Entrar como jurisdicionado

MORRINHOS | Prefeitura Municipal

Licitação: 0306.01/2026-PE/2026

Forma de Publicação

• Jornal de Grande Circulação → Especificação: JORNAL O POVO → Data: 18/06/2026
• Outros Meios de Publicações → Especificação: PNCP → Data: 18/06/2026
• Diário Oficial da União → Especificação: DOU → Data: 18/06/2026
• Outros Meios de Publicações → Especificação: SITE DO MUNICIPIO → Data: 18/06/2026

Órgãos

• Secretaria de Saude FMS

Licitantes

• Nome:

  STARMEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

  CPF/CNPJ:

  57.498.660/0001-61

  Objeto/Lote:

  1 ASPIRADOR DE SECREÇÕES ELÉTRICO MÓVEL – 127/220 BIVOLT AUTOMÁTICO, CAPACIDADE MÍNIMA DE 6 LITROS COM DOIS FRASCOS COLETORES TERMOPLÁSTICO OU VIDRO AUTOCLAVÁVEIS, DEVE ACOMPANHAR SUPORTE DE RODÍZIOS COM QUATRO RODÍZIOS SENDO NO MÍNIMO DOIS COM TRAVA PARA O EQUIPAMENTO E PARA OS FRASCOS, VÁLVULA DE SEGURANÇA, FLUXO DE AR MÁXIMO DE NO MÍNIMO 60LPM, VÁCUO DE MÍNIMO DE 23 POLEGADAS DE HG, COMPRESSOR COM PISTÃO OSCILANTE E ISENTOS DE ÓLEO. DEVE POSSUIR FILTRO BACTERICIDA, DEVO ACOMPANHAR PEDAL PARA ACIONAMENTO DA ASPIRAÇÃO; PROTEÇÃO CONTRA PENETRAÇÃO DE ÁGUA COM GRAU DE NO MÍNIMO IPX0, MOTOR DE NO MÍNIMO 1/5HP; DEVERÁ APRESENTAR JUNTO COM A PROPOSTA DE PREÇOS REGISTRO NA ANVISA, MANUAL DO USUÁRIO E CATÁLOGO DO PRODUTO PARA A DEVIDA CONFERÊNCIA DAS ESPECIFICAÇÕES;

  Valor:

  R$ 3.700,00

• Nome:

  SANTA CRUZ DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA

  CPF/CNPJ:

  23.535.727/0001-79

  Objeto/Lote:

  2 BALDE A PEDAL, CAPACIDADE MÍNIMA: 20 LITROS. CORPO CONFECCIONADO EM AÇO INOXIDÁVEL AISI 430 OU SUPERIOR, RESISTENTE À CORROSÃO E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO. TAMPA EM AÇO INOXIDÁVEL COM SISTEMA DE ABERTURA ACIONADO POR PEDAL. PEDAL METÁLICO REFORÇADO, COM MECANISMO RESISTENTE PARA USO CONTÍNUO. ABERTURA DA TAMPA SEM NECESSIDADE DE CONTATO MANUAL. BALDE INTERNO REMOVÍVEL CONFECCIONADO EM MATERIAL PLÁSTICO RESISTENTE (POLIPROPILENO OU EQUIVALENTE), COM ALÇA PARA TRANSPORTE E HIGIENIZAÇÃO. ACABAMENTO COM SUPERFÍCIES LISAS, SEM ARESTAS CORTANTES OU REBARBAS. BASE COM ANEL DE PROTEÇÃO EM MATERIAL ANTIDERRAPANTE OU BORRACHA, EVITANDO DANOS AO PISO E PROPORCIONANDO ESTABILIDADE. ESTRUTURA RESISTENTE À UMIDADE, PRODUTOS DE LIMPEZA E DESINFETANTES UTILIZADOS EM AMBIENTES HOSPITALARES. COR: INOX NATURAL. PRODUTO DE FÁCIL LIMPEZA E DESINFECÇÃO. GARANTIA MÍNIMA DE 12 (DOZE) MESES CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO.NORMAS E REQUISITOS PRODUTO FABRICADO EM CONFORMIDADE COM AS NORMAS TÉCNICAS APLICÁVEIS DA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA E DEMAIS LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS VIGENTES. APRESENTAR CATÁLOGO, FICHA TÉCNICA OU DOCUMENTO EQUIVALENTE QUE COMPROVE O ATENDIMENTO ÀS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS. UNIDADE DE FORNECIMENTO UNIDADE (UND).

  Valor:

  R$ 324,00

• Nome:

  STARMEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

  CPF/CNPJ:

  57.498.660/0001-61

  Objeto/Lote:

