3608117 614168 Descrição: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. Descrição complementar: "O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos (incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto-atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado (VCV), Pressão Controlada (PCV), Suporte de Pressão (PSV), SIMV-VC, SIMV-PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva (NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a 2.000 mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH₂O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH₂O; fração inspirada de oxigênio (FiO₂) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0,2 a 5 segundos; relação I:E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO₂, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" (oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais (ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno (turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V ±10%, 60 Hz, e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 120 minutos em uso contínuo. O equipamento deve ser montado em pedestal móvel com no mínimo quatro rodízios, sendo dois com travas, e possuir entradas dedicadas para gases medicinais (O₂ e ar comprimido). Deve estar em conformidade com a legislação e normas técnicas vigentes, incluindo ANVISA (RDC 751/2022 e RDC 509/2021), ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 60601-2-12 (ventiladores críticos). Devem ser fornecidos, no mínimo, os seguintes acessórios: 05 circuitos respiratórios reutilizáveis/autoclaváveis ou equivalentes (03 adultos e 02 pediátricos), umidificador aquecido compatível, sensor de fluxo, sensor de O₂ quando aplicável, além de mangueiras para conexão de gases medicinais (O₂ e ar comprimido). O fornecedor deve entregar manual de operação em meio físico e digital, em português, e realizar treinamento presencial no local da instalação para cada unidade contemplada na aquisição, sendo todas localizadas no município de Fortaleza/CE. O equipamento deve possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada disponível no Brasil." UNIDADE 89

Objeto/Lote/Item: ITEM 02 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 2 3608117 614168 Descrição: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. Descrição complementar: "O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos (incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto-atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado (VCV), Pressão Controlada (PCV), Suporte de Pressão (PSV), SIMV-VC, SIMV-PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva (NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a 2.000 mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH₂O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH₂O; fração inspirada de oxigênio (FiO₂) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0,2 a 5 segundos; relação I:E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO₂, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" (oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais (ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno (turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V ±10%, 60 Hz, e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 120 minutos em uso contínuo. O equipamento deve ser montado em pedestal móvel com no mínimo quatro rodízios, sendo dois com travas, e possuir entradas dedicadas para gases medicinais (O₂ e ar comprimido). Deve estar em conformidade com a legislação e normas técnicas vigentes, incluindo ANVISA (RDC 751/2022 e RDC 509/2021), ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 60601-2-12 (ventiladores críticos). Devem ser fornecidos, no mínimo, os seguintes acessórios: 05 circuitos respiratórios reutilizáveis/autoclaváveis ou equivalentes (03 adultos e 02 pediátricos), umidificador aquecido compatível, sensor de fluxo, sensor de O₂ quando aplicável, além de mangueiras para conexão de gases medicinais (O₂ e ar comprimido). O fornecedor deve entregar manual de operação em meio físico e digital, em português, e realizar treinamento presencial no local da instalação para cada unidade contemplada na aquisição, sendo todas localizadas no município de Fortaleza/CE. O equipamento deve possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada disponível no Brasil." UNIDADE 29

Objeto/Lote/Item: ITEM 03 - AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 3 3608106 616523 Descrição: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. Descrição complementar: Aparelho de Anestesia com carrinho destina-se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio (O₂), óxido nitroso (N₂O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O₂, N₂O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O₂ de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O₂. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados (isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO₂, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado (VCV), pressão controlada (PCV), suporte de pressão (PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a 1.500 mL (ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH₂O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH₂O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I:E ajustável de 2:1 a 1:4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH₂O, com compensação automática de complacência e de vazamentos, especialmente em pacientes neonatais. A monitoração integrada deve ocorrer em tela colorida de, no mínimo, 8 (oito) polegadas, exibindo curvas e loops em tempo real de pressão, fluxo e volume, além de possibilitar a monitoração de gases (EtCO₂, O₂ inspirado/expirado e anestésicos halogenados), de forma integrada ou por módulo acoplável. O sistema deve dispor de alarmes audiovisuais ajustáveis para pressão, volume, FiO₂, frequência respiratória, apneia, falha de energia e falha de gás. Como recursos de segurança, o aparelho deve possuir sistema de prioridade de fornecimento de O₂, válvula de segurança contra sobrepressão igual ou superior a 75 cmH₂O, operação em modo manual em caso de falha do ventilador e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 45 minutos. O equipamento deve estar em conformidade com a RDC ANVISA nº 751/2022 (registro de equipamentos médico-hospitalares), com a norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), com a ABNT NBR IEC 60601-2- 13 (requisitos de segurança específicos para aparelhos de anestesia) e com a IEC 62353 (testes recorrentes de segurança). Deverão acompanhar o aparelho, no mínimo: um circuito respiratório adulto reutilizável, um circuito pediátrico/neonatal reutilizável, conjunto de bolsas reservatório de 0,5 L, 1 L e 3 L, unidade absorvedora de CO₂ com válvula de alívio e pedal ou botão para oxigênio de fluxo rápido (flush). O fabricante deve assegurar garantia mínima de 24 meses, fornecimento de manuais em português, tanto em formato físico quanto digital, treinamento in loco para a equipe médica e multiprofissional e assistência técnica autorizada no território nacional UNIDADE 21

