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Objeto/Lote/Item: GRUPO 1 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 1 3608104 331503 Descrição: CENTRAL DE MONITORAMENTO PARA UTI ADULTO. Descrição complementar: Central de Monitoramento para UTI Adulto – aplicação: vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica de pacientes críticos, com registro de tendências, alarmes, eventos e suporte à tomada de decisão clínica em tempo real. A central deverá possuir capacidade mínima instalada para 15 leitos monitorados simultaneamente. O sistema deverá possibilitar a exibição simultânea de, no mínimo, seis traçados por paciente (exemplo: ECG até 12 derivações, SpO ₂, PNI/PIA, PImCO ₂/EtCO₂, respiratório, entre outros) associados à tabela de parâmetros numéricos. Deverá apresentar tendências gráficas e tabulares por paciente, com armazenamento em alta resolução por, no mínimo, 72 horas, e de longo prazo por 30 dias ou mais, com possibilidade de exportação. Os alarmes fisiológicos e técnicos deverão ser configuráveis, com prioridades diferenciadas, ajuste de limites por paciente e registro em lista de eventos com data e hora. A central deve permitir reconstrução e revisão de eventos, com faixa retrospectiva mínima de 10 minutos por paciente, além de identificação positiva do paciente com nome, leito, sexo, idade e ID associado automaticamente ao monitor de beira-leito. A compatibilidade nativa deve ser garantida com monitores multiparamétricos do mesmo fabricante, sendo desejável que o sistema permita interoperabilidade com monitores de outros fabricantes, quando tecnicamente possível, mediante uso de padrões de integração disponíveis no mercado. O hardware da central deverá ser provido em servidor ou estação dedicada, com processador mínimo de 4 núcleos, memória RAM de pelo menos 16 GB e armazenamento de 1 TB em RAID ou SSD com recurso de espelhamento ou backup. A visualização deverá ser feita em, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior) com resolução Full HD (1920x1080). O sistema deverá ser fornecido com nobreak online de dupla conversão com autonomia mínima de 120 minutos em plena carga. O sistema operacional e banco de dados deverão ser suportados pelo fabricante, com atualizações de segurança garantidas por pelo menos 24 meses. Caso haja necessidade de licenças de uso de software, servidor ou integração, estas deverão ter validade perpétua ou mínima de 10 anos, contados a partir da ativação em cada unidade. Deverá dispor de rede Ethernet 1 Gbps nativa (RJ-45) e, quando previsto pelo fabricante, visualizações móveis via Wi-Fi, mantendo-se obrigatoriamente a rede cabeada para aquisição de dados clínicos. A integração com sistemas de prontuário eletrônico deverá ser realizada por HL7 v2.x (mensageria ADT/PAM), quando disponível na unidade. Será obrigatória a exportação de tendências e relatórios em formato CSV e PDF, com sincronização de tempo por NTP e logs de auditoria exportáveis. O sistema deve atender aos requisitos de segurança e cibersegurança, com autenticação por perfis de usuário, registros de log, timeout de sessão, criptografia TLS 1.2 ou superior (quando disponível) e compatibilidade com segmentação de rede hospitalar. Deverá atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), IEC 80601-2- 49 (particular de sistemas de monitorização multiparamétrica) e demais aplicáveis. O produto deve possuir registro junto à ANVISA conforme RDC 751/2022, com manual de instalação e operação em português, em meio físico e digital. A instalação será de responsabilidade integral do fornecedor, incluindo fornecimento de hardware, software, cabos, conectores, switches, licenças e demais acessórios necessários para a operação de, no mínimo, 15 leitos. O fornecedor deverá entregar memorial descritivo e esquema lógico da rede utilizada, incluindo endereçamento IP, portas de comunicação e requisitos de integração, quando aplicável. Os testes de aceitação deverão contemplar a comunicação com todos os leitos, funcionamento dos alarmes, reconstrução de eventos, exportação de relatórios e logs de auditoria. A instalação somente será considerada concluída após a comprovação de pleno funcionamento e emissão de termo de aceitação assinado pela Engenharia Clínica ou unidade demandante. A infraestrutura mínima — pontos de rede e local adequado para instalação do servidor ou estação — será provida pelo hospital, com suporte técnico do fornecedor na especificação desses requisitos. O fornecedor deverá garantir assistência técnica autorizada no Brasil, com disponibilidade