  3 BISTURI ELETRÔNICO MICROPROCESSADO 150W, FREQUÊNCIA CORTE SENOIDAL DE NO MINÍMO: 420KHZ SELETORAUTOMÁTICO DE TENSÃO: 110/220VCA MODOS DE OPERAÇÃO: CORTE, COAGULAÇÃO: SPRAY, SOFT, FORCED E FULGURATE LCF; BIPOLAR: MACRO, STANDART, PRECISE, CUT, STANDART AUTOSTOP E PRECISE AUTOSTOP; SAÍDAS: MONOPOLAR E BIPOLAR 3 DISPLAYS INDEPENDENTES PARA CORTE E COAGULAÇÃO BIPOLAR; BOTÃO QUE DESABILITA AS FUNÇÕES MONOPOLARES PERMITINDO SOMENTE O USO DO MODO BIPOLAR; ACIONAMENTO POR PEDAL OU CANETA; AJUSTE REMOTO DAS FUNÇÕES DE CORTE E COAGULAÇÃO PELA CANETA ELETROCIRÚRGICA; BARGRAPH PARA INDICAÇÃO DE QUALIDADE DE CONTATO DA PLACA DE RETORNO (PACIENTE); PLACAS SIMPLES OU DUPLA COM DETECÇÃO AUTOMÁTICA E INDICAÇÃO EM DISPLAY; FUNÇÃO STANDBY; VENTILAÇÃO POR CONVECÇÃO NATURAL COM PROTEÇÃO PARA TEMPERATURA EXCESSIVA;SELETOR AUTOMÁTICO DE TENSÃO 110/220 VCA, COM TECNOLOGIA DIGITAL, COM MICROCONTROLADORES , PARA USO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS EM CIRURGIAS COMO: CIRURGIA GERAL, ASTROCIRURGIA; UROCIRURGIA, GASTROCIRURGIA, NEUROCIRURGIA CARDÍACA, VASCULAR, PAREDES TORÁCICAS, RTU, COLONOSCOPIA, LAPAROSCOPIA; FUNCIONAMENTO NOS MODO MONOPOLAR COM POTÊNCIA DE CORTE DE NO MINÍMO 300W BLEND 1: DE NO MINÍMO 230W, BLEND 2 DE NO MINÍMO 190W, BLENDE 3 DE NO MINÍMO 140W, E POTÊNCIA DE COAGULAÇÃO STANDART E SPRAY DE NO MINÍMO 120W E NO MODO BIPOLAR COM POTÊNCIAS DE NO MINÍMO 60W NAS FUNÇÕES DE CORTE E COAGULAÇÃO; UTILIZAR O PEDAL DE ACIONAMENTO DUPLO A PROVA DE IMERSÃO NA ÁGUA IPX-7 PARA AS FUNÇÕES MONOPOLAR E BIPOLAR. CONTROLE COM MOSTRADOR DIGITAL PARA AS POTÊNCIA DE CORTE COAGULAÇÃO E BIPOLAR COM INDICAÇÃO INDEPENDENTE, DEVE POSSUIR INDICADORES AUDIOVISUAL DE POTÊNCIA E SISTEMA DE AJUSTE DE POTÊNCIA COM AUMENTO E REDUÇÃO DE POTÊNCIA ATRAVÉS DE CONTROLE MANUAL NO PAINEL COM TECLADO DE MEMBRANA OU TOUCH EQUIPAMENTO COM TODA A LINGUAGEM EM PORTUGUÊS. DEVE POSSUIR DISPLAY DE LCD OU LED INDEPENDENTE PARA MENSAGENS, ALARMES E PROGRAMAÇÕES. DEVE POSSUIR ALARME DE SEGURANÇA QUE BLOQUEIA OS CIRCUITOS EM CASO DE ROMPIMENTO DA PLACA NEUTRA E SOBREPOTÊNCIA DE SAÍDA. ACIONAMENTO DE CORTE E COAGULAÇÃO POR PEDAL OU ATRAVÉS DE CANETA DE COMANDO MANUAL, SAÍDAS BIPOLARES TOTALMENTE ISOLADAS. CIRCUITO QUE EVITE DUPLO ACIONAMENTO DA ENERGIA PARA MAIOR SEGURANÇA DO USUÁRIO E DO PACIENTE. REGULAÇÃO DA REDE - 10% OU 10W - (QUAL FOR O MAIOR) NO MÍNIMO 4 ÁREAS PARA PROGRAMAÇÃO DO USUÁRIO E 4 PRÉ-PROGRAMAS DE FÁBRICA. SISTEMA DE MONITORAÇÃO DE CONTATO DA PLACA NEUTRA. DEVE ATENDER AS NORMAS OBRIGATÓRIAS DE SEGURANÇA NBR IEC 60601-1-2 (2006) E NBR 60601-2-2 (2001) ACESSÓRIOS QUE ACOMPANHAM O EQUIPAMENTO.: 01 UNID CABO DE PLACA NEUTRA DUPLA; 01 UNID CANETA ACIONAMENTO PEDAL; 01 UNID PLACA NEUTRA PERMANENTE EM INOX; 01 UNID CANETA DE COMANDO MANUAL REUTILIZÁVEL (ALTA CIRURGIA); 01 UNID CABO BIPOLAR AUTOCLAVÁVEL; 1 PINÇA BIPOLAR BAIONETA; 01 UNID PEDAL DUPLO; 01 UNID CABO DE FORÇA DE NO MINÍMO 2,5MT; 01 UNID CARRO COM RODÍZIOS PARA TRANSPORTE; 01 UNID ELETRODO TIPO AGULHA; 01 UNID ELETRODO TIPO ALÇA GRANDE; 01 UNID ELETRODO TIPO ALÇA PEQUENA; 01 UNID ELETRODO TIPO BOLA PEQUENO; 04 UNID ELETRODOS TIPO BOLA DE TAMANHOS VARIADOS; 01 UNID ELETRODO TIPO FACA CURVA PEQUENA; 01 UNID ELETRODO TIPO FACA RETA GRANDE; 01 UNID ELETRODO TIPO FACA RETA PEQUENA; 01 UNID PINÇA BIPOLAR ISOLADA TIPO BAIONETA; GARANTIA 12 MESES; DEVERÁ APRESENTAR JUNTO COM A PROPOSTA DE PREÇOS REGISTRO NA ANVISA, BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO (FABRICANTE), MANUAL DO USUÁRIO EM PORTUGÛES REGISTRADO NA ANVISA PARA A DEVIDA CONFERÊNCIA DAS ESPECIFICAÇÕES. PARA EFEITOS DE INSTALAÇÃO, TREINAMENTO E GARANTIA, DEVERÁ APRESENTAR COMPROVAÇÃO DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA EM MINAS GERAIS, COM APRESENTAÇÃO DE CARTA E/OU DECLARAÇÃO DO FABRICANTE OU DETENTOR DO REGISTRO COM OS SEGUINTES DADOS DA ASSISTÊNCIA DE (NOME, CNPJ, ENDEREÇO, EMAIL, TELEFONE, REGISTRO NA ENTIDADE PROFISSIONAL COMPETENTE). SE O LICITANTE NÃO FOR O FABRICANTE OU IMPORTADOR DO PRODUTO, A EMPRESA LICITANTE DEVERÁ APRESENTAR AUTORIZAÇÃO DO FABRICANTE, IMPORTADOR OU DISTRIBUIDOR NACIONAL COMPROVANDO ESTÁ AUTORIZADO A COMERCIALIZAR O PRODUTO; INSTALAÇÃO E TREINAMENTO IN LOCO DA EQUIPE QUE VAI UTILIZAR O EQUIPAMENTO.

  Valor:

  R$ 9.500,00

• Nome:

  SANTA CRUZ DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA

  CPF/CNPJ:

  23.535.727/0001-79

  Objeto/Lote:

  5 CARRINHO DE EMERGÊNCIA COM TAMPO INOX, ESTRUTURA EM AÇO, 3 GAVETAS EXTRAÍVEIS FABRICADAS EM AÇO, 1 GAVETÃO EXTRAÍVEL FABRICADO EM AÇO, SUPORTE PARA CILINDRO, SUPORTE PARA DESFIBRILADOR, SUPORTE DE SORO, RODÍZIOS EM GEL, TÁBUA DE MASSAGEM CARDÍACA, 9 DIVISÕES NA PRIMEIRA GAVETA, TAMPO SUPERIOR EM AÇO INOX, SISTEMA DE LACRE, PUXADOR, ACABAMENTO ATRAVÉS DE PINTURA ELETROSTÁTICA A PÓ. DIMENSÕES GERAIS (AXLXP): 86 X 73 X 45 CM. TAMPO INOX: 50,5 X 42 CM. ALTURA MÁXIMA DO SUPORTE DE SORO: 77 CM. SUPORTE PARA MONITOR/DESFIBRILADOR: 36 X 36 CM. TÁBUA PARA MASSAGEM CARDÍACA: 33 X 49,5 CM. GAVETAS (AXLXP): 11 X 40 X 35 CM. GAVETÃO (AXLXP): 19 X 40 X 35 CM.