Objeto/Lote/Item: ITEM 04 - COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 4 3608106 616523 Descrição: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. Descrição complementar: Aparelho de Anestesia com carrinho destina-se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio (O₂), óxido nitroso (N₂O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O₂, N₂O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O₂ de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O₂. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados (isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO₂, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado (VCV), pressão controlada (PCV), suporte de pressão (PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a 1.500 mL (ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH₂O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH₂O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I:E ajustável de 2:1 a 1:4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH₂O, com compensação automática de complacência e de vazamentos, especialmente em pacientes neonatais. A monitoração integrada deve ocorrer em tela colorida de, no mínimo, 8 (oito) polegadas, exibindo curvas e loops em tempo real de pressão, fluxo e volume, além de possibilitar a monitoração de gases (EtCO₂, O₂ inspirado/expirado e anestésicos halogenados), de forma integrada ou por módulo acoplável. O sistema deve dispor de alarmes audiovisuais ajustáveis para pressão, volume, FiO₂, frequência respiratória, apneia, falha de energia e falha de gás. Como recursos de segurança, o aparelho deve possuir sistema de prioridade de fornecimento de O₂, válvula de segurança contra sobrepressão igual ou superior a 75 cmH₂O, operação em modo manual em caso de falha do ventilador e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 45 minutos. O equipamento deve estar em conformidade com a RDC ANVISA nº 751/2022 (registro de equipamentos médico-hospitalares), com a norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), com a ABNT NBR IEC 60601-2- 13 (requisitos de segurança específicos para aparelhos de anestesia) e com a IEC 62353 (testes recorrentes de segurança). Deverão acompanhar o aparelho, no mínimo: um circuito respiratório adulto reutilizável, um circuito pediátrico/neonatal reutilizável, conjunto de bolsas reservatório de 0,5 L, 1 L e 3 L, unidade absorvedora de CO₂ com válvula de alívio e pedal ou botão para oxigênio de fluxo rápido (flush). O fabricante deve assegurar garantia mínima de 24 meses, fornecimento de manuais em português, tanto em formato físico quanto digital, treinamento in loco para a equipe médica e multiprofissional e assistência técnica autorizada no território nacional. UNIDADE 06

Objeto/Lote/Item: ITEM 05 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 5 3608108 631466 Descrição: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: “1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções (cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de ±12°. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento 2.200 mm e largura 900 a 1.000 mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto (com fio ou na grade), permitindo: • Elevação do dorso: 0° a 70° (mínimo). • Elevação das pernas: 0° a 35° (mínimo). • Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm (mínimo) medidos do piso à superfície do leito. • Posições: Fowler, Semi-Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso (±12°). 3. Colchão e Acessórios: • Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. • Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento (RDC 611/2022). • Cabeceira/Peseira: Removíveis (ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. • Rodízios: Mínimo 5” (125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. • Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V / 60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 60601-2-52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA (RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais (físico/digital) em português. Garantia total de 36 (trinta e seis) meses (peças , mão de obra e manutenções preventivas inclusas). UNIDADE 44

Objeto/Lote/Item: ITEM 06 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 6 3608108 631466 Descrição: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: “1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções (cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de ±12°. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento 2.200 mm e largura 900 a 1.000 mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto (com fio ou na grade), permitindo: • Elevação do dorso: 0° a 70° (mínimo). • Elevação das pernas: 0° a 35° (mínimo). • Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm (mínimo) medidos do piso à superfície do leito. • Posições: Fowler, Semi-Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso (±12°). 3. Colchão e Acessórios: • Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. • Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento (RDC 611/2022). • Cabeceira/Peseira: Removíveis (ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. • Rodízios: Mínimo 5” (125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. • Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V / 60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 60601-2-52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA (RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais (físico/digital) em português. Garantia total de 36 (trinta e seis) meses (peças , mão de obra e manutenções preventivas inclusas). UNIDADE 14