de peças e tempo máximo de atendimento técnico conforme disposto no item 5.4.14.1 deste TR. As atualizações de software e firmware deverão ser fornecidas por, no mínimo, 24 meses. O sistema deverá possuir garantia mínima de 24 meses. O treinamento deverá ser realizado presencialmente em cada unidade contemplada em Fortaleza/CE, no local da instalação, abrangendo médicos, enfermagem e engenharia clínica, incluindo operação, alarmes e manutenção de primeiro nível. Não serão admitidos treinamentos a distância. A alimentação elétrica será de 220 Vca, 60 Hz (±10%), com aterramento conforme ABNT NBR 5410. O fornecedor deverá prover todos os dispositivos necessários para proteção e estabilização da alimentação elétrica do sistema (como nobreaks, filtros ou estabilizadores internos), garantindo o funcionamento contínuo independentemente de variações da rede. O sistema deverá operar em temperaturade 10 a 35 °C e umidade relativa de 30 a 85%, sem condensação, ou conforme manual do fabricante ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 2 3608132 405370 Descrição: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA UTI. Descrição complementar: Aplicação: monitoramento contínuo de parâmetros fisiológicos de pacientes críticos adultos, pediátricos e neonatais em Unidades de Terapia Intensiva. O equipamento deverá permitir a monitorização simultânea e contínua, no mínimo, dos seguintes parâmetros: ECG de 5 derivações com análise de frequência cardíaca na faixa de 30 a 250 bpm; respiração por impedância torácica; saturação periférica de oxigênio (SpO2) com curva de pletismografia em tempo real, faixa de leitura de 0 a 100%, com precisão mínima de +/- 2% entre 70 e 100%; pressão arterial não invasiva (NIBP), na faixa de 10 a 270 mmHg, com modos adulto, pediátrico e neonatal; pressão arterial invasiva, em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 300 mmHg e curvas em tempo real; temperatura em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 50°C e precisão mínima de +/- 0,1°C. Capnografia (EtCO2): O sistema deverá realizar a monitorização do dióxido de carbono exalado em tempo real, apresentando valores numéricos e curva capnográfica, sendo aceitas as tecnologias Mainstream (fluxo principal), Sidestream (fluxo lateral) ou Microstream, com compensação de O2 e N2O. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 10 polegadas, com capacidade de exibição simultânea de no mínimo seis curvas, interface em português e alarmes sonoros e visuais configuráveis individualmente por parâmetro. Deve dispor de memória interna para registro de tendências numéricas e gráficas, além de recursos de congelamento de tela e revisão de eventos. Deverá apresentar conectividade para exportação de dados via porta USB, interface de rede Ethernet e compatibilidade total com a central de monitoramento ofertada. Acessórios mínimos: Deverão incluir 01 sensor de SpO2 tipo clipe adulto, 01 sensor de SpO2 tipo clipe pediátrico e 01 sensor de SpO2 neonatal (tipo Y ou soft), todos reutilizáveis; 01 braçadeira adulto padrão, 01 braçadeira adulto obeso, 01 braçadeira pediátrica e 01 braçadeira neonatal; 02 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 02 cabos transdutores para pressão invasiva; sensores/módulos de EtCO2 compatíveis com a tecnologia ofertada, acompanhados dos respectivos adaptadores de via aérea ou linhas de amostragem (tamanhos adulto, pediátrico e neonatal); além de cabos de alimentação adequados à rede elétrica nacional. O equipamento deverá funcionar em alimentação elétrica 110/220 V, 50/60 Hz, possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 120 minutos, atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 60601-1-2. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial no local da instalação e garantir assistência técnica autorizada em Fortaleza/CE, com fornecimento de peças originais pelo prazo mínimo de 10 anos após a instalação. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses. ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 3 3608918 335300 Descrição: SISTEMA DE MONITORAMENTO CENTRAL PARA UTI NEONATAL. Descrição complementar: “1. Aplicação e Capacidade Sistema de vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica destinado a pacientes neonatais críticos. O sistema deve possuir capacidade instalada para monitorar, simultaneamente, no mínimo 15 leitos, permitindo a visualização centralizada no posto de enfermagem e visualizações distribuídas (remotas) em ambientes de apoio (sala médica, prescrição), garantindo a integridade dos dados e alarmes. 