  Valor:

  R$ 9.130,00

• Nome:

  STARMEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

  CPF/CNPJ:

  57.498.660/0001-61

  Objeto/Lote:

  7 ELETROCARDIÓGRAFO TELA DE LCD COLORIDA DE NO MÍNIMO 7 POLEGADAS TOUCHSCREEN, PARA VISUALIZAÇÃO SIMULTÂNEA DOS 12 TRAÇADOS DE ECG ALFAMED/RITMUS 1200 + XML 2 RMS: 80629379001 R$ 11.900,00 R$ 23.800,00 EM TEMPO REAL; CAPTURA SIMULTÂNEA DOS 12 CANAIS DE DERIVAÇÕES (I, II III, AVR, AVL, AVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6); TECLADO DE MEMBRANA PARA ATALHO RÁPIDO; MEMÓRIA INTERNA PARA ARMAZENAMENTO MÍNIMO DE 800 REGISTROS DE ECG PARA POSTERIOR IMPRESSÃO OU TRANSFERÊNCIA ATRAVÉS DE CONEXÃO USB; SOFTWARE EM PORTUGUÊS; MÍNIMO DE UMA PORTA USB PARA COMUNICAÇÃO COM MICROCOMPUTADORES; PORTA DE REDE ETHERNET RJ-45; POSSIBILIDADE DE COMUNICAÇÃO WI-FI; DEVERÁ SER HOMOLOGADO PELO SISTEMA DE TELEMEDICINA (OFERTADO PELA UFMG); PESO MÁXIMO DE 6KG; FUNÇÕES DE AUTOANÁLISE E AUTODIAGNÓSTICO PARA PARÂMETROS DE ROTINA DE ECG. MEDIDAS DO INTERVALO Q-T, Q-TC, EIXO P, EIXO QRS, EIXO T, R; MODOS DE OPERAÇÃO: MANUAL; AUTOMÁTICOS, RITMO, SELECIONÁVEIS; AQUISIÇÃO SIMULTÂNEA DOS 12 CANAIS DE DERIVAÇÕES COM CABO PACIENTE DE 10 VIAS; REGISTRO ATRAVÉS DE IMPRESSORA TÉRMICA ACOPLADA NO EQUIPAMENTO, DE ALTA RESOLUÇÃO EM PAPEL DE 210 MM (IMPRESSÃO TAMANHO A4); INSERÇÃO DE DADOS DO PACIENTE COMO NOME, IDADE, SEXO, PESO, ALTURA, PRESSÃO ARTERIAL; IMPRESSÃO COM ID, FREQUÊNCIA CARDÍACA, GANHO, VELOCIDADE, DERIVAÇÃO, DATA E HORA, MEDIÇÕES DE QRS/QT/PR; POSSIBILIDADE DE EXPORTAR ARQUIVOS NOS FORMATOS PDF, JPEG, E BMP; LAUDO INTERPRETATIVO: FUNÇÃO DE INTERPRETAÇÃO PARA AUXÍLIO NO DIAGNÓSTICO MÉDICO ATRAVÉS DO CÓDIGO DE MINNESOTA DE CLASSIFICAÇÃO DE ARRITMIAS; AJUSTE AUTOMÁTICO DA LINHA DE BASE OTIMIZANDO O POSICIONAMENTO DA IMPRESSÃO; VELOCIDADES MÍNIMAS DE IMPRESSÃO: 5 MM/S, 6,25 MM/S, 10 MM/S, 12,5 MM/S, 25 MM/S, 50 MM/S; INDICADOR DE CONEXÃO DO EQUIPAMENTO À REDE ELÉTRICA E BATERIA; DETECÇÃO DA DERIVAÇÃO; ELETRODO SOLTO; FALTA DE PAPEL; NÍVEL DE CARGA DA BATERIA; SENSIBILIDADE MÍNIMA SELECIONÁVEL:1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40, 10/5 E 20/10MM/MV, PROTEÇÃO: FILTROS DIGITAIS COMPLETOS CONTRA INTERFERÊNCIAS DE REDE ELÉTRICA (60HZ/50HZ) E TREMOR MUSCULAR E ARTEFATOS DE MOVIMENTOS (25HZ E 35HZ); AJUSTE AUTOMÁTICO DE LINHA BASE; CIRCUITO DE ENTRADA FLUTUANTE E ISOLADA; CIRCUITO DE PROTEÇÃO CONTRA DESFIBRILADORES, BISTURI ELETRÔNICO, MARCAPASSO; ALIMENTAÇÃO: BIVOLT AUTOMÁTICO 100 A 240V – 50/60HZ; BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL DE LÍTIO COM AUTONOMIA DE PELO MENOS 6 HORAS OU IMPRIMIR 260 EXAMES; FAIXA DE FREQUÊNCIA CARDÍACA: 30 BPM A 300 BPM; CALIBRAÇÃO DE TENSÃO 1MV; ACOMPANHA: 2 CABO PACIENTE DE 10 VIAS, 4 ELETRODOS TIPO CLIP ADULTO (BRAÇO E PERNA), 6 ELETRODOS PRECORDIAIS, 1 CABO DE ALIMENTAÇÃO 3 PINOS PADRÃO ABNT. CARRO TRANSPORTE COMPATÍVEL COM O EQUIPAMENTO, 10 PAPEL TERMO SENSÍVEL, 1 BATERIA DE LÍTIO RECARREGÁVEL, 1 MANUAL DO USUÁRIO EM PORTUGUÊS., GARANTIA: 12(DOZE) MESES. APRESENTAR JUNTAMENTE COM A PROPOSTA DE PREÇOS, CERTIFICAÇÃO RMS (REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE) EMITIDA PELA ANVISA OU SUA PUBLICAÇÃO NO DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO; MANUAL DO EQUIPAMENTO REGISTRADO NA ANVISA PARA COMPROVAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS SOLICITADAS, DECLARAÇÃO DE QUE O PRODUTO ESTÁ COBERTO POR GARANTIA ON-SITE INTEGRAL DO EQUIPAMENTO DE 12 MESES, PARA SERVIÇOS INSTALAÇÃO TREINAMENTO E REPOSIÇÃO DE PEÇAS, PRESTADA DIRETAMENTE PELA EMPRESA OU PELA FABRICANTE, ATRAVÉS DE SUA REDE DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA LOCALIZADA EM MINAS GERAIS, COMPROVAÇÃO DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA COM SEDE EM MINAS GERAIS, ATRAVÉS DE DECLARAÇÃO DO FABRICANTE INFORMANDO (RAZÃO SOCIAL, CNPJ, NÚMERO DO REGISTRO PROFISSIONAL, ENDEREÇO, EMAIL E TELEFONE), DECLARAÇÃO DE REPOSIÇÃO DE PEÇAS E PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS PELO FABRICANTE POR UM PERÍODO DE PELO MENOS 5 ANOS; 6 FOCO CIRÚRGICO DE TETO COM DUAS CÚPULAS, COM LÂMPADAS DE LED E CONTROLE ELETRÔNICO DE INTENSIDADE QUE ATENDA AS ESPECIFICAÇÕES A SEGUIR: FIXAÇÃO AO TETO ATRAVÉS DE HASTE CENTRAL ÚNICA E DEVEM POSSUIR BRAÇOS ARTICULADOS INDEPENDENTES PARA CADA CÚPULA, QUE PERMITA OS MOVIMENTOS DE TORÇÃO, FLEXÃO E ROTAÇÃO EM TORNO DA HASTE CENTRAL; PELO MENOS UMA DAS CÚPULAS DEVERÁ SER PROVIDA DE SISTEMA QUE PERMITA QUE A MESMA FIQUE A ALTURA DE 1 METRO A PARTIR DO PISO (ALTURA DA MESA CIRÚRGICA) COM O FOCO PERPENDICULAR À MESMA (ILUMINAÇÃO DE CAVIDADES); PARA SUSTENTAÇÃO DAS CÚPULAS NÃO DEVE SER EMPREGADO SISTEMA DE CONTRAPESOS, MAS SIM, SISTEMA DE FREIO ADEQUADO QUE PERMITA QUE A CÚPULA FIQUE ESTÁVEL NA POSIÇÃO EM QUE FOI COLOCADA; SISTEMA DE SUSPENSÃO LEVE, FACILITANDO O MOVIMENTO E FORNECENDO RÁPIDA ESTABILIDADE; CADA CÚPULA DEVERÁ SER DOTADA COM SISTEMA DE ILUMINAÇÃO POR LUZ BRANCA FRIA LED, FORNECENDO LUZ CORRIGIDA DE COR PRÓXIMA AO BRANCO NATURAL; EMPREGO DE SISTEMA DE REDUÇÃO DE SOMBRA; FILTRAGEM EFICIENTE DE RAIOS INFRAVERMELHOS E REDUÇÃO DE RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA; O ÍNDICE DE REPRODUÇÃO DE CORES DEVE SER DE 90 OU MAIOR E TEMPERATURA DE COR COM NO MINÍMO OITO NÍVEIS DE 3500K A 6000 K OU MAIOR; A INTENSIDADE LUMINOSA DE CADA CÚPULA DEVERÁ SER IGUAL OU MAIOR DO QUE 130.000 LUX, MEDIDOS A 1 (UM) METRO DE DISTÂNCIA. A ILUMINAÇÃO DO CAMPO DEVE SER PERFEITA E ISENTA DE SOMBRAS; CADA CÚPULA DEVE POSSUIR SISTEMA ELETRÔNICO DE CONTROLE DA INTENSIDADE LUMINOSA DISPOSTO NO PRÓPRIO BRAÇO DA CÚPULA COM A UTILIZAÇÃO DE TECLADO TIPO MEMBRANA DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO E VIA MANOPLA EXISTENTE NO CENTRO DA CÚPULA; PROTEÇÃO DO SISTEMA ELETRÔNICO COM FUSÍVEL, SUBSTITUÍVEL; MANOPLA DE FOCALIZAÇÃO FACILMENTE RETIRÁVEL SEM A UTILIZAÇÃO DE FERRAMENTAS E AUTOCLAVÁVEL, PERMITINDO AJUSTE PELO CIRURGIÃO DURANTE O PROCEDIMENTO E ATRAVÉS DE PAINEL ELETRÔNICO; DIÂMETRO DE CAMPO FOCAL AJUSTÁVEL DE NO MINÍMO 270 MM A 340MM OU MAIOR, PARA CADA UMA DAS CÚPULAS; AS CÚPULAS DEVEM SER PROVIDAS DE SISTEMA DE DISSIPAÇÃO DE CALOR VOLTADA PARA FORA DO CAMPO CIRÚRGICO, IMPEDINDO AUMENTO DE TEMPERATURA SOBRE O CIRURGIÃO E PACIENTE; VIDA ÚTIL DO SISTEMA DE ILUMINAÇÃO LED DE 200.000 HORAS OU MAIOR.

  Valor:

  R$ 7.000,00

• Nome:

  STARMEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

  CPF/CNPJ:

  57.498.660/0001-61

  Objeto/Lote:

  9 MESA AUXILIAR EM AÇO INOX. 90X50X80CM COM PONTEIRA. COMPRIMENTO = 945 MM, LARGURA = 500 MM, ALTURA TOTAL = 840 MM. PRATELEIRA E TAMPO: COMPRIMENTO = 900 MM, LARGURA = 500 MM, ALTURA DO NÍVEL DO SOLO EM RELAÇÃO AO NÍVEL DO TAMPO = 800 MM, ALTURA DO NÍVEL DA PRATELEIRA EM RELAÇÃO AO NÍVEL DO TAMPO = 465 MM.

  Valor:

  R$ 1.500,00

• Nome:

  STARMEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

  CPF/CNPJ:

  57.498.660/0001-61

  Objeto/Lote:

  10 MESA DE MAYO EM AÇO INOX AISI 304, AJUSTE DE ALTURA COM SISTEMA DE COLUNA TELESCÓPICA COM MANDRIL/MANÍPULO, BANDEJA REMOVÍVEL, COM PÉS COM RODÍZIOS (GERALMENTE 3, DE 2 POLEGADAS).

  Valor:

  R$ 1.000,00

• Nome:

  STARMEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

  CPF/CNPJ:

  57.498.660/0001-61

  Objeto/Lote:

  11 MONITOR MULTIPARÂMETRO PARA UTI :MONITOR MULTIPARÂMETROS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMAS: MONITOR PARA MONITORAÇÃO DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS. MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PRE-CONFIGURADO OU MODULAR INTERCAMBIÁVEL COM OS PARÂMETROS DE ECG, RESPIRAÇÃO, TEMPERATURA, PNI, SPO2, 2 PI E ETCO2 SIDESTREAM; DEVE POSSUIR ALÇA PARA TRANSPORTE ACOPLADA AO EQUIPAMENTO; DEVE POSSUIR VISOR DE CRISTAL LÍQUIDO COLORIDA (LCD), TAMANHO DE TELA 12 A 17” (RESOLUÇÃO MÍNIMA: 800 X 600) COM POSSIBILIDADE DE SER SENSÍVEL AO TOQUE (TOUCHSCREEN); PELO MENOS 12 (DOZE) FORMAS DE ONDA; POSSIBILIDADE DE CONFIGURAÇÃO DE DIFERENTES TELAS, COMO NÚMEROS GRANDES, E COMUNICAÇÃO COM CENTRAL DE MONITORAMENTO. CENTRAL DE MONITORAMENTO COM REGISTRO ANVISA, DEVENDO O MESMO SER APRESENTADO NA PROPOSTA. DEVE POSSUIR MEMÓRIA DE ARMAZENAMENTO DE TENDÊNCIAS GRÁFICAS E TABULARES PARA, PELO MENOS, 120 HORAS, MÍNIMO DE 200 CONJUNTOS DE EVENTOS DE ALARME, 100 CONJUNTOS DE MEDIÇÕES DE PNI E 200 CONJUNTOS DE EVENTOS DE ARRITMIAS, ALÉM DE POSSUIR MEMÓRIA DE EVENTOS DE ALARMES. DEVE POSSUIR ALARMES AUDIOVISUAIS AJUSTÁVEIS PELO OPERADOR COM 3 NÍVEIS DE PRIORIDADE DE ALARME (ALTA, MÉDIA E BAIXA); ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS MEDIDOS (LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS) PROGRAMÁVEIS PELO OPERADOR; ALARMES FUNCIONAIS (SENSOR, BATERIA, FALTA DE ENERGIA ELÉTRICA, ENTRE OUTROS); DEVE POSSUIR MENUS PARA CONFIGURAÇÃO E AJUSTE DE SEUS DIVERSOS PARÂMETROS, NAVEGÁVEIS ATRAVÉS DE UM SELETOR GIRATÓRIO E/OU TELA TOUCH SCREEN; DEVE PERMITIR A CONEXÃO EM REDE ATRAVÉS DO PROTOCOLO TCP/IP COM CONECTOR DO TIPO RJ 45; FUNCIONAMENTO EM REDE ELÉTRICA 110/220V BIVOLT AUTOMÁTICO; POSSIBILIDADE DE ATUALIZAÇÃO DE SOFTWARE SEM ALTERAÇÃO DE HARDWARE, APLICANDO USB OU CARTÃO DE MEMÓRIA SD; ALIMENTAÇÃO A BATERIA INTERNA POR NO MÍNIMO 230 MINUTOS E POSSIBILIDADE FUTURA DE AUTONOMIA DE BATERIA DE 480 MINUTOS; INDICAÇÃO VISUAL NO DISPLAY DO EQUIPAMENTO QUE INDIQUE O ESTADO DA BATERIA, BEM COMO SE O EQUIPAMENTO ESTÁ FUNCIONANDO PELA REDE ELÉTRICA OU BATERIA. SOFTWARE DE INTERFACE NA LÍNGUA PORTUGUESA. PROTEÇÃO CONTRA DESCARGA E INTERFERÊNCIA DE DESFIBRILADOR E BISTURI ELETRÔNICOS; POSSIBILIDADE DE CONEXÃO BIDIRECIONAL COM A CENTRAL E COMUNICAÇÃO ATRAVÉS DO PROTOCOLO HL7, DIRETAMENTE NO MONITOR OU ATRAVÉS DA CENTRAL DE MONITORAÇÃO. POSSIBILIDADE DE INCLUSÃO DE MÓDULOS FUTUROS COMO MÓDULO REGISTRADOR E DÉBITO CARDÍACO; POSSIBILIDADE, COMPROVADA EM MANUAL, DE MEDIDA DE DELTA PP (PPV) AUTOMÁTICO; INTERFACES: USB 2 PORTAS, REDE RJ-45, VGA (OPCIONAL); SINCRONISMO PARA CARDIOVERSOR; A CENTRAL DEVERÁ POSSUIR REGISTRO PRÓPRIO NA ANVISA. NÃO DEVE PESAR MAIS QUE 6 KG; DEVE POSSUIR ÍNDICE DE PROTEÇÃO IPX1 OU SUPERIOR; DEVE OPERAR COM UMIDADE RELATIVA NA FAIXA DE 15 A 95%. PARÂMETROS QUE DEVEM ACOMPANHAR O MONITOR: ECG: DEVE POSSUIR COMPATIBILIDADE COM CABOS DE 3 E 5 VIAS; NÚMERO DE DERIVAÇÕES: 7 DERIVAÇÕES; FAIXA DE FREQUÊNCIA CARDÍACA: 30 A 300 BPM; POSSIBILIDADE DE EXIBIÇÃO DE 12 DERIVAÇÕES COM CABO PACIENTE DE 10 VIAS; MEDIÇÃO DO INTERVALO QT/QTC; RESOLUÇÃO DA MEDIDA DE FC: 1 BPM; DEVE PERMITIR A DETECÇÃO DE PULSOS DE MARCAPASSO; DEVE POSSUIR MONITORIZAÇÃO DE SEGMENTO ST EM TODAS DERIVAÇÕES; DETECÇÃO DE PELO MENOS 27 ARRITMIAS DISTINTAS. RESPIRAÇÃO: MÉTODO BIOIMPEDÂNCIA (OU IMPEDÂNCIA) TORÁCICA; FAIXA DE FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA 0 A 150 RPM; COM VISUALIZAÇÃO DA ONDA DE RESPIRAÇÃO, INDICAÇÃO DA FR COM DETECÇÃO E ALARME DE APNÉIA, EM PACIENTES ADULTOS/PEDIÁTRICOS/NEONATAIS. ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS DE FR (LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS) PROGRAMÁVEIS PELO USUÁRIO. TEMPERATURA CUTÂNEA: DEVE POSSUIR 02 (DOIS) CANAIS DE TEMPERATURA; COM FAIXA DE MEDIDA DE 10 °C A 45 °C; DEVE PERMITIR A MEDIDA DA TEMPERATURAPOR SENSOR ADERIDO NA PELE DO PACIENTE, OU ATRAVÉS DE CAVIDADES; ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS PROGRAMÁVEIS PELO OPERADOR (LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS); PRESSÃO NÃO INVASIVA: DEVE APRESENTAR OS VALORES DE PRESSÃO ARTERIAL SISTÓLICA (PAS), PRESSÃO ARTERIAL DIASTÓLICA (PAD) E PRESSÃO ARTERIAL MÉDIA (PAM); MODOS DE MEDIDA: MANUAL, AUTOMÁTICA E STAT; FAIXA DE MEDIDA TOTAL: PELO MENOS 10 A 290 MMHG; ERRO: ±3 MMHG; INTERVALO DE MEDIDAS: PELO MENOS DE 5 MINUTOS A 8 HORAS; DEVE POSSUIR PROTEÇÃO CONTRAPRESSÃO EXCESSIVA PARA TIPO PACIENTE (ADULTO/PEDIÁTRICO E NEONATAL); OXIMETRIA: VISUALIZAÇÃO DA CURVA PLESTIMOGRAFIA; INDICAÇÃO NUMÉRICA DOS VALORES DE SATURAÇÃO E PULSO; INDICAÇÃO NUMÉRICA OU GRÁFICA DO ÍNDICE DE PERFUSÃO; ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS DE SPO2 E FC (LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS) PROGRAMÁVEIS PELO OPERADOR; INTERVALO DE MEDIÇÃO: 0 A 100%; FAIXA DE FP: 25 A 300 BPM; PRESSÃO INVASIVA (PI) MEDIDAS ART, PA, PVC, PAD, PAE, PIC, P1, P2, FAIXA DE MEDIÇÃO: -50 MMHG Á 300 MMHG, RESOLUÇÃO: 1MMHG, EXATIDÃO OU PRECISÃO: ±1MMHG, SENSIBILIDADE: 5 (ΜV/V/MMHG), CÁLCULO DA VARIAÇÃO DA PRESSÃO DE PULSO (VPP) AUTOMÁTICO, CAPNOGRAFIA (ETCO2) SIDESTREAM, LEITURA EM ADULTO, PEDIÁTRICO E NEONATAL; MODO: ESPERA, E MEDIÇÃO; PARÂMETROS DE MEDIÇÃO: ETCO2, FICO2 E RESPIRAÇÃO; INTERVALO DE MEDIÇÃO: CO2: 0 MMHG A 150 MMHG, RESOLUÇÃO: 1 MMHG, RESPIRAÇÃO: 2 RPM A 150 RPM, RESOLUÇÃO: 1 RPM, PRECISÃO: +- 1 RPM, TAXA DE AMOSTRAGEM (VAZÃO DO GÁS DE AMOSTRA):50ML/MIN, DEVE ACOMPANHAR O EQUIPAMENTO OS SEGUINTES ACESSÓRIOS: 01 UNIDADE CABO DE ECG 5 VIAS ADULTO/PEDIÁTRICO, 01 UNIDADE DE MANGUITO/ABRAÇADEIRA USO ADULTO PARA PNI, 01 UNIDADE MANGUEIRA EXTENSÃO USO ADULTO PARA PNI, 01 UNIDADE SENSOR SPO2 REUTILIZÁVEL CLIP ADULTO, 01 UNIDADE SENSOR DE TEMPERATURA DE PELE, 01 UNIDADE CABO PARA PRESSÃO INVASIVA, 01 UNIDADE KIT TRANSDUTOR PRESSÃO INVASIVA, 01 UNIDADE LINHA DE AMOSTRA DESCARTÁVEL, 01 UNIDADE FILTRO DE CO2, 01 UNIDADE CÂNULA NASAL, 01 UNID. BATERIA DE LÍTIO. 01 CABO DE ENERGIA. APRESENTAR JUNTAMENTE COM A PROPOSTA DE PREÇOS, CERTIFICAÇÃO RMS (REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE) EMITIDA PELA ANVISA OU SUA PUBLICAÇÃO NO DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO; MANUAL DO EQUIPAMENTO REGISTRADO NA ANVISA PARA COMPROVAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS SOLICITADAS, CERTIFICAÇÃO DE CONFORMIDADE COMAS NORMAS: NBR IEC 60601-1, NBR IEC 606011-2, NBR IEC 60601-2-49, NBR IEC 60601-230, NBR IEC 60601-2-27 E RDC 59 OU RDC 16, DECLARAÇÃO DE QUE O PRODUTO ESTÁ COBERTO POR GARANTIA ON-SITE INTEGRAL DO EQUIPAMENTO DE 12 MESES, PARA SERVIÇOS E REPOSIÇÃO DE PEÇAS, PRESTADA DIRETAMENTE PELA EMPRESA OU PELA FABRICANTE, ATRAVÉS DE SUA REDE DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA LOCALIZADA EM MINAS GERAIS, COMPROVAÇÃO DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA COM SEDE EM MINAS GERAIS, ATRAVÉS DE DECLARAÇÃO DO FABRICANTE INFORMANDO (RAZÃO SOCIAL, CNPJ, ENDEREÇO, EMAIL E TELEFONE), COMPROVAÇÃO QUE A ASSISTÊNCIA TÉCNICA POSSUI REGISTRO EM ENTIDADE PROFISSIONAL COMPETENTE A SUA SEDE ATRAVÉS DE CERTIDÃO DE REGISTRO E QUITAÇÃO, DECLARAÇÃO DE REPOSIÇÃO DE PEÇAS E PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS PELO FABRICANTE POR UM PERÍODO DE PELO MENOS 5 ANOS.

  Valor:

  R$ 31.000,00

• Nome:

  STARMEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

  CPF/CNPJ:

  57.498.660/0001-61

  Objeto/Lote:

  12 SUPORTE PARA HAMPER - ARMAÇÃO TUBULAR EM AÇO INOX; SACO EM FORTE TECIDO DE ALGODÃO CRU; PÉS PROVIDOS DE RODÍZIOS DE 2 POLEGADAS; CAPACIDADE APROXIMADA DE 100 LITROS.

  Valor:

  R$ 900,00

Fracassados / Desertos

• Objeto/Lote/Item:4 CADEIRA SECRETÁRIA DE ESCRITÓRIO ESTOFADA FIXA ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS: ESPALDAR BAIXO, SEM BRAÇOS, ASSENTO E ENCOSTO ESTOFADOS, ESTRUTURA FIXA. ENCOSTO ESTRUTURADO EM CHASSI DE POLIPROPILENO INJETADO COM ALETAS DE REFORÇOS ESTRUTURAIS, ESTOFAMENTO EM ESPUMA FLEXÍVEL DE POLIURETANO. INJETADA MOLDADA COM ESPESSURA MEDIA PREDOMINANTE DE, NO MÍNIMO, 40 MM. LARGURA MÍNIMA DO ENCOSTO DE 410 MM, EXTENSÃO VERTICAL MÍNIMA DO ENCOSTO DE 360 MM. ASSENTO: ESTRUTURADO EM CHASSI DE POLIPROPILENO INJETADO COM ALETAS DE REFORÇOS ESTRUTURAIS OU EM COMPENSADO MULTILAMINADO ANATÔMICO DE ESPESSURA MÍNIMA DE 12 MM, ESTOFAMENTO EM ESPUMA FLEXÍVEL DE POLIURETANO INJETADA MOLDADA COM 40 MM DE ESPESSURA MÍNIMA MÉDIA PREDOMINANTE. NÃO SENDO USADO PERFIL DE PVC PARA OS BORDOS. FIXAÇÃO DOS ELEMENTOS AO CHASSI DE ASSENTO ATRAVÉS DE PARAFUSOS E PORCAS GARRAS COM ROSCA MÉTRICA COM ROSCA MÉTRICA, LARGURA MINIMA E PROFUNDIDADE DE SUPERFÍCIES MÍNIMAS DE 460 MM. REVESTIMENTO DO ASSENTO E DO ENCOSTO EM TECIDO TIPO CREPE DE FIOS DE POLIÉSTER OU LAMINADO SINTÉTICO ESPALMADO SOBRE MALHA EM COR PRETO. SUPORTE DE JUNÇÃO DO ENCOSTO: EM CHAPA DE AÇO DE ESPESSURA MINIMA DE 6.35 MM. ESTAMPADA COM VINCO DE REFORÇO ESTRUTURAL, OU TUBO ELÍPTICO OU OBLONGO DE AÇO, DIMENSÕES MÍNIMAS 18X41X1,50MM COM REFORÇO INTERNO, COM FIXAÇÃO NA ESTRUTURA METÁLICA DA VIGA OU FLANGE (E NÃO DIRETO NO ASSENTO). PINTURA ELETROSTÁTICA A PO. ESTRUTURA FONA TIPO DE PESMANUTATURADA EM ACO CARBONO DESEÇÃO OBLONGA COM TRAVESSAS SO O ASSENTO EM TUBOS DE SEÇÃO CILÍNDRICA, TODAS AS TERMINAÇÕES DE TUBO DEVERÃO SER PROTEGIDAS POR PONTEIRAS INJETADAS EM TERMOPLASTICO PRETO COM ACOPLAGEM TIRO EXTERNA. SUPORTE DE ENCOSTO CONFECCIONADD EM DUAS HASTES TUBULARES OBLONGAS E TODOS OS COMPONENTES METÁLICOS DEVERÃO SER DESENGRAXADOS, ESTABILIZADOS E RECEBERTRATAMENTO ANTIFERRUGINOSO E ACABAMENTO EM PINTURA ELETROSTÁTICA A PÓ DE COR PRETA.COM 12 MESES (1 ANO), NO MÍNIMO, DE GARANTIA CONTRA VÍCIOS OU DEFEITOS DE FABRICAÇÃO. PRODUTO DEVE ATENDER ÁS EXIGÊNCIAS DANORMA — REGULAMENTADORA NR-17,3(MOBILIÁRIO PARA POSTOS DE TRABALHO) DO MINISTÉRIO DO TRABALHO E DO EMPREGO ATRAVÉS DE APRESENTAÇÃO CERTIFICADO DA ABNT OU LAUDO ERGONÔMICO EM CONFORMIDADE COM REQUISITOS APLICÁVEIS DO SUBITEM 17.3.3 DA NR-17, PORTARIA MTPS 3.751 DE 1990 DO MINISTÉRIO DO TRABALHO E EMPREGO, EMITIDO POR ENGENHEIRO DE SEGURANÇA 7 DO TRABALHO, MÉDICO DO TRABALHO OU ERGONOMISTA CERTIFICADO PELA ABERGO, COM IMAGENS, DESCRIÇÕES DO PRODUTO E SUAS FUNCIONALIDADES PRESENTES NO LAUDO/RELATÓRIO DA AVALIAÇÃO, NÃO SERÃO ACEITOS LAUDOS GENÉRICOS, SEM IDENTIFICAÇÃO DETALHADA DO PRODUTO OBJETO DA ANÁLISE. OS LAUDOS/RELATÓRIOS DEVEM VIR ACOMPANHADOS, COM COMPROVANTE DE QUITAÇÃO GUIA OU DECLARAÇÃO DE CERTIFICAÇÃO JUNTO À ABERGO DO PROFISSIONAL DE CLASSE QUE REALIZOU A AVALIAÇÃO ERGONÔMICA NO PRODUTO; PRODUTO COM O OBJETO OFERTADO PARA ESTE REFERIDO ITEM DE ACORDO EXIGÊNCIAS DA NORMA REGULAMENTADORA NR-17,3. SERÃO DESCLASSIFICADAS AS PROPOSTAS DE PREÇOS DA LICITANTE QUE NÃO APRESENTA-LOS.