Objeto/Lote/Item: ITEM 07 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 7 3608912 427770 Descrição: VENTILADOR PULMONAR OSCILATÓRIO DE ALTA FREQUÊNCIA. Descrição complementar: Equipamento Ventilador Pulmonar Oscilatório de Alta Frequência – aplicação: suporte ventilatório em pacientes neonatais e pediátricos em situações de insuficiência respiratória grave, quando a ventilação convencional não é suficiente para garantir adequada troca gasosa. O equipamento deverá possuir princípio de funcionamento por ventilação oscilatória de alta frequência com deslocamento ativo de gás, gerando pequenas variações de volume corrente em frequências elevadas. A faixa de frequência respiratória deverá ser de, no mínimo, 3 Hz até 15 Hz (180 a 900 ciclos por minuto). O volume corrente deverá ser ajustável, com capacidade de ajustes inferiores ao espaço morto anatômico, conforme indicação clínica. A amplitude de pressão (ΔP) deverá ter ajuste contínuo de pelo menos 10 a 90 cmH₂O, e a pressão média das vias aéreas (MAP) deverá ser ajustável no mínimo de 5 a 45 cmH₂O. O equipamento deverá permitir ajuste de FiO₂ de 21% a 100%, com misturador automático e monitoramento contínuo. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, configuráveis, contemplando alta e baixa pressão, desconexão, obstrução, falha de energia, variação de FiO₂ e falhas técnicas. A interface de usuário deverá ser composta por painel digital com tela colorida, de fácil visualização, apresentando parâmetros em tempo real, incluindo MAP, ΔP, frequência, FiO₂ e alarmes. O ventilador deverá possuir circuito respiratório compatível com neonatal e pediátrico, preferencialmente reutilizável e autoclavável, acompanhando pelo menos dois jogos completos de circuitos por faixa etária contemplada. O sistema de umidificação deverá ser aquecido e integrado ou compatível. O equipamento deverá dispor de conectividade por porta de comunicação digital (USB ou Ethernet) para exportação de dados. Deverá atender às normas da ANVISA, em especial a RDC 751/2022 referente ao registro de equipamentos eletromédicos, às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1 e às normas de desempenho aplicáveis para ventiladores pulmonares, como IEC 60601-2-12 e IEC 60601-2-84. O fornecimento mínimo de acessórios deverá contemplar dois circuitos respiratórios neonatais completos, reutilizáveis e autoclaváveis; dois circuitos pediátricos completos, reutilizáveis e autoclaváveis; dois circuitos adultos completos, reutilizáveis e autoclaváveis; sensores de fluxo e pressão adequados para todas as faixas etárias; e umidificador aquecido completo com câmaras autoclaváveis, no mínimo duas unidades. A alimentação elétrica deverá ser 220 V ou bivolt automático. Deverá acompanhar manual de operação em meio físico e digital, em português. O treinamento deverá ser realizado presencialmente em cada unidade contemplada, em Fortaleza/CE, abrangendo instalação, operação, limpeza e manutenção de primeiro nível, não sendo admitido treinamento a distância. O equipamento deverá ter garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação. UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: ITEM 08 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 8 3608120 614168 Descrição: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. Descrição complementar: Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém-nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva (CPAP), ventilação mandatória mínima (MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva (NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH₂O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH₂O, relação I:E ajustável entre 1:9 e 3:1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas (PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão-volume e fluxo-volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10” de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi-Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elétrica deve ser 220 V/60 Hz, com bateria interna recarregável que assegure autonomia mínima de 60 minutos em plena operação. O equipamento deve estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 62353 (testes em equipamentos eletromédicos), bem como com as RDCs ANVISA nº 611/2022 e nº 751/2022, e ser compatível com gases hospitalares O₂ e ar comprimido. Devem acompanhar o equipamento, no mínimo, três circuitos respiratórios autoclaváveis neonatais, dois circuitos respiratórios autoclaváveis pediátricos, um umidificador aquecido com câmara reutilizável e suporte, dois sensores de fluxo proximal reutilizáveis neonatal/pediátrico, além de cabos, traqueias, conectores e demais acessórios necessários ao pleno funcionamento. O fornecedor deve garantir treinamento presencial para a equipe usuária e de manutenção em cada unidade contemplada na cidade de Fortaleza/CE, não sendo aceitos treinamentos a distância. Deve ser entregue manual do equipamento em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deve ser de 24 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no Brasil e fornecimento de peças originais por pelo menos 10 anos. UNIDADE 24

Objeto/Lote/Item: ITEM 09 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 9 3608120 614168 Descrição: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. Descrição complementar: Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém-nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva (CPAP), ventilação mandatória mínima (MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva (NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH₂O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH₂O, relação I:E ajustável entre 1:9 e 3:1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas (PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão-volume e fluxo-volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10” de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi-Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elétrica deve ser 220 V/60 Hz, com bateria interna recarregável que assegure autonomia mínima de 60 minutos em plena operação. O equipamento deve estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 62353 (testes em equipamentos eletromédicos), bem como com as RDCs ANVISA nº 611/2022 e nº 751/2022, e ser compatível com gases hospitalares O₂ e ar comprimido. Devem acompanhar o equipamento, no mínimo, três circuitos respiratórios autoclaváveis neonatais, dois circuitos respiratórios autoclaváveis pediátricos, um umidificador aquecido com câmara reutilizável e suporte, dois sensores de fluxo proximal reutilizáveis neonatal/pediátrico, além de cabos, traqueias, conectores e demais acessórios necessários ao pleno funcionamento. O fornecedor deve garantir treinamento presencial para a equipe usuária e de manutenção em cada unidade contemplada na cidade de Fortaleza/CE, não sendo aceitos treinamentos a distância. Deve ser entregue manual do equipamento em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deve ser de 24 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no Brasil e fornecimento de peças originais por pelo menos 10 anos. UNIDADE 08

Objeto/Lote/Item: ITEM 10 - AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 10 3608906 421237 Descrição: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. Descrição complementar: Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-12 e IEC 60601-2-84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume (VCV), ventilação controlada por pressão (PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV), pressão de suporte (PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até 2.500 mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH₂O e a pressão inspiratória (PIP) até pelo menos 60 cmH₂O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio (FiO₂) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1:4 até 4:1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em tempo real, além de exibição numérica dos parâmetros ventilatórios. O sistema deverá manter histórico de parâmetros e alarmes por período mínimo de 24 horas. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automática (100–240 V), com carregador interno, e permitir também operação por fonte DC (12 V), garantindo funcionamento em ambulâncias. A bateria interna deverá ser recarregável, com autonomia mínima de 4 (quatro) horas de uso contínuo, apresentando indicação visual do nível de carga. O equipamento deverá funcionar com oxigênio pressurizado, utilizando ar ambiente por sistema Venturi ou, alternativamente, com ar comprimido e oxigênio em alta pressão (50–60 psi) através de blender, quando aplicável, devendo dispor de sistema de proteção contra falhas de fornecimento. O equipamento deverá ser portátil, com peso máximo de 5 kg, dotado de alça ou sistema equivalente para transporte em ambulâncias. Deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: três circuitos respiratórios reutilizáveis adultos autoclaváveis; dois circuitos respiratórios reutilizáveis pediátricos autoclaváveis; dois circuitos respiratórios reutilizáveis neonatais autoclaváveis; umidificadores passivos (HMEF) adulto, pediátrico e neonatal (05 de cada); dois sensores de fluxo proximal reutilizáveis adulto/pediátrico; dois sensores de fluxo proximal neonatais; um cabo de alimentação UNIDADE 08