2. Visualização e Parâmetros A central deve exibir simultaneamente, no mínimo, seis traçados de ondas por paciente (incluindo ECG, SpO₂, PNI, Respiração, PI e EtCO ₂), associados à tabela de parâmetros numéricos. • Recursos Neonatais: Deve incluir algoritmos específicos para detecção de eventos neonatais (bradicardia, taquicardia, apneia, dessaturação) e visualização de OxyCRG (Oxi-Cardiorespirograma). • Histórico: Armazenamento de tendências gráficas e tabulares de alta resolução por 72 horas e longo prazo por 30 dias. Deve possuir recurso de Full Disclosure (revisão de ondas) para análise retrospectiva de eventos de, no mínimo, 72 horas. 3. Hardware e Infraestrutura de TI O hardware da central (servidor ou estação de trabalho dedicada) deve possuir características industriais ou corporativas para regime de trabalho 24/7: • Processamento: Processador mínimo de 4 núcleos e memória RAM de, pelo menos, 16 GB. • Armazenamento: Tecnologia SSD (Solid State Drive) de, no mínimo, 480 GB, garantindo velocidade na gravação e leitura de eventos críticos. • Visualização: Fornecimento de, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior) com resolução Full HD (1920x1080). • Proteção Elétrica: O sistema deve ser fornecido com Nobreak de Dupla Conversão (onda senoidal pura), com autonomia mínima de 120 minutos a plena carga, garantindo a continuidade da monitorização e a proteção do banco de dados contra corrupção em falhas elétricas. 4. Interoperabilidade e Conectividade • Compatibilidade: Deve possuir compatibilidade nativa e bidirecional com os monitores multiparamétricos de beira-leito ofertados, permitindo admissão de paciente, silenciamento de alarmes e ajustes de limites a partir da central. • Integração Hospitalar: Capacidade de integração com Prontuário Eletrônico através de protocolo HL7 (exportação de sinais vitais e alarmes). 5. Cibersegurança e Dados O software deve atender aos requisitos modernos de segurança da informação (LGPD e RDC 611/2022): • Autenticação por login e senha com níveis de acesso diferenciados (Administrador, Clínico, Engenharia). • Criptografia de dados sensíveis e comunicação segura. • Geração de Logs de Auditoria (rastreabilidade de quem alterou configurações ou silenciou alarmes). • Exportação de relatórios em formatos abertos (PDF e CSV). 6. Instalação, Licenciamento e Garantia • Licenciamento de Software: Caso a solução dependa de licenças de uso de software (incluindo sistema operacional, banco de dados, aplicação clínica ou softwares de integração), chaves de ativação ou dispositivos de proteção (hardkeys/dongles), estas deverão ser fornecidas com validade perpétua. Na impossibilidade técnica de licença perpétua, o fornecedor deverá entregar as licenças com validade mínima prépaga de 10 (dez) anos a partir da data de instalação, isentando o hospital de custos recorrentes, mensalidades ou anuidades de renovação de software durante este período. Instalação: A instalação é de responsabilidade integral do fornecedor, incluindo o fornecimento e passagem de infraestrutura de rede dedicada (switches, cabos de rede CAT6 ou superior, conectores e patch panels) para a comunicação entre os leitos e a central. O hospital proverá apenas a infraestrutura elétrica e os pontos físicos de lógica (passagem de cabos). Garantia e Atualizações: Garantia mínima de 24 meses on-site para peças e serviços. O fornecedor deve garantir atualizações de correções de segurança (patches) e firmware pelo mesmo período. Treinamento: Treinamento operacional e técnico presencial na unidade instalada. Assistência Técnica: Rede autorizada no Brasil com disponibilidade de peças." ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 4 3608191 481732 Descrição: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA MONITORAMENTO DE PACIENTES. Descrição complementar: O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO2), pressão arterial não invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia (EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico. Tecnologia de Capnografia: O sistema de capnografia poderá utilizar tecnologia Mainstream (fluxo principal), Sidestream (fluxo lateral) ou Microstream, com as devidas compensações de gases (O2 e N2O), garantindo a precisão da leitura em ambientes de terapia intensiva e centro cirúrgico. Características Técnicas: Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, além de ajuste de brilho e contraste. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de +/-10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Acessórios mínimos por unidade: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto; 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis; 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais; 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 03 cabos/transdutores para pressão invasiva; sensores, módulos ou linhas de amostragem de EtCO2 compatíveis com a tecnologia ofertada, acompanhados dos respectivos adaptadores de via aérea; além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Requisitos e Garantia: O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis (ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 60601-2-49) e possuir registro válido na ANVISA (RDC 751/2022). Deverá ser fornecido manual em língua portuguesa e realizado treinamento presencial no local da instalação. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses para o conjunto e acessórios reutilizáveis, com assistência técnica autorizada em território nacional e fornecimento de peças originais. UNIDADE 242 ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 5 3608190 435552 Descrição: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COM MÓDULO DE CAPNOGRAFIA. Descrição complementar: O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO2), pressão arterial não invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva com no mínimo 2 canais simultâneos, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia (EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico. Tecnologia de Capnografia: O sistema de capnografia poderá utilizar tecnologia Mainstream (fluxo principal), Sidestream (fluxo lateral) ou Microstream, com as devidas compensações de gases (O2 e N2O), garantindo a precisão da leitura em ambiente de terapia intensiva e centro cirúrgico. Características Técnicas: Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, com capacidade de exibir simultaneamente 6 curvas, além de ajuste de brilho e contraste. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de $\pm10\%$. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Acessórios mínimos por unidade: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto; 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis; 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais; 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 03 cabos/transdutores para pressão invasiva; sensores, módulos ou linhas de amostragem de EtCO2 compatíveis com a tecnologia ofertada, acompanhados dos respectivos adaptadores de via aérea; além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Requisitos e Garantia: O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis (ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 60601-2-49) e possuir registro válido na ANVISA (RDC 751/2022). Deverá ser fornecido manual em língua portuguesa e realizado treinamento presencial no local da instalação. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses para o conjunto e acessórios reutilizáveis, com assistência técnica autorizada em território nacional e fornecimento de peças originais ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 6 3608192 459729 Descrição: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA CENTRO CIRÚRGICO. Descrição complementar: Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O equipamento deverá monitorar eletrocardiograma (ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência cardíaca, oximetria de pulso (SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não invasiva (PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais e capnografia (EtCO2) utilizando tecnologia mainstream (fluxo principal) com curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e inferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de armazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para exportação de dados e/ou conectividade via Ethernet (porta de rede RJ-45) ou wif-fi. A alimentação elétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Cada unidade deverá ser acompanhada, no mínimo, de 03 cabos ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 02 braçadeiras de PNI adulto, 01 pediátrica e 01 neonatal, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 mainstream reutilizáveis e 01 cabo de alimentação compatível com a rede elétrica nacional. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA conforme RDC nº 751/2022 e atender aos requisitos de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1. Deverão ser fornecidos manuais de operação em português e treinamento presencial para a equipe de saúde no local da instalação em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação. ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 7 36080193 631626 Descrição: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE PARA PACIENTES CRÍTICOS. Descrição complementar: Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O equipamento deverá monitorar eletrocardiograma (ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência cardíaca, oximetria de pulso (SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não invasiva (PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais. Capnografia (EtCO2): O monitor deverá realizar a monitorização contínua do dióxido de carbono exalado (EtCO2), com exibição numérica e curva em tempo real. Serão aceitas as tecnologias Mainstream (fluxo principal), Sidestream (fluxo lateral) ou Microstream, com as devidas compensações de gases para ambiente cirúrgico (O2 e N2O) Características Técnicas: O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e inferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de armazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para exportação de dados e/ou conectividade via Ethernet (porta de rede RJ-45) ou Wi-Fi. A alimentação elétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático (100- 240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que garanta autonomia UNIDADE 4 UNIDADE 31 UNIDADE 68 UNIDADE 6

Objeto/Lote/Item: ITEM 8 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 8 3559684 435548 Descrição: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. Descrição complementar: Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. Parâmetros de Monitorização: O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios. Capnografia (EtCO2): O monitor deverá realizar a monitorização contínua do dióxido de carbono exalado (EtCO2), com exibição numérica e curva em tempo real. Serão aceitas as tecnologias Mainstream (fluxo principal), Sidestream (fluxo lateral) ou Microstream, garantindo a precisão da leitura em ambiente de transporte pré-hospitalar. Características Técnicas e Autonomia: O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo. Acessórios mínimos por unidade: 01 cabo de ECG adulto de 3 vias; 01 cabo de ECG pediátrico de 3 vias; 01 sensor de SpO2 adulto reutilizável; 01 sensor de SpO2 pediátrico reutilizável; 01 braçadeira para PNI adulto, 01 braçadeira pediátrica e 01 neonatal; sensores, módulos ou linhas de amostragem de EtCO2 compatíveis com a tecnologia ofertada, acompanhados dos respectivos adaptadores de via aérea; além do cabo de alimentação compatível. Treinamento e Garantia: Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial de operação e manutenção básica no município de Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação UNIDADE 9

Objeto/Lote/Item: ITEM 9– COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 9 3559684 435548 Descrição: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. Descrição complementar: Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. Parâmetros de Monitorização: O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios. Capnografia (EtCO2): O monitor deverá realizar a monitorização contínua do dióxido de carbono exalado (EtCO2), com exibição numérica e curva em tempo real. Serão aceitas as tecnologias Mainstream (fluxo principal), Sidestream (fluxo lateral) ou Microstream, garantindo a precisão da leitura em ambiente de transporte pré-hospitalar. Características Técnicas e Autonomia: O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo. Acessórios mínimos por unidade: 01 cabo de ECG adulto de 3 vias; 01 cabo de ECG pediátrico de 3 vias; 01 sensor de SpO2 adulto reutilizável; 01 sensor de SpO2 pediátrico reutilizável; 01 braçadeira para PNI adulto, 01 braçadeira pediátrica e 01 neonatal; sensores, módulos ou linhas de amostragem de EtCO2 compatíveis com a tecnologia ofertada, acompanhados dos respectivos adaptadores de via aérea; além do cabo de alimentação compatível. Treinamento e Garantia: Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial de operação e manutenção básica no município de Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação

Objeto/Lote/Item: ITEM 12 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 12 3563647 441977 Descrição: oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca (pulso periférico) e da saturação de oxigênio. apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. tendência (evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras,etc. 02 (dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. alimentação automática:110/220v. Descrição complementar: "O equipamento deverá ser destinado ao monitoramento não invasivo da saturação periférica de oxigênio (SpO₂) e da frequência de pulso em pacientes adultos. Deve utilizar tecnologia de oximetria de pulso por fotopletismografia, com leitura através de sensor digital integrado ao corpo do equipamento, do tipo clipe para dedo (finger clip), com visor localizado no próprio clipe. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 35% a 100%, com precisão de ±2% no intervalo de 70% a 100%, sendo que valores abaixo de 70% não necessitam de especificação de precisão. A faixa de medição da frequência de pulso deverá ser de 30 a 250 bpm, com precisão de ±2 bpm ou ±2% da leitura, prevalecendo o maior valor. O equipamento deverá possuir visor digital no próprio clipe, capaz de apresentar simultaneamente, no mínimo, os parâmetros SpO₂ e frequência de pulso, em caracteres de fácil visualização. Deve dispor ainda de indicação gráfica por meio de barra indicadora da intensidade do pulso. A alimentação deverá ser feita por pilhas AAA ou bateria interna recarregável, de fácil substituição ou recarga, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo. Deverá atender às normas da ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1- 2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 01 conjunto de pilhas recarregáveis ou cabo de alimentação (quando aplicável) e 01 estojo de transporte. O equipamento deverá ser entregue acompanhado de manual do usuário em meio físico e digital, em português. Não será exigido treinamento, por se tratar de equipamento de uso simplificado. O fornecedor deverá garantir o equipamento por, no mínimo, 12 (doze) meses."

Objeto/Lote/Item: ITEM 13– COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 13 3563647 441977 Descrição: oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca (pulso periférico) e da saturação de oxigênio. apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. tendência (evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras,etc. 02 (dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. alimentação automática:110/220v. Descrição complementar: "O equipamento deverá ser destinado ao monitoramento não invasivo da saturação periférica de oxigênio (SpO₂) e da frequência de pulso em pacientes adultos. Deve utilizar tecnologia de oximetria de pulso por fotopletismografia, com leitura através de sensor digital integrado ao corpo do equipamento, do tipo clipe para dedo (finger clip), com visor localizado no próprio clipe. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 35% a 100%, com precisão de ±2% no intervalo de 70% a 100%, sendo que valores abaixo de 70% não necessitam de especificação de precisão. A faixa de medição da frequência de pulso deverá ser de 30 a 250 bpm, com precisão de ±2 bpm ou ±2% da leitura, prevalecendo o maior valor. O equipamento deverá possuir visor digital no próprio clipe, capaz de apresentar simultaneamente, no mínimo, os parâmetros SpO₂ e frequência de pulso, em caracteres de fácil visualização. Deve dispor ainda de indicação gráfica por meio de barra indicadora da intensidade do pulso. A alimentação deverá ser feita por pilhas AAA ou bateria interna recarregável, de fácil substituição ou recarga, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo. Deverá atender às normas da ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1- 2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 01 conjunto de pilhas recarregáveis ou cabo de alimentação (quando aplicável) e 01 estojo de transporte. O equipamento deverá ser entregue acompanhado de manual do usuário em meio físico e digital, em português. Não será exigido treinamento, por se tratar de equipamento de uso simplificado. O fornecedor deverá garantir o equipamento por, no mínimo, 12 (doze) meses." UNIDADE 28

Objeto/Lote/Item: ITEM 16 – EXCLUSIVO ME E EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 16 3608910 367257 Descrição: CAPNÓGRAFO PORTÁTIL NEONATAL. Descrição complementar: Equipamento Capnógrafo Portátil Neonatal – aplicação: monitoramento contínuo da concentração de dióxido de carbono no ar exalado (EtCO₂) em pacientes neonatais, para acompanhamento ventilatório e suporte clínico em unidades de terapia intensiva neonatal. O equipamento deverá utilizar tecnologia por espectrofotometria de infravermelho não dispersivo (NDIR), com tempo de resposta do sensor de no máximo 2 segundos, operando em modo microstream ou sidestream adequado ao perfil neonatal, com taxa de fluxo de