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Objeto/Lote/Item: ITEM 01 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 1 3608095 378081 Descrição: ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. - Descrição complementar: Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potência nominal mínima de 6 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controle automático de dose e brilho (AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a carga térmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0,6 mm e 1,2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEM DIGITAL (FLAT PANEL): Detector de painel plano (Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2,5 lp/mm. Profundidade de digitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopia contínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital (snapshot). Função de retenção da última imagem (Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste de brilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA (ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco-Imagem (SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco (espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freios e travas mecânicas para todos os movimentos (orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DE VISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 (dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" (Single Display) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD (2MP) ou superior; Capacidade de armazenamento de no mínimo 8.000 (oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens e conectividade (via Wi-fi) DICOM 3.0 (Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, 60601- 1-3 e 60601-2-43. Atendimento integral à RDC ANVISA nº 611/2022. Exibição de Produto Dose-Área (DAP) e tempo de exposição no console. Fornecimento de Nobreak (UPS) compatível e integrado com autonomia mínima de 20 minutos. 8. GARANTIA E SUPORTE: A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação. UNIDADE 5

Objeto/Lote/Item: ITEM 02 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 2 3608095 378081 Descrição: ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. - Descrição complementar: Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potência nominal mínima de 6 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controle automático de dose e brilho (AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a carga térmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0,6 mm e 1,2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEM DIGITAL (FLAT PANEL): Detector de painel plano (Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2,5 lp/mm. Profundidade de digitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopia contínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital (snapshot). Função de retenção da última imagem (Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste de brilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA (ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância FocoImagem (SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco (espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freios e travas mecânicas para todos os movimentos (orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DE VISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 (dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" (Single Display) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD (2MP) ou superior; Capacidade de armazenamento de no mínimo 8.000 (oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens e conectividade (via Wi-fi) DICOM 3.0 (Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, 60601-1-3 e 60601- 2-43. Atendimento integral à RDC ANVISA nº 611/2022. Exibição de Produto Dose Área (DAP) e tempo de exposição no console. Fornecimento de Nobreak (UPS) compatível e integrado com autonomia mínima de 20 minutos. 8. GARANTIA E SUPORTE: A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação. UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 03 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 3 3600336 450494 Descrição: APARELHO DE RAIO X FIXO DIGITAL. - Descrição complementar: Equipamento fixo de raios X digital (DR), destinado a exames de radiologia geral em pacientes adultos e pediátricos, composto por gerador de alta frequência, tubo de raios-X, estativa, mesa, mural e sistema de detecção digital direto. 1. GERADOR E TUBO DE RAIOSX: Gerador de alta frequência (microprocessado), com potência nominal de pelo menos 45 kW, faixa de tensão com limites inferior/superior de, pelo menos, 50 a 120 kVp e corrente de tubo superior ou igual a 500 mA. O sistema deve possuir capacidade de exposição de pelo menos 100 kV com no mínimo 500 mA por 0,1 s (totalizando carga mínima de 50 mAs em um único pulso). O tubo de raios-X deve possuir ânodo rotativo de alta rotação, foco duplo (fino ≤ 0,6 mm e grosso ≤ 1,2 mm), com capacidade térmica mínima de 200 kHU. O colimador deverá possuir iluminação LED e filtros adicionais automáticos ou manuais, com diafragma luminoso e sistema de colimação automática ou manual, garantindo o ajuste preciso do campo de exposição conforme o tamanho do receptor de imagem utilizado. 