Objeto/Lote/Item: ITEM 11 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 11 3608906 421237 Descrição: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. Descrição complementar: Descrição complementar: Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-12 e IEC 60601-2-84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume (VCV), ventilação controlada por pressão (PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV), pressão de suporte (PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até 2.500 mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH₂O e a pressão inspiratória (PIP) até pelo menos 60 cmH₂O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio (FiO₂) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1:4 até 4:1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em tempo real, além de exibição numérica dos parâmetros ventilatórios. O sistema deverá manter histórico de parâmetros e alarmes por período mínimo de 24 horas. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automática (100–240 V), com carregador interno, e permitir também operação por fonte DC (12 V), garantindo funcionamento em ambulâncias. A bateria interna deverá ser recarregável, com autonomia mínima de 4 (quatro) horas de uso contínuo, apresentando indicação visual do nível de carga. O equipamento deverá funcionar com oxigênio pressurizado, utilizando ar ambiente por sistema Venturi ou, alternativamente, com ar comprimido e oxigênio em alta pressão (50–60 psi) através de blender, quando aplicável, devendo dispor de sistema de proteção contra falhas de fornecimento. O equipamento deverá ser portátil, com peso máximo de 5 kg, dotado de alça ou sistema equivalente para transporte em ambulâncias. Deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: três circuitos respiratórios reutilizáveis adultos autoclaváveis; dois circuitos respiratórios reutilizáveis pediátricos autoclaváveis; dois circuitos respiratórios reutilizáveis neonatais autoclaváveis; umidificadores passivos (HMEF) adulto, pediátrico e neonatal (05 de cada); dois sensores de fluxo proximal reutilizáveis adulto/pediátrico; dois sensores de fluxo proximal neonatais; um cabo de alimentação e uma bolsa ou case de transporte. O fornecedor deverá entregar o equipamento acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, além de realizar treinamento presencial de operação e manutenção de primeiro nível para a equipe técnica e assistencial em cada unidade de instalação, localizada em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses UNIDADE 02

Objeto/Lote/Item: ITEM 12 - AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 12 3608113 628801 Descrição: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. Descrição complementar: Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio-X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro-hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e 1.050 mm, inclinação Trendelenburg até 26°, reverso Trendelenburg até 30°, inclinação lateral de até 20° para ambos os lados, dorso de -90° a +80°, cabeceira de - 60° a +40° e pernas de -90° a +30°. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal (zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de 1.950 mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigatórios devem compreender: 01 par de perneiras tipo caneladas reguláveis, 01 par de braçadeiras reguláveis, 01 suporte de ombro ajustável, 01 suporte de coxa, 01 suporte pélvico, 01 dispositivo de tração ortopédico, 01 apoio de braço em arco, 01 apoio de pé com regulagem de altura e ângulo, 01 extensor ortopédico e 01 colchonete dividido em seções compatíveis. O equipamento deve operar em alimentação elétrica 220 V, 60 Hz, com carregador de bateria incorporado e sistema de backup que possibilite no mínimo 100 movimentos após falha ou ausência de energia, devendo ainda funcionar conectado à rede elétrica mesmo em caso de falha ou ausência da bateria. Deve possuir rodízios giratórios com diâmetro mínimo de 5 polegadas e freios acionados por pedal, controle remoto com fio ou sem fio com grau de proteção mínimo IPX4, atender à ABNT NBR IEC 60601- 1 (segurança elétrica) e à RDC ANVISA nº 751/2022 (certificação de equipamentos médico-hospitalares). Deve ser fornecido manual de operação e manutenção em português em meio físico e digital, além de treinamento presencial da equipe no local da instalação, com carga horária mínima de 8 horas. A garantia deve ser mínima de 24 meses, incluindo tempo máximo de resposta técnica de até 48 horas após abertura do chamado e tempo máximo de reparo de até 10 dias corridos, salvo n UNIDADE 4

Objeto/Lote/Item: ITEM 13 - COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 13 3608113 628801 Descrição: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. Descrição complementar: Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio-X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro-hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e 1.050 mm, inclinação Trendelenburg até 26°, reverso Trendelenburg até 30°, inclinação lateral de até 20° para ambos os lados, dorso de -90° a +80°, cabeceira de - 60° a +40° e pernas de -90° a +30°. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal (zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de 1.950 mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigatórios devem compreender: 01 par de perneiras tipo caneladas reguláveis, 01 par de braçadeiras reguláveis, 01 suporte de ombro ajustável, 01 suporte de coxa, 01 suporte pélvico, 01 dispositivo de tração ortopédico, 01 apoio de braço em arco, 01 apoio de pé com regulagem de altura e ângulo, 01 extensor ortopédico e 01 colchonete dividido em seções compatíveis. O equipamento deve operar em alimentação elétrica 220 V, 60 Hz, com carregador de bateria incorporado e sistema de backup que possibilite no mínimo 100 movimentos após falha ou ausência de energia, devendo ainda funcionar conectado à rede elétrica mesmo em caso de falha ou ausência da bateria. Deve possuir rodízios giratórios com diâmetro mínimo de 5 polegadas e freios acionados por pedal, controle remoto com fio ou sem fio com grau de proteção mínimo IPX4, atender à ABNT NBR IEC 60601- 1 (segurança elétrica) e à RDC ANVISA nº 751/2022 (certificação de equipamentos médico-hospitalares). Deve ser fornecido manual de operação e manutenção em português em meio físico e digital, além de treinamento presencial da equipe no local da instalação, com carga horária mínima de 8 horas. A garantia deve ser mínima de 24 meses, incluindo tempo máximo de resposta técnica de até 48 horas após abertura do chamado e tempo máximo de reparo de até 10 dias corridos, salvo nos casos em que haja necessidade de importação de peças. UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 14 - AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 14 3608107 470959 Descrição: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. Descrição complementar: Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 Ω para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo (corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-2-2 (requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incluir carrinho de transporte com rodízios, alimentação elétrica em 220 V ± 10%, 60 Hz, manual de operação em português em formato físico e digital, treinamento presencial da equipe usuária e de apoio técnico com carga horária mínima de 8 horas no local da instalação, e garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação. UNIDADE 29