  Fracassado

• Objeto/Lote/Item:6 CARDIOVERSOR BÁSICO EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA DESFIBRILAÇÃO/CARDIOVERSÃO A PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS, DEVE COMTEMPLAR OS SEGUINTES MODOS EM OPERAÇÃO: CARDIOVERSÃO; DESFIBRILAÇÃO MANUAL; MONITORAÇÃO DE ECG; DESFIBRILAÇÃO AUTOMÁTICA EXTERNA (DEA); MARCAPASSO EXTERNO; DEVE POSSUIR DISPLAY DE CRISTAL LÍQUIDO DE LCD DE NO MÍNIMO 8 POLEGADAS; APRESENTAÇÃO DE 3 CURVAS DE ECG NA TELA COM UTILIZAÇÃO DO CABO DE 3 VIAS, 7 CURVAS DE ECG NA TELA COM UTILIZAÇÃO DO CABO DE 5 VIAS E 12 CURVAS DE ECG NA TELA COM UTILIZAÇÃO DO CABO DE 10 VIAS; INDICAÇÃO DAS FASES: CARREGANDO; CARGA COMPLETA; DESCARREGANDO; DESARMANDO; MONITORAÇÃO DE ECG; FORMA DE ONDA BIFÁSICA; FAIXA DE OPERAÇÃO MÍNIMA DE 1 ATÉ 360 JOULES; DEVERÁ REALIZAR CARREGAMENTO NO MODE DESFRIBILADOR BIFÁSICO DE CARGA DE 200J EM MENOS DE 07 SEGUNDOS; DEVE POSSUIR DESCARGA INTERNA AUTOMÁTICA EM NO MÁXIMO 30 SEGUNDOS SE NÃO HOUVER DISPARO, OU MANUALMENTE ATRAVÉS DE TECLA NO PAINEL; DEVE TER SISTEMA DE ANÁLISE DE IMPEDÂNCIA TORÁCICA PARA GARANTIR A ENTREGA DE ENERGIA SELECIONADA PELO OPERADOR; DETECÇÃO AUTOMÁTICA DO BATIMENTO CARDÍACO ATRAVÉS DAS PÁS; TESTE DE DIAGNOSTICO; MEMÓRIA INTERNA NÃO VOLÁTIL, CAPAZ DE ARMAZENAR 100 MINUTOS DE TRAÇADO DE ECG; INSTRUÇÕES AUDIOVISUAIS PARA RCP; DESFIBRILAÇÃO MANUAL COM ESCALA SELECIONÁVEL NO PAINEL FRONTAL DEVE CONTEMPLAR SELEÇÃO DE NO MÍNIMO 20 NÍVEIS DE CARGA NO PAINEL DO EQUIPAMENTO; DEVE CONTEMPLAR ACIONAMENTO DA CARGA NO PAINEL DO EQUIPAMENTO E NAS PÁS REUTILIZÁVEIS; DEVE SER ADAPTÁVEL PARA QUALQUER PACIENTE, COM ALÇA PARA TRANSPORTE, COM PÁS EXTERNAS INTERCAMBIÁVEIS ADULTO/PEDIÁTRICO COM COMANDO PARA CHOQUE; DEVE POSSUIR SISTEMA DE SEGURANÇA QUE LIMITA A CARGA ATÉ 50 JOULES PARA USO PEDIÁTRICO MONITORAÇÃO ATRAVÉS: DAS PÁS; DE ELETRODOS; FREQÜÊNCIA CARDÍACA NA FAIXA DE NO MINÍMO 15 A 340 BPM; ALARMES AUDIOVISUAIS E/OU ALERTAS DE: BRADICARDIA; TAQUICARDIA; ELETRODO SOLTO; SENSIBILIDADE DE ECG DE NO MÍNIMO 05 NÍVEIS, 5, 10, 15, 20 E 40 MM/MV; DEVE POSSUIR TER SISTEMA DE VENTILAÇÃO INTERNO GARANTINDO O PLENO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO SEM AQUECIMENTO; DEVERÁ POSSUIR PROTEÇÃO CONTRA PENETRAÇÃO NOCIVA DE ÁGUA E DE MATERIAL PARTICULADO COM CLASSIFICAÇÃO MÍNIMA IPX1 (INGRESS PROTECTION); ALIMENTAÇÃO ATRAVÉS 90 A 240 VAC AUTOMÁTICO; DEVE POSSUIR UMA OU DUAS BATERIAS INTERNAS QUE COM 100% DE CARGA POSSUEM CAPACIDADE PARA NO MÍNIMO 180 MINUTOS DE MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA E NO MÍNIMO 120 DESCARGAS DE 360J; DEVE TER INDICAÇÃO DE NO MÍNIMO TRÊS NÍVEIS DE CARGA DE BATERIA; DEVE REALIZAR A CARGA DA BATERIA OU DAS BATERIAS DE 0 A 100% EM NO MÁXIMO 9 HORAS. PARÂMETROS QUE DEVEM ACOMPANHAR O EQUIPAMENTO: 1 - IMPRESSORA TÉRMICA: VELOCIDADE DE IMPRESSÃO DE 25 OU 50 MM/S; MODOS DE OPERAÇÃO: MANUAL; AUTOMÁTICO; RELATÓRIO DE DESFIBRILAÇÃO CONTENDO: PARÂMETROS DE DESCARGA; CURVA DE ECG, ANTES E APÓS DESCARGA; FREQÜÊNCIA CARDÍACA; DATA E HORA; 2 - (DEA): AJUSTE AUTOMÁTICO DA ENERGIA DO CHOQUE ENTREGUE AO PACIENTE DE ACORDO COM A IMPEDÂNCIA MEDIDA NO TÓRAX; CHOQUE HABILITADO SOMENTE SE O PACIENTE ESTIVER COM FIBRILAÇÃO VENTRICULAR OU COM TAQUICARDIA VENTRICULAR; INSTRUÇÕES AUDIOVISUAIS DE TODAS AS ETAPAS DO PROCEDIMENTO DE DESFIBRILAÇÃO E ANÁLISE; MÍNIMO DE 01 ANO DE DURABILIDADE DO ELETRODO SEM UTILIZAÇÃO; PROTOCOLO CONFIGURADO DE FÁBRICA DE ACORDO COM NORMAS VIGENTES; 3 - MARCAPASSO EXTERNO NÃO INVASIVO: MODOS DE OPERAÇÃO: FIXO; POR DEMANDA; FREQÜÊNCIA, NA FAIXA MÍNIMA DE 40 A 170 PPM; DURAÇÃO DO PULSO DE 20 MS; AMPLITUDE MÍNIMA DO PULSO DE 05 A 190 MA. ACESSÓRIOS QUE ACOMPANHAM: 01 CD MANUAL DO USUÁRIO; CERTIFICADO DE GARANTIA; 01 JOGO DE PÁS REUTILIZÁVEIS CONJUGADAS INTERCAMBIÁVEIS (CORPO ÚNICO – ADULTO E INFANTIL); 01 CABO PACIENTE COMPLETO DE ECG; 01 ROLOS E/OU PACOTES DE PAPEL TÉRMICO PARA REGISTRO; 01 CONJUNTO DE PÁS ADESIVAS DESCARTÁVEIS ADULTO; 01 CONJUNTO DE PÁS ADESIVAS PEDIÁTRICAS; 01 CABO DE FORÇA TRIPOLAR; DEVERÁ APRESENTAR JUNTO COM A PROPOSTA DE PREÇOS REGISTRO NA ANVISA, BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO, MANUAL DO USUÁRIO REGISTRADO NA ANVISA QUE TODAS AS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DO EQUIPAMENTO, ESPECIFICAÇÕES DO SOFTWARE E HARDWARE DEVE SER ATENDIDAS ATRAVÉS DE MANUAL QUE ESTÁ REGISTRADO NA ANVISA. NÃO SERÃO ACEITOS CATÁLOGOS COMERCIAIS OU OUTROS MEIOS NÃO OFICIAIS DA ANVISA PARA COMPROVAÇÃO;