2. ESTATIVA E MOVIMENTAÇÃO: A estativa deverá ser do tipo coluna piso-parede OU montada sobre trilhos no piso (autoportante/piso-piso), com deslocamento longitudinal mínimo de 2,00 m e deslocamento vertical com curso mínimo de 1,20 m, permitindo que o centro do feixe de raios-X atinja uma altura mínima (aproximadamente) de ≤ 40 cm e uma altura máxima de ≥ 170 cm em relação ao piso, garantindo cobertura integral da mesa. A distância foco-filme (SID) deverá permitir variações compatíveis com a rotina clínica, apresentando, obrigatoriamente, um curso que contemple limite inferior igual ou menor que 115 cm e limite superior igual ou maior que 180 cm, permitindo o ajuste contínuo entre esses pontos. O tubo deverá possuir rotação de, no mínimo, ±90°. 3. MESA E MURAL BUCKY: Mesa radiográfica com tampo flutuante radiotransparente, suportando pacientes de até 200 kg (ou superior). Bucky mural com deslocamento vertical amplo (permitindo exames com centro da imagem a pelo menos 40 cm do chão), para pacientes em ortostase ou cadeirantes. 4. SISTEMA DE DETECÇÃO DIGITAL: O sistema de aquisição digital (DR) deverá ser composto, OBRIGATORIAMENTE, POR 02 (DOIS) DETECTORES PLANOS (Flat Panel) independentes, tecnologia silício amorfo (a-Si) ou superior, com profundidade ≥ 14 bits e pixel ≤ 200 µm (micrômetros), na seguinte configuração: 01 (um) Detector de tamanho (aproximado) 43 x 43 cm (preferencialmente fixo/dedicado ao Mural); 01 (um) Detector de tamanho (aproximado) 35 x 43 cm OU 43 x 43 cm (wireless/sem fio, para uso na Mesa/Livres). 5. ESTAÇÃO DE TRABALHO E CONECTIVIDADE: Console de aquisição com monitor LCD/LED de no mínimo 21 polegadas, computador com processador de alto desempenho (i5 de 12ª geração ou superior, 16GB RAM), armazenamento para 5.000 imagens e sistema operacional atualizado. Software com ferramentas de pós-processamento (zoom, ROI, janelamento, medidas) e compatibilidade total com DICOM 3.0 (Worklist, Print, Storage, MPPS) para integração com PACS/RIS. 6. GERAIS: Alimentação compatível (380V trifásico ou conforme rede local). A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnicooperacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação. UNIDADE 3

Objeto/Lote/Item: ITEM 04 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 4 3608094 418944 Descrição: APARELHO DE ULTRASSOM PARA AVALIAÇÃO CARDÍACA. - Descrição complementar: Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, projetado para exames cardiológicos e gerais em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, destinado a uso em sala própria de ecocardiografia e diagnóstico por imagem. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Pulsado (PW), Doppler Contínuo (CW), Doppler Colorido (Color Flow), Doppler de Amplitude (Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e otimização automática de ganho e foco. Taxa de quadros mínima de 600 fps no modo cardíaco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD (1920 x 1080 pixels) ou superior, montado em braço articulado com possibilidade de ajuste de inclinação e rotação. Console com ajuste de altura e teclado retroiluminado. Mínimo de 04 (quatro) conectores ativos para transdutores, operacionais simultaneamente e selecionáveis via software, sem necessidade de reconexão física durante o exame. 3. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial (banda larga) e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Setorial Cardíaco Adulto: Deve abranger o intervalo entre 2,0 MHz e 4,0 MHz. • Transdutor Setorial Pediátrico: Deve abranger o intervalo entre 3,0 MHz e 8,0 MHz. • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Endocavitário: Deve abranger o intervalo entre 5,0 MHz e 9,0 MHz. • Transdutor Microconvexo: Deve abranger o intervalo entre 3,0 MHz e 5,0 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima, admitindo-se variações de 0,5 MHz para mais ou para menos). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES: O equipamento deverá disponibilizar medições específicas para cardiologia (fração de ejeção, volumes, áreas valvares, gradientes, etc.) e software dedicado para ecocardiografia (incluindo strain/strain rate se disponível). Deverá contar com recursos de mensuração automática OU semiautomática para exames abdominais, obstétricos e ginecológicos, com presets clínicos préconfigurados. 5. ARMAZENAMENTO E CONECTIVIDADE: Disco rígido interno com capacidade mínima de 500 GB (ou 50.000 imagens), armazenamento de cine loops e imagens estáticas. Compatibilidade plena com DICOM 3.0 (Print, Store, Worklist) para conexão com PACS e portas USB para exportação. 6. ALIMENTAÇÃO E GARANTIA: Alimentação em 220 V - 60 Hz, acompanhado de Nobreak compatível com autonomia mínima de 15 minutos. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 05 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 5 3603325 439011 Descrição: APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. - Descrição complementar: Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito (UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ou em bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado (PW) e Doppler de Amplitude (Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônica tecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ou superior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 (uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. 