Objeto/Lote/Item: ITEM 15 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 15 3608107 470959 Descrição: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. Descrição complementar: Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 Ω para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo (corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-2-2 (requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incluir carrinho de transporte com rodízios, alimentação elétrica em 220 V ± 10%, 60 Hz, manual de operação em português em formato físico e digital, treinamento presencial da equipe usuária e de apoio técnico com carga horária mínima de 8 horas no local da instalação, e garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação. UNIDADE 09

Objeto/Lote/Item: ITEM 16 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 16 3608109 482054 Descrição: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. Descrição complementar: O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos (vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de 40.000 horas, intensidade luminosa ajustável entre 40.000 e 120.000 lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre 4.000 e 5.000 K e índice de reprodução de cor (IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático (127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA nº 751/2022, ABNT NBR IEC 60601-1 e ABNT NBR IEC 60601-2-41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverão ser realizados testes de funcionamento em carga. A garantia mínima deve ser de 24 meses contra defeitos de fabricação, incluindo peças e mão de obra. UNIDADE 26

Objeto/Lote/Item: ITEM 17 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 17 3608109 482054 Descrição: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. Descrição complementar: O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos (vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de 40.000 horas, intensidade luminosa ajustável entre 40.000 e 120.000 lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre 4.000 e 5.000 K e índice de reprodução de cor (IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático (127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA nº 751/2022, ABNT NBR IEC 60601-1 e ABNT NBR IEC 60601-2-41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverão ser realizados testes de funcionamento em carga. A garantia mínima deve ser de 24 meses contra defeitos de fabricação, incluindo peças e mão de obra. UNIDADE 08

Objeto/Lote/Item: ITEM 18 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 18 3608115 446446 Descrição: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARAMONITORAMENTO ANESTÉSICO. Descrição complementar: Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico – aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária (monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré-existente. Deve operar em 100–240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 (0 = ausência de atividade elétrica; 40–60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ≤ 1 ponto e atualização ≤ 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real (canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal (p.ex., SQI), atividade EMG, índice de supressão (BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ≥ 7” e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ≥ 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico (neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis (adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão 25×10 mm (DIN) com garra e articulação (rotação e inclinação), carga admissível ≥ 2 kg. É obrigatória a conformidade regulatória com RDC 751/2022 (ANVISA) e, quando aplicável, RDC 665/2022; atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (CEM), IEC 60601-2-26 (requisitos particulares para eletroencefalógrafos ou norma particular equivalente) e ensaios periódicos conforme IEC 62353; parte aplicada do paciente tipo BF ou CF. Devem ser fornecidos manuais em português (meio físico e digital) e realizado treinamento presencial em cada unidade contemplada nas aquisições, todas localizadas no município de Fortaleza/CE, não sendo admitidos treinamentos a distância. Exige-se garantia mínima de 24 meses, assistência técnica autorizada no Brasil com fornecimento de peças por ≥ 5 anos e tempo de resposta ≤ 72 h úteis; a instalação deve incluir configuração e testes de aceitação (SAT) com relatório conforme IEC 62353, entrega de termo de garantia, certificados/declarações de conformidade e comprovação de registro ANVISA, além de declaração de capacidade de fornecimento contínuo de sensores descartáveis na praça. UNIDADE 06

Objeto/Lote/Item: ITEM 19 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 19 3608115 446446 Descrição: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARAMONITORAMENTO ANESTÉSICO. Descrição complementar: Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico – aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária (monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré-existente. Deve operar em 100–240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 (0 = ausência de atividade elétrica; 40–60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ≤ 1 ponto e atualização ≤ 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real (canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal (p.ex., SQI), atividade EMG, índice de supressão (BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ≥ 7” e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ≥ 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico (neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis (adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão 25×10 mm (DIN) com garra e articulação (rotação e inclinação), carga admissível ≥ 2 kg. É obrigatória a conformidade regulatória com RDC 751/2022 (ANVISA) e, quando aplicável, RDC 665/2022; atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (CEM), IEC 60601-2-26 (requisitos particulares para eletroencefalógrafos ou norma particular equivalente) e ensaios periódicos conforme IEC 62353; parte aplicada do paciente tipo BF ou CF. Devem ser fornecidos manuais em português (meio físico e digital) e realizado treinamento presencial em cada unidade contemplada nas aquisições, todas localizadas no município de Fortaleza/CE, não sendo admitidos treinamentos a distância. Exige-se garantia mínima de 24 meses, assistência técnica autorizada no Brasil com fornecimento de peças por ≥ 5 anos e tempo de resposta ≤ 72 h úteis; a instalação deve incluir configuração e testes de aceitação (SAT) com relatório conforme IEC 62353, entrega de termo de garantia, certificados/declarações de conformidade e comprovação de registro ANVISA, além de declaração de capacidade de fornecimento contínuo de sensores descartáveis na praça. UNIDADE 02

Objeto/Lote/Item: ITEM 20 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 20 3608118 421237 Descrição: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. Descrição complementar: "O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra-hospitalar e inter-hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume (VCV), controlada a pressão (PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV), pressão de suporte (PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, 1.500 mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH₂O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH₂O; relação I:E ajustável de 1:1 a 1:3, no mínimo; e FiO₂ ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0,2 L/min (fluxo) e -2 cmH₂O (pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas (pico, média e platô), FiO₂ e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO₂ fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão (50–60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5’’ com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto (03 unidades) e pediátrico (02 unidades), sensor de fluxo e pressão, cabo de alimentação, bateria recarregável interna e manual de operação em português em meio físico e digital. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC ANVISA nº 751/2022 (classificação e registro de dispositivos médicos), atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-2-12 (ventiladores pulmonares), e possuir certificação junto ao INMETRO/ANVISA. O fornecedor deverá oferecer treinamento presencial no local de instalação para a equipe de saúde de cada unidade contemplada, situada em Fortaleza/CE, não sendo aceitos treinamentos exclusivamente remotos. A garantia mínima exigida é de 24 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no Brasil." UNIDADE 06

Objeto/Lote/Item: ITEM 21 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 21 3608118 421237 Descrição: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. Descrição complementar: "O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra-hospitalar e inter-hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume (VCV), controlada a pressão (PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV), pressão de suporte (PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, 1.500 mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH₂O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH₂O; relação I:E ajustável de 1:1 a 1:3, no mínimo; e FiO₂ ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0,2 L/min (fluxo) e -2 cmH₂O (pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas (pico, média e platô), FiO₂ e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO₂ fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão (50–60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5’’ com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto (03 unidades) e pediátrico (02 unidades), sensor de fluxo e pressão, cabo de alimentação, bateria recarregável interna e manual de operação em português em meio físico e digital. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC ANVISA nº 751/2022 (classificação e registro de dispositivos médicos), atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-2-12 (ventiladores pulmonares), e possuir certificação junto ao INMETRO/ANVISA. O fornecedor deverá oferecer treinamento presencial no local de instalação para a equipe de saúde de cada unidade contemplada, situada em Fortaleza/CE, não sendo aceitos treinamentos exclusivamente remotos. A garantia mínima exigida é de 24 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no Brasil." UNIDADE 02

Objeto/Lote/Item: ITEM 22 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 22 3608105 275036 Descrição: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS (HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. Descrição complementar: O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios (Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido-base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO₂, pO₂, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio (SO₂), bicarbonato (HCO₃⁻) e excesso de bases (BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 µL, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, 10.000 resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi-Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100–240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial (mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA nº 751/2022, RDC ANVISA nº 509/2021, ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 62353, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem como treinamento operacional in loco para a equipe multiprofissional designada. A garantia mínima deverá ser de 12 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no território nacional e fornecimento assegurado de reagentes e insumos por pelo menos 5 anos após a aquisição. UNIDADE 09

Objeto/Lote/Item: ITEM 23 - COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 23 3608105 275036 Descrição: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS (HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. Descrição complementar: O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios (Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido-base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO₂, pO₂, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio (SO₂), bicarbonato (HCO₃⁻) e excesso de bases (BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 µL, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, 10.000 resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi-Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100–240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial (mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA nº 751/2022, RDC ANVISA nº 509/2021, ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 62353, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem como treinamento operacional in loco para a equipe multiprofissional designada. A garantia mínima deverá ser de 12 meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no território nacional e fornecimento assegurado de reagentes e insumos por pelo menos 5 anos após a aquisição. UNIDADE 02

Objeto/Lote/Item: ITEM 24 – EXCLUSIVO ME E EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 24 3608119 413271 Descrição: VENTILADOR PULMONAR PARA USO EM RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. Descrição complementar: Equipamento Ventilador Pulmonar para uso em Ressonância Magnética, destinado ao suporte ventilatório de pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos. O equipamento deverá ser totalmente compatível com salas de ressonância magnética até 3 Tesla, sem causar interferência na qualidade da imagem e operando a uma distância mínima de 1,5 m do ímã, sendo todos os seus componentes livres de materiais ferromagnéticos. Deverá possuir modos ventilatórios de ventilação controlada por volume (VCV), ventilação controlada por pressão (PCV), ventilação com suporte pressórico (PSV), SIMV (volume ou pressão) e CPAP espontâneo, abrangendo suporte desde pacientes neonatais até adultos obesos. As faixas de operação deverão contemplar volume corrente de 2 a 2.000 mL, frequência respiratória de 1 a 120 irpm, PEEP de 0 a 35 cmH₂O, pressão inspiratória ajustável até 80 cmH₂O, fluxo inspiratório até 200 L/min, relação I:E ajustável de 1:9 a 4:1 e FiO₂ regulável de 21% a 100%. O ventilador deverá dispor de monitorização integrada por meio de display colorido com no mínimo 10 polegadas, exibindo curvas e loops de pressão, fluxo e volume, bem como parâmetros em tempo real de pressão de via aérea, volume corrente, volume minuto, frequência respiratória, PEEP e FiO₂. Deverá contar com alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, desconexão, apneia, baixo volume minuto, falha de energia e falha de gás. O equipamento deverá operar em rede elétrica hospitalar de 100–240 V, 50/60 Hz, possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 60 minutos e permitir funcionamento tanto com cilindro de oxigênio quanto com rede canalizada. A estrutura deverá ser montada em carrinho móvel com rodízios de no mínimo 3 polegadas, sendo dois com trava, possuir suporte integrado para cilindro de O₂ e fornecimento de circuitos respiratórios autoclaváveis, no mínimo três conjuntos adulto/pediátrico e três conjuntos neonatal. Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: um circuito respiratório neonatal autoclavável, um circuito pediátrico/adulto autoclavável, máscaras faciais de silicone nos tamanhos neonatal, pediátrico e adulto, umidificador aquecido com câmara autoclavável e cilindro de O₂ compatível com o suporte. O equipamento deverá atender integralmente às exigências da ANVISA, conforme RDC nº 751/2022 e RDC nº 509/2021, às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de apresentar certificação de compatibilidade para ambiente de ressonância magnética até 3 Tesla. Deverão ser fornecidos manuais em português, em meio físico e digital. O treinamento para a equipe deverá ser presencial, realizado no local da instalação e em cada unidade contemplada pela aquisição, sendo vedado o treinamento remoto, considerando que todas as unidades estão localizadas em Fortaleza/CE. A garantia mínima será de 24 meses para o equipamento e acessórios permanentes . UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 25 – EXCLUSIVO ME E EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 25 3608110 482047 Descrição: FOCO CLÍNICO PARA ILUMINAÇÃO EM PROCEDIMENTOS AMBULATORIAIS. Descrição complementar: O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo em procedimentos ambulatoriais e de consultório médico. Deve ser móvel, montado sobre pedestal com pelo menos 04 rodízios giratórios de no mínimo 2 polegadas, sendo 02 providos de freios, com altura regulável. O cabeçote deve possuir manopla estéril ou superfície de fácil higienização, permitindo direcionamento sem risco de contaminação. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura eletrostática epóxi ou aço inoxidável, resistente à oxidação e de fácil limpeza. A fonte de iluminação deve ser por tecnologia LED, com temperatura de cor entre 4.000 K e 5.000 K, intensidade luminosa ajustável com no mínimo 30.000 lux a 50 cm de distância, vida útil dos LEDs igual ou superior a 30.000 horas, livre de radiação infravermelha e ultravioleta e com índice de reprodução de cor (IRC) mínimo de 90. O cabeçote deve permitir rotação mínima de 300° no eixo vertical e 180° no eixo horizontal. O ajuste de altura deve ser compatível com diferentes posições de uso, numa faixa de aproximadamente 0,8 m a 1,6 m. A alimentação elétrica deve ser em 100–240 V, 50/60 Hz, com cabo de no mínimo 2 metros de comprimento e proteção contra sobreaquecimento e sobrecorrente. O equipamento deve acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O equipamento deve possuir garantia mínima de 12 meses e contar com assistência técnica autorizada no território nacional, com fornecimento de peças originais. Deve atender às normas da ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022. UNIDADE 24

Objeto/Lote/Item: ITEM 26 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 26 3608112 615954 Descrição: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOSMÉDICOS. Descrição complementar: O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 30.000 horas, temperatura de cor entre 4.500 K e 6.000 K (luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de 20.000 lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm (medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon-lítio, com autonomia mínima de 4 (quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático (100–240 V / 50–60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto (cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas (ABNT NBR NM 60884-1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. UNIDADE 12

Objeto/Lote/Item: ITEM 27 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 27 3608112 615954 Descrição: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. Descrição complementar: O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 30.000 horas, temperatura de cor entre 4.500 K e 6.000 K (luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de 20.000 lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm (medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon-lítio, com autonomia mínima de 4 (quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático (100–240 V / 50–60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto (cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas (ABNT NBR NM 60884-1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. UNIDADE 03

Objeto/Lote/Item: ITEM 28 – EXCLUSIVO ME E EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 28 3608111 482044 Descrição: FOCO GINECOLÓGICO PARA EXAMES E PROCEDIMENTOSGINECOLÓGICOS. Descrição complementar: Equipamento destinado à iluminação focal em exames clínicos e procedimentos ginecológicos, em consultórios, ambulatórios e unidades hospitalares. Deve ser do tipo foco ginecológico de pedestal com braço articulado e coluna vertical, equipado com fonte de luz em tecnologia LED, com vida útil mínima de 30.000 horas. A temperatura de cor deve situar-se entre 4.000 K e 5.000 K, com intensidade luminosa mínima de 30.000 lux, ajustável. O diâmetro do campo iluminado deve variar entre 120 mm e 200 mm, com possibilidade de regulagem de foco, e deve dispor de ajuste de intensidade luminosa por dimmer eletrônico ou equivalente. O cabeçote deve possuir rotação de 360°, permitindo ajuste da direção da luz, e o braço articulado deve permitir regulagem de altura mínima de 0,8 m e máxima de 1,8 m. A base deve ser móvel, em pedestal sobre cinco rodízios giratórios de, no mínimo, 3 polegadas de diâmetro, sendo ao menos dois com travas. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura epóxi, de fácil higienização. O grau de proteção contra penetração de líquidos deve ser, no mínimo, IPX0. A alimentação elétrica deve ser 127/220 V, 60 Hz, com bivolt automático. O equipamento deve ser fornecido com cabo de alimentação de, no mínimo, 2 metros. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio impresso e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses. A entrega deve ser acompanhada de relatório de testes de funcionamento e segurança elétrica, conforme ABNT NBR IEC 60601-1. O produto deve possuir registro no Ministério da Saúde/ANVISA, em conformidade com a RDC nº 751/2022, e atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601- 1 e aos ensaios de rotina conforme IEC 62353. UNIDADE 19

Objeto/Lote/Item: ITEM 29 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 29 3608114 353558 Descrição: MESA CIRÚRGICA ELETRO-HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. Descrição complementar: Mesa cirúrgica eletro-hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro-hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a 1.000 mm; Trendelenburg e Reverso de ±25°; inclinação lateral (tilt) de ±20°; encosto dorsal de -20° a +80°; encosto das pernas de 0° a -90°, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão (“reflex” e “flex”) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ≥ 180° (total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal (zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim (elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais padrão europeu em aço inox compatíveis com fixação de acessórios. O equipamento deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-2-46 (requisitos específicos para mesas cirúrgicas). Deve ter garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação, manual impresso e digital em português e treinamento presencial de operação e manutenção básica, a ser realizado no local de instalação UNIDADE 15

Objeto/Lote/Item: ITEM 30 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 30 3608114 353558 Descrição: MESA CIRÚRGICA ELETRO-HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. Descrição complementar: Mesa cirúrgica eletro-hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro-hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a 1.000 mm; Trendelenburg e Reverso de ±25°; inclinação lateral (tilt) de ±20°; encosto dorsal de -20° a +80°; encosto das pernas de 0° a -90°, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão (“reflex” e “flex”) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ≥ 180° (total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal (zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim (elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais padrão europeu em aço inox compatíveis com fixação de acessórios. O equipamento deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-2-46 (requisitos específicos para mesas cirúrgicas). Deve ter garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação, manual impresso e digital em português e treinamento presencial de operação e manutenção básica, a ser realizado no local de instalação UNIDADE 04

Objeto/Lote/Item: ITEM 31 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 31 3598271 482077 Descrição: FOCO CIRURGICO DE TETO. Descrição complementar: O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de 40.000 horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2,7 m e máxima de 4,5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, 40.000 lux até ≥160.000 lux no centro do campo operatório, medida a 1,0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ≥250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor (IRC) deverá ser ≥95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre 3.500 K e 5.000 K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC 60601-2-41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente (endolight), com intensidade ≤5.000 lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100–240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC 60601- 2-41 (requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVISA (RDC 751/2022 para registro de EMH). O fornecimento deverá contemplar cabo de teto completo para instalação, kit de instalação original com todos os acessórios necessários, e manual de operação e manutenção em português, em versão impressa e digital. O fornecedor deverá garantir treinamento presencial, no local da instalação, para equipe médica, de enfermagem e técnica de manutenção. A garantia mínima deverá ser de 24 meses contra defeitos de fabricação, e a assistência técnica deverá ser autorizada no Brasil, com fornecimento de peças de reposição por no mínimo 10 anos. UNIDADE 12

Objeto/Lote/Item: ITEM 32 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 32 3598271 482077 Descrição: FOCO CIRURGICO DE TETO. Descrição complementar: O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de 40.000 horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2,7 m e máxima de 4,5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, 40.000 lux até ≥160.000 lux no centro do campo operatório, medida a 1,0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ≥250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor (IRC) deverá ser ≥95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre 3.500 K e 5.000 K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC 60601-2-41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente (endolight), com intensidade ≤5.000 lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100–240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC 60601- 2-41 (requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVISA (RDC 751/2022 para registro de EMH). O fornecimento deverá contemplar cabo de teto completo para instalação, kit de instalação original com todos os acessórios necessários, e manual de operação e manutenção em português, em versão impressa e digital. O fornecedor deverá garantir treinamento presencial, no local da instalação, para equipe médica, de enfermagem e técnica de manutenção. A garantia mínima deverá ser de 24 meses contra defeitos de fabricação, e a assistência técnica deverá ser autorizada no Brasil, com fornecimento de peças de reposição por no mínimo 10 anos. UNIDADE 03

Objeto/Lote/Item: ITEM 33 – EXCLUSIVO ME E EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 33 3608116 600042 Descrição: MONITOR DE ÓXIDO NÍTRICO PARA CONTROLE E ADMINISTRAÇÃO EM PACIENTES CRÍTICOS. Descrição complementar: "Equipamento destinado à monitoração, controle e administração precisa de óxido nítrico inalatório (NO) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em estado crítico, durante suporte ventilatório invasivo ou não invasivo. Deve ser microprocessado para monitoramento em tempo real da concentração de NO, NO₂ e O₂, permitindo faixa de concentração administrável de 0 a pelo menos 80 ppm, com incrementos de ajuste de no máximo 1 ppm. O monitor deve medir NO na faixa de 0 a pelo menos 100 ppm, com resolução mínima de 1 ppm; NO₂ de 0 a pelo menos 50 ppm, com resolução mínima de 0,1 ppm; e O₂ de 0 a pelo menos 100%, com precisão de ±2%. O sistema de injeção deve ser proporcional ao fluxo do ventilador, garantindo estabilidade da concentração mesmo em variações de fluxo respiratório. O equipamento deve possuir alarmes sonoros e visuais para altas e baixas concentrações de NO, NO₂ e O₂, falhas no fornecimento e queda de pressão do cilindro, bem como capacidade de funcionamento contínuo, com calibração automática ou manual. A interface de operação deve ser em tela colorida, de tamanho mínimo de 5 polegadas, sensível ao toque ou com teclas de navegação dedicadas, apresentando registro gráfico e numérico das medições em tempo real. Deve acompanhar o fornecimento: módulo principal do monitor de óxido nítrico, conjunto de sensores e linhas de amostragem descartáveis e/ou autoclaváveis compatíveis, cilindro de gás de calibração com regulador e conexões adequadas, mangueiras de conexão estéreis e resistentes a óxido nítrico, fonte de alimentação bivolt automática (100–240 V), além de manual impresso e em mídia digital em português. O equipamento deve possuir registro na ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022, atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como à RDC 509/2021 quanto às Boas Práticas de Fabricação. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial, no local da instalação, para a equipe técnica e assistencial de cada unidade contemplada, sendo todas as unidades situadas em Fortaleza/CE. A garantia mínima deverá ser de 24 meses, incluindo cobertura de peças, mão de obra e deslocamento." UNIDADE 2