  Fracassado

• Objeto/Lote/Item:8 MOTOR DO GERADOR. TIPO: ESTACIONÁRIO, DE COMBUSTÃO INTERNA CICLO DIESEL, TURBOALIMENTADO, COM REGULADOR ELETRÔNICO DE VELOCIDADE. POTÊNCIA MÍNIMA: COMPATÍVEL COM GRUPO GERADOR DE 225 KVA EM REGIME STANDBY. CONFIGURAÇÃO: 6 CILINDROS EM LINHA. SISTEMA DE INJEÇÃO: DIRETA DE COMBUSTÍVEL. SISTEMA DE ARREFECIMENTO: A ÁGUA, COM RADIADOR INCORPORADO, VENTILADOR E BOMBA CENTRÍFUGA. SISTEMA DE PROTEÇÃO: CONTRA ALTA TEMPERATURA DA ÁGUA, BAIXA PRESSÃO DO ÓLEO LUBRIFICANTE E SOBREVELOCIDADE. 1.2 GERADOR TIPO: SÍNCRONO, TRIFÁSICO, SEM ESCOVAS (BRUSHLESS). POTÊNCIA: 225 KVA STANDBY / 180 KWE. TENSÃO NOMINAL: 380/220 V. FREQUÊNCIA: 60 HZ. FATOR DE POTÊNCIA: 0,8. LIGAÇÃO: ESTRELA COM NEUTRO ACESSÍVEL. NÚMERO DE POLOS: 4. CLASSE DE ISOLAÇÃO: H, COM IMPREGNAÇÃO A VÁCUO. GRAU DE PROTEÇÃO: IP21 MÍNIMO. REGULADOR ELETRÔNICO AUTOMÁTICO DE TENSÃO (AVR). ROTAÇÃO NOMINAL: 1800 RPM. 1.3 BASE DE MONTAGEM TIPO: BASE METÁLICA ÚNICA, ROBUSTA, INTEGRALMENTE SOLDADA.MATERIAL: CHAPAS DE AÇO-CARBONO DOBRADAS, COM FUNDO FECHADO. CARACTERÍSTICAS: ESTRUTURA APROPRIADA PARA ALINHAMENTO DO CONJUNTO MOTOR-GERADOR, CONTENÇÃO DE LÍQUIDOS, ESTABILIDADE ESTRUTURAL E PONTOS PARA IÇAMENTO. 1.4 QUADRO DE COMANDO AUTOMÁTICO QUADRO MICROPROCESSADO, FABRICADO EM CHAPAS DE AÇO GALVANIZADO, INSTALADO SOBRE A BASE DO GRUPO GERADOR, COM COMPARTIMENTOS SEGREGADOS PARA COMANDO E FORÇA, CONFORME NR10. FUNCIONALIDADES: OPERAÇÃO AUTOMÁTICA E MANUAL; SUPERVISÃO DA REDE ELÉTRICA; PARTIDA E PARADA AUTOMÁTICAS EM CASO DE FALHA DA CONCESSIONÁRIA; MONITORAMENTO DE TENSÃO, FREQUÊNCIA, CORRENTE, POTÊNCIA E FALHAS DO MOTOR. O QUADRO DE TRANSFERÊNCIA AUTOMÁTICA (QTA) DEVERÁ SER INSTALADO INTERNAMENTE AO CONTÊINER DO GRUPO GERADOR, FORMANDO CONJUNTO ÚNICO E INTEGRADO, GARANTINDO A OPERAÇÃO AUTOMÁTICA DO GERADOR EM CASO DE FALHA DA REDE ELÉTRICA PRINCIPAL. 1.5 QUADRO DE COMANDO MANUAL. MONTADO SOBRE A BASE DO GRUPO GERADOR, COM COMPARTIMENTOS SEPARADOS PARA COMANDO E FORÇA, CONFORME NR10. OPERAÇÃO MANUAL POR SELETOR DE PARTIDA/PARADA. 1.6 SISTEMA DE FORÇA PROTEÇÃO POR DISJUNTOR TRIPOLAR TERMOMAGNÉTICO, DIMENSIONADO PARA A CORRENTE NOMINAL DO GRUPO GERADOR. CHAVE DE TRANSFERÊNCIA AUTOMÁTICA COMPOSTA POR CONTATORES TRIPOLARES INTERTRAVADOS MECÂNICA E ELETRICAMENTE, COMPATÍVEIS COM A CAPACIDADE NOMINAL DO EQUIPAMENTO, MONTADA NO COMPARTIMENTO DE FORÇA DO QUADRO DE COMANDO. 1.7 ACESSÓRIOS. TANQUE DE COMBUSTÍVEL INCORPORADO À BASE, COM CAPACIDADE MÍNIMA DE 250 LITROS; SENSOR ELÉTRICO DE NÍVEL DE COMBUSTÍVEL; AMORTECEDORES DE VIBRAÇÃO ELASTOMÉRICOS; BATERIA ISENTA DE MANUTENÇÃO, COM CABOS E CONECTORES; RESISTÊNCIA DE PRÉ-AQUECIMENTO CONTROLADA POR TERMOSTATO; CARREGADOR AUTOMÁTICO DE BATERIAS. 1.8 CARENAGEM. CONTÊINER SILENCIADO LEVE, COMPOSTO POR PAINÉIS LATERAIS, TETO E PORTAS EM AÇO GALVANIZADO, APARAFUSADOS ENTRE SI. PINTURA ELETROSTÁTICA A PÓ POLIÉSTER DE ALTA ESPESSURA. TRATAMENTO ACÚSTICO COM NÍVEL MÁXIMO DE RUÍDO DE 85 DB(A) A 1,5 M. GRAU DE PROTEÇÃO MÍNIMO IP55. GARANTIA E SUPORTE. GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES. ENTREGA TÉCNICA COM TREINAMENTO BÁSICO DE OPERAÇÃO, SEGURANÇA E VERIFICAÇÕES DE ROTINA.

  Fracassado