amostragem igual ou inferior a 50 mL/min. A faixa de medição deverá ser de 0 a 150 mmHg (0 a 20%), com resolução mínima de 0,1 mmHg e precisão de ± 2 mmHg ou ± 5% da leitura, apresentando valor numérico de EtCO₂, curva capnográfica em tempo real e frequência respiratória derivada do CO₂ na faixa de 5 a 150 rpm. O capnógrafo deverá dispor de tela colorida com no mínimo 3,5 polegadas, com boa visualização em diferentes condições de luminosidade, e apresentar alarmes visuais e sonoros programáveis para hipercapnia, hipocapnia, ausência de respiração e falhas técnicas. A alimentação deverá ser por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 6 horas, e por rede elétrica bivolt automático (100–240V). O equipamento deverá possuir memória interna para armazenamento de registros por pelo menos 24 horas e porta USB ou equivalente para exportação de dados. Deverão acompanhar o fornecimento, no mínimo, 20 linhas de amostragem neonatal descartáveis, cabo de alimentação, carregador compatível e bolsa de transporte. O equipamento deverá atender integralmente à RDC ANVISA nº 751/2022, à norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601- 1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 60601-2-55 (requisitos específicos para monitores de gases respiratórios). O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 24 meses UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: ITEM 10 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 10 3608195 441979 Descrição: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. Descrição complementar: "Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de ±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂ e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 (doze) meses." UNIDADE 70

Objeto/Lote/Item: ITEM 11 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 11 3608195 441979 Descrição: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. Descrição complementar: "Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de ±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂ e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 (doze) meses." UNIDADE 23

Objeto/Lote/Item: ITEM 14– EXCLUSIVO ME E EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 14 3567004 441985 Descrição: oximetro de mesa (portatil) neonatal monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso neonatal tela lcd, monitorização simultânea da freqüência cardíaca (pulso periférico) e da saturação de oxigênio. apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. tendência (evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. faixa de medições para saturação: 0 - 100% e para freqüência cardíaca 30 - 250 bpm. Descrição complementar: "O equipamento deverá ser destinado à aferição não invasiva e imediata da saturação periférica de oxigênio (SpO₂) e da frequência de pulso em recém-nascidos, no formato tipo clipe integrado, com display no próprio corpo do sensor. Deverá possuir faixa de medição de SpO₂ de 70 a 100%, com precisão mínima de ±2% no intervalo de 70 a 100%, e faixa de medição de frequência de pulso de no mínimo 30 a 250 bpm, com precisão mínima de ±3 bpm. O display deverá estar localizado no próprio clipe, possuir tecnologia OLED ou LCD, com tamanho mínimo de 0,8’’ e permitir a visualização simultânea dos valores de SpO₂ e da frequência de pulso. O equipamento deverá dispor de alarmes visuais para indicação de valores fora da faixa, admitindo-se alarme sonoro apenas quando disponível comercialmente. A alimentação deverá ser feita por bateria interna recarregável ou pilhas recarregáveis, com autonomia mínima de 6 (seis) horas de funcionamento contínuo. O equipamento deverá ser leve, com peso inferior a 100 g, adequado ao uso em recém-nascidos. O oxímetro deverá estar em conformidade com as normas de segurança ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Deverá acompanhar carregador (quando aplicável) e manual em português em meio físico e digital. O fornecedor deverá garantir assistência técnica e cobertura de garantia mínima de 12 (doze) meses, incluindo peças e mão de obra.” UNIDADE 10

Objeto/Lote/Item: ITEM 15 – EXCLUSIVO ME E EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 15 3608199 441987 Descrição: OXÍMETRO PORTÁTIL NEONATAL PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO EM RECÉM-NASCIDOS. Descrição complementar: "Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de ±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂ e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 (doze) meses." UNIDADE 32