3. PORTAS E CONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 (duas) portas ativas para transdutores (ou adaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos dois transdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de no mínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi-Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear (Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Setorial (Cardíaco): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 4,5 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima, admitindo-se variações de 0,5 MHz para mais ou para menos). 5. MOBILIDADE E ACESSÓRIOS: O equipamento deve ser fornecido com carrinho de transporte original ou compatível, dotado de rodízios com freios e sistema de fixação seguro do aparelho. Inclui recursos de medições básicas (distância, área, obstétricos). 6. ALIMENTAÇÃO E GARANTIA: Alimentação em 220 V - 60 Hz, acompanhado obrigatoriamente de bateria interna com autonomia mínima de 60 (sessenta) minutos. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação. UNIDADE 9

Objeto/Lote/Item: ITEM 06 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 6 3603325 439011 Descrição: APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. - Descrição complementar: Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito (UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ou em bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado (PW) e Doppler de Amplitude (Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônica tecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ou superior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 (uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. 3. PORTAS E CONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 (duas) portas ativas para transdutores (ou adaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos dois transdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de no mínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi-Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear (Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Setorial (Cardíaco): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 4,5 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima, admitindo-se variações de 0,5 MHz para mais ou para menos). 5. MOBILIDADE E ACESSÓRIOS: O equipamento deve ser fornecido com carrinho de transporte original ou compatível, dotado de rodízios com freios e sistema de fixação seguro do aparelho. Inclui recursos de medições básicas (distância, área, obstétricos). 6. ALIMENTAÇÃO E GARANTIA: Alimentação em 220 V - 60 Hz, acompanhado obrigatoriamente de bateria interna com autonomia mínima de 60 (sessenta) minutos. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação. UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: ITEM 07 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 7 3608097 429714 Descrição: MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. - Descrição complementar: Equipamento de mamografia digital (DR) de alta resolução, destinado ao rastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo Flat Panel nativo (não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detector deverá ser de Selênio Amorfo (a-Se), Silício Amorfo (a-Si), Telureto de Cádmio (CdTe), CMOS ou tecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho do pixel ≤ 100 µm. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas (edge-toedge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Gerador de alta frequência (≥ 30 kHz) com potência mínima de 5 kW. Tubo de raios-X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensões nominais ≤ 0,2 mm (foco fino) e ≤ 0,4 mm (foco grosso). Sistema de filtragem automática (Mo, Rh, Ag ou equivalente) e capacidade térmica do ânodo ≥ 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chão com movimento isocêntrico motorizado (rotação ampla para incidências CC, MLO, etc.). Sistema de compressão inteligente (automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas para redução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica (biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels (2 MP), com luminância calibrada ≥ 500 cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD (Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE E ACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3.0 (Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01 protetor de tireoide. • Controle de Qualidade: Fantoma mamário incluso. • Nobreak compatível com autonomia mínima de 10 minutos que suporte a unidade de processamento e a unidade de aquisição. • Compressores: Conjunto completo de bandejas (normal, localizada, magnificação). 6. GARANTIA: A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação UNIDADE 4

Objeto/Lote/Item: IGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 8 3608097 429714 Descrição: MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. - Descrição complementar: Equipamento de mamografia digital (DR) de alta resolução, destinado ao rastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo Flat Panel nativo (não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detector deverá ser de Selênio Amorfo (a-Se), Silício Amorfo (a-Si), Telureto de Cádmio (CdTe), CMOS ou tecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho do pixel ≤ 100 µm. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas (edge-toedge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Gerador de alta frequência (≥ 30 kHz) com potência mínima de 5 kW. Tubo de raios-X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensões nominais ≤ 0,2 mm (foco fino) e ≤ 0,4 mm (foco grosso). Sistema de filtragem automática (Mo, Rh, Ag ou equivalente) e capacidade térmica do ânodo ≥ 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chão com movimento isocêntrico motorizado (rotação ampla para incidências CC, MLO, etc.). Sistema de compressão inteligente (automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas para redução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica (biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels (2 MP), com luminância calibrada ≥ 500 cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD (Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE E ACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3.0 (Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01 protetor de tireoide. • Controle de Qualidade: Fantoma mamário incluso. • Nobreak compatível com autonomia mínima de 10 minutos que suporte a unidade de processamento e a unidade de aquisição. • Compressores: Conjunto completo de bandejas (normal, localizada, magnificação). 6. GARANTIA: A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 09 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 9 3608099 602176 Descrição: SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. - Descrição complementar: Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamente invasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá ser composto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade luminosa ≥ 3.000 lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universal compatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera Full HD, com resolução mínima de 1920 × 1080p (Full HD real), tecnologia CCD ou CMOS, saída de vídeo digital DVI, HDMI ou SDI, ajuste automático e manual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processador com comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeça da câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Ópticas rígidas, nos diâmetros de 10 mm (±0,5 mm) e 5 mm (±0,5 mm), com campo de visão ≥ 80°, direções 0° e 30°, comprimento mínimo de 30 cm para a de 10 mm, todas autoclaváveis. Insuflador eletrônico de CO₂ com cabo de no mímino 3 metros, com fluxo regulável de 0 a ≥30 L/min, pressão regulável de 0 a ≥30 mmHg, tela digital para ajuste e monitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixa pressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO₂. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa de 1920 × 1080p, tamanho entre 24” e 32”, brilho ≥ 450 cd/m², ângulo de visão ≥ 170° em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura e inclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável ou sistema composto por mais de um monitor com dimensões e somadas e requisitos/especificações equivalente. Sistema de gravação, com capacidade de registro de imagens e vídeos em Full HD, exportação via USB em formatos convencionais (JPEG, MP4, AVI), entradas e saídas compatíveis com padrão Full HD. Rack/Torre móvel, construída em estrutura metálica ou material rígido de alta resistência, com portas frontal e traseira ventiladas, prateleiras ajustáveis para os módulos, espaço para cilindro de CO₂, rodízios emborrachados com freios em pelo menos dois, sistema interno de organização de cabos e conexões, permitindo movimentação fácil no centro cirúrgico e acesso rápido para manutenção. Cabos e acessórios mínimos, incluindo 02 cabos de fibra óptica com 3 m de comprimento cada, cabos de conexão HDMI ou SDI, pedal para acionamento de funções da câmera e caixas de esterilização compatíveis para as ópticas fornecidas. Conjunto de Instrumental Laparoscópico para cirurgias digestivas geral/vesícula e respectiva(s) caixa(s), a ser entregue juntamente com o equipamento, devendo ser fabricado em material resistente a processos de esterilização (autoclavável/esterilizável), composto pelos seguintes itens: Agulha (de Veress) para pneumoperitônio com comprimento de 120mm ou 150mm, equipada com torneira e conector luerlock. Conjunto de trocartes contendo 02 unidades de 10mm e 02 unidades de 5mm, ambos com cânula de 10,5cm de comprimento, válvula e obturador de ponta distal cortante. Pinça Maryland de dissecção de 5mm, sem cremalheira e intercambiável. Tesoura Metzenbaum modelo curvo para videocirurgia, com diâmetro de 5mm. Pinça Hook de dissecção com gancho reto para dissecção monopolar, 5mm, acompanhado de cabo monopolar (macho-fêmea) de 3,0 metros. Pinça de fundo de vesícula (fenestrada/serrilhada de 5mm sem cremalheira). Pinça fenestrada dentada de 5mm sem cremalheira. Pinça dentada em garra (2x3 dentes) com cremalheira. PortaAgulhas laparoscópico, 5mm com cabo ergonômico e cremalheira de alta precisão. Aplicador de clipes rotatório de 10mm, compatível com clipes de titânio e/ou polímero. Cânula de aspiração e irrigação de 5mm em aço inoxidável, com válvula e adaptador de mangueira tipo luer-lock. 02 (dois) redutores de bainha (10mm para 5mm). 02 (dois) vedantes tipo diafragma em silicone 5mm, 02 (dois) vedantes tipo diafragma em silicone 10mm, 02 (dois) vedantes internos em silicone 5mm, 02 (dois) vedantes internos em silicone 10mm, 02 (dois) vedantes tipo copo em silicone 5mm, 02 (dois) vedantes tipo copo em silicone 10mm. Observação sobre os instrumentais laparoscópicos: As pinças e instrumentos de dissecção devem ter o padrão 35/36cm. As dimensões de cabos e pinças admitem uma tolerância de até 5% para variações de fabricação. O sistema deverá atender integralmente às exigências de segurança e conformidade, incluindo a RDC Anvisa nº 751/2022 (registro de equipamentos médicohospitalares), ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 62353 (testes periódicos de segurança elétrica), sendo obrigatória a apresentação de registro válido na Anvisa para todos os componentes. A garantia mínima deverá ser de 24 (vinte e quatro) meses para o sistema completo, sem prejuízo de prazos maiores eventualmente oferecidos por fabricantes em componentes individuais. O fornecedor deverá disponibilizar manuais em português, em meio físico e digital, para cada componente ou de forma consolidada. O fornecimento deverá incluir instalação e testes de aceitação no local, treinamento operacional para equipe médica e técnica no próprio centro cirúrgico e treinamento de manutenção preventiva para a equipe de engenharia clínica UNIDADE 6

Objeto/Lote/Item: ITEM 10 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 10 3608099 602176 Descrição: SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. - Descrição complementar: Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamente invasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá ser composto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade luminosa ≥ 3.000 lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universal compatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera Full HD, com resolução mínima de 1920 × 1080p (Full HD real), tecnologia CCD ou CMOS, saída de vídeo digital DVI, HDMI ou SDI, ajuste automático e manual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processador com comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeça da câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Ópticas rígidas, nos diâmetros de 10 mm (±0,5 mm) e 5 mm (±0,5 mm), com campo de visão ≥ 80°, direções 0° e 30°, comprimento mínimo de 30 cm para a de 10 mm, todas autoclaváveis. Insuflador eletrônico de CO₂ com cabo de no mímino 3 metros, com fluxo regulável de 0 a ≥30 L/min, pressão regulável de 0 a ≥30 mmHg, tela digital para ajuste e monitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixa pressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO₂. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa de 1920 × 1080p, tamanho entre 24” e 32”, brilho ≥ 450 cd/m², ângulo de visão ≥ 170° em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura e inclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável ou sistema composto por mais de um monitor com dimensões e somadas e requisitos/especificações equivalente. Sistema de gravação, com capacidade de registro de imagens e vídeos em Full HD, exportação via USB em formatos convencionais (JPEG, MP4, AVI), entradas e saídas compatíveis com padrão Full HD. Rack/Torre móvel, construída em estrutura metálica ou material rígido de alta resistência, com portas frontal e traseira ventiladas, prateleiras ajustáveis para os módulos, espaço para cilindro de CO₂, rodízios emborrachados com freios em pelo menos dois, sistema interno de organização de cabos e conexões, permitindo movimentação fácil no centro cirúrgico e acesso rápido para manutenção. Cabos e acessórios mínimos, incluindo 02 cabos de fibra óptica com 3 m de comprimento cada, cabos de conexão HDMI ou SDI, pedal para acionamento de funções da câmera e caixas de esterilização compatíveis para as ópticas fornecidas. Conjunto de Instrumental Laparoscópico para cirurgias digestivas geral/vesícula e respectiva(s) caixa(s), a ser entregue juntamente com o equipamento, devendo ser fabricado em material resistente a processos de esterilização (autoclavável/esterilizável), composto pelos seguintes itens: Agulha (de Veress) para pneumoperitônio com comprimento de 120mm ou 150mm, equipada com torneira e conector luerlock. Conjunto de trocartes contendo 02 unidades de 10mm e 02 unidades de 5mm, ambos com cânula de 10,5cm de comprimento, válvula e obturador de ponta distal cortante. Pinça Maryland de dissecção de 5mm, sem cremalheira e intercambiável. Tesoura Metzenbaum modelo curvo para videocirurgia, com diâmetro de 5mm. Pinça Hook de dissecção com gancho reto para dissecção monopolar, 5mm, acompanhado de cabo monopolar (macho-fêmea) de 3,0 metros. Pinça de fundo de vesícula (fenestrada/serrilhada de 5mm sem cremalheira). Pinça fenestrada dentada de 5mm sem cremalheira. Pinça dentada em garra (2x3 dentes) com cremalheira. PortaAgulhas laparoscópico, 5mm com cabo ergonômico e cremalheira de alta precisão. Aplicador de clipes rotatório de 10mm, compatível com clipes de titânio e/ou polímero. Cânula de aspiração e irrigação de 5mm em aço inoxidável, com válvula e adaptador de mangueira tipo luer-lock. 02 (dois) redutores de bainha (10mm para 5mm). 02 (dois) vedantes tipo diafragma em silicone 5mm, 02 (dois) vedantes tipo diafragma em silicone 10mm, 02 (dois) vedantes internos em silicone 5mm, 02 (dois) vedantes internos em silicone 10mm, 02 (dois) vedantes tipo copo em silicone 5mm, 02 (dois) vedantes tipo copo em silicone 10mm. Observação sobre os instrumentais laparoscópicos: As pinças e instrumentos de dissecção devem ter o padrão 35/36cm. As dimensões de cabos e pinças admitem uma tolerância de até 5% para variações de fabricação. O sistema deverá atender integralmente às exigências de segurança e conformidade, incluindo a RDC Anvisa nº 751/2022 (registro de equipamentos médicohospitalares), ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 62353 (testes periódicos de segurança elétrica), sendo obrigatória a apresentação de registro válido na Anvisa para todos os componentes. A garantia mínima deverá ser de 24 (vinte e quatro) meses para o sistema completo, sem prejuízo de prazos maiores eventualmente oferecidos por fabricantes em componentes individuais. O fornecedor deverá disponibilizar manuais em português, em meio físico e digital, para cada componente ou de forma consolidada. O fornecimento deverá incluir instalação e testes de aceitação no local, treinamento operacional para equipe médica e técnica no próprio centro cirúrgico e treinamento de manutenção preventiva para a equipe de engenharia clínica UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 11– AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 11 3608103 633677 Descrição: VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. - Descrição complementar: Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreas superiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal em unidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. O sistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3,5 polegadas, com resolução mínima de 640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visão igual ou superior a 60°, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 10.000 horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura de imagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartão de memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem ser fornecidas em no mínimo três tamanhos (adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo ser reutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilização quando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60 minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática (100–240 V / 50–60 Hz). Deve atender às exigências da RDC ANVISA nº 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como às normas técnicas ABNT NBR IEC 60601- 1 (segurança elétrica), ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 62353 (testes periódicos e manutenção). O produto deve possuir registro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígida para transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistência técnica autorizada em território nacional e fornecimento de manual em português em meio físico e digital. UNIDADE 7

Objeto/Lote/Item: ITEM 12 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 12 3608103 633677 Descrição: VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. - Descrição complementar: Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreas superiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal em unidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. O sistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3,5 polegadas, com resolução mínima de 640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visão igual ou superior a 60°, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 10.000 horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura de imagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartão de memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem ser fornecidas em no mínimo três tamanhos (adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo ser reutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilização quando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60 minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática (100–240 V / 50–60 Hz). Deve atender às exigências da RDC ANVISA nº 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como às normas técnicas ABNT NBR IEC 60601- 1 (segurança elétrica), ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e IEC 62353 (testes periódicos e manutenção). O produto deve possuir registro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígida para transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistência técnica autorizada em território nacional e fornecimento de manual em português em meio físico e digital. UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: ITEM 13 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 13 3608093 418944 Descrição: APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. - Descrição complementar: Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitor integrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Pulsado (PW), Doppler Colorido (Color Flow), Doppler de Amplitude (Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD (1920 x 1080 pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustável do painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES (Conforme Errata): O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência (intersecção obrigatória): • Transdutor Convexo (Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Microconvexo (Pediátrico/Neonatal/Transfo ntanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 8,0 MHz (aceitando-se faixas estendidas, ex: 4-12 MHz), adequado para exames pediátricos. • Transdutor Endocavitário (Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 9,0 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES (Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de medições básicas (distâncias, áreas, volumes) e cálculos obstétricos/ginecológicos. Deverá contar ainda com recursos de mensuração automática OU semiautomática para exames abdominais. Software de relatórios configurável pelo usuário. 5. ARMAZENAMENTO E CONECTIVIDADE: Disco rígido interno com capacidade mínima de 500 GB (ou 50.000 imagens). Armazenamento digital de imagens e vídeos (cine loops). Compatibilidade plena com DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) para integração com PACS, porta Ethernet e portas USB para exportação. 6. ALIMENTAÇÃO E ACESSÓRIOS: Alimentação em 220 V - 60 Hz, acompanhado obrigatoriamente de Nobreak compatível com autonomia mínima de 15 minutos. Inclui gel condutor (5 litros), cabos e manuais em português. 7. GARANTIA: A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação. UNIDADE 6

Objeto/Lote/Item: ITEM 14 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 14 3608093 418944 Descrição: APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. - Descrição complementar: Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitor integrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Pulsado (PW), Doppler Colorido (Color Flow), Doppler de Amplitude (Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD (1920 x 1080 pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustável do painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES (Conforme Errata): O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência (intersecção obrigatória): • Transdutor Convexo (Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Microconvexo (Pediátrico/Neonatal/Transfo ntanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 8,0 MHz (aceitando-se faixas estendidas, ex: 4-12 MHz), adequado para exames pediátricos. • Transdutor Endocavitário (Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5,0 MHz e 9,0 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES (Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de medições básicas (distâncias, áreas, volumes) e cálculos obstétricos/ginecológicos. Deverá contar ainda com recursos de mensuração automática OU semiautomática para exames abdominais. Software de relatórios configurável pelo usuário. 5. ARMAZENAMENTO E CONECTIVIDADE: Disco rígido interno com capacidade mínima de 500 GB (ou 50.000 imagens). Armazenamento digital de imagens e vídeos (cine loops). Compatibilidade plena com DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) para integração com PACS, porta Ethernet e portas USB para exportação. 6. ALIMENTAÇÃO E ACESSÓRIOS: Alimentação em 220 V - 60 Hz, acompanhado obrigatoriamente de Nobreak compatível com autonomia mínima de 15 minutos. Inclui gel condutor (5 litros), cabos e manuais em português. 7. GARANTIA: A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Fornecimento de manual de operação e de serviço em língua portuguesa (físico e digital). Treinamento técnico-operacional presencial obrigatório para a equipe de Fortaleza/CE, com carga horária mínima de 08 horas para cada equipamento fornecido, podendo esta carga horária ser dividida em dias e turnos distintos para contemplar diferentes equipes assistenciais, realizado no local da instalação. UNIDADE 2

Objeto/Lote/Item: ITEM 15 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 15 3608096 364490 Descrição: COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. - Descrição complementar: Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos com ampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deverá ser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre 20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250 mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem como compensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de ± 5 dioptrias. A iluminação deverá ser fornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade regulável e temperatura de cor entre 5.000 K e 6.500 K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial e homogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realce da vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema de focalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com exames ginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado de pelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindo movimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividade por meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemas de captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC Anvisa nº 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular (par), pedestal completo e manual de operação em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá operar em alimentação elétrica automática, entre 100 e 240 V, 50/60 Hz. A garantia mínima deverá ser de 12 (doze) meses, incluindo peças, mão de obra e assistência técnica UNIDADE 5

Objeto/Lote/Item: ITEM 16 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 16 3608096 364490 Descrição: COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. - Descrição complementar: Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos com ampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deverá ser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre 20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250 mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem como compensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de ± 5 dioptrias. A iluminação deverá ser fornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de 20.000 horas, intensidade regulável e temperatura de cor entre 5.000 K e 6.500 K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial e homogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realce da vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema de focalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com exames ginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado de pelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindo movimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividade por meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemas de captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC Anvisa nº 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular (par), pedestal completo e manual de operação em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá operar em alimentação elétrica automática, entre 100 e 240 V, 50/60 Hz. A garantia mínima deverá ser de 12 (doze) meses, incluindo peças, mão de obra e assistência técnica UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 17 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 17 3608102 633272 Descrição: VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. - Descrição complementar: Videogastroscópio eletrônico flexível, destinado à realização de exames endoscópicos diagnósticos e terapêuticos do trato digestivo alto, abrangendo esôfago, estômago e duodeno proximal, possibilitando procedimentos como biópsias, polipectomias, hemostasias e remoção de corpos estranhos. O endoscópio deverá possuir comprimento útil de inserção mínimo de 1.030 mm, com diâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 10 mm e canal de trabalho de, no mínimo, 2,8 mm. O campo de visão deve ser de, no mínimo, 140°, com profundidade de foco variando de 3 mm até valores iguais ou superiores a 100 mm. A angulação deve alcançar no mínimo 210° para cima, 90° para baixo, 100° para esquerda e 100° para direita. A iluminação poderá ser realizada por fibras ópticas de alta transmissão ou LED integrado, devendo o equipamento dispor de sistema de insuflação e irrigação compatível com a unidade de endoscopia do serviço. O videogastroscópio deverá ser compatível com processadores de vídeo endoscópico padrão de mercado, possibilitando saída de imagens em conformidade com o padrão DICOM 3.0 (Store, Worklist e SR), bem como exportação de imagens e vídeos nos formatos DICOM, JPEG e AVI. A conectividade deve ser garantida por portas USB e Ethernet, preferencialmente com opção adicional de Wi-Fi. O fornecimento deverá incluir maleta rígida de transporte e proteção, kit básico para limpeza e desinfecção (escovas, válvulas e adaptadores) e manuais de instruções em português, em meio físico e digital. A contratada deverá realizar treinamento operacional e de manutenção de primeiro nível voltado para a equipe médica e de enfermagem, além de treinamento específico em limpeza, desinfecção e armazenamento adequado do equipamento. O equipamento deve atender integralmente à legislação sanitária e normas técnicas aplicáveis, incluindo a RDC ANVISA nº 751/2022, a RDC nº 509/2021, a ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), a ABNT NBR IEC 60601-2-18 (endoscópios) e os ensaios de segurança estabelecidos pela IEC 62353. A garantia mínima exigida é de 24 meses, com disponibilidade de assistência técnica autorizada no Brasil. UNIDADE 3

Objeto/Lote/Item: ITEM 18 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 18 3608102 633272 Descrição: VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. - Descrição complementar: Videogastroscópio eletrônico flexível, destinado à realização de exames endoscópicos diagnósticos e terapêuticos do trato digestivo alto, abrangendo esôfago, estômago e duodeno proximal, possibilitando procedimentos como biópsias, polipectomias, hemostasias e remoção de corpos estranhos. O endoscópio deverá possuir comprimento útil de inserção mínimo de 1.030 mm, com diâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 10 mm e canal de trabalho de, no mínimo, 2,8 mm. O campo de visão deve ser de, no mínimo, 140°, com profundidade de foco variando de 3 mm até valores iguais ou superiores a 100 mm. A angulação deve alcançar no mínimo 210° para cima, 90° para baixo, 100° para esquerda e 100° para direita. A iluminação poderá ser realizada por fibras ópticas de alta transmissão ou LED integrado, devendo o equipamento dispor de sistema de insuflação e irrigação compatível com a unidade de endoscopia do serviço. O videogastroscópio deverá ser compatível com processadores de vídeo endoscópico padrão de mercado, possibilitando saída de imagens em conformidade com o padrão DICOM 3.0 (Store, Worklist e SR), bem como exportação de imagens e vídeos nos formatos DICOM, JPEG e AVI. A conectividade deve ser garantida por portas USB e Ethernet, preferencialmente com opção adicional de Wi-Fi. O fornecimento deverá incluir maleta rígida de transporte e proteção, kit básico para limpeza e desinfecção (escovas, válvulas e adaptadores) e manuais de instruções em português, em meio físico e digital. A contratada deverá realizar treinamento operacional e de manutenção de primeiro nível voltado para a equipe médica e de enfermagem, além de treinamento específico em limpeza, desinfecção e armazenamento adequado do equipamento. O equipamento deve atender integralmente à legislação sanitária e normas técnicas aplicáveis, incluindo a RDC ANVISA nº 751/2022, a RDC nº 509/2021, a ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), a ABNT NBR IEC 60601-2-18 (endoscópios) e os ensaios de segurança estabelecidos pela IEC 62353. A garantia mínima exigida é de 24 meses, com disponibilidade de assistência técnica autorizada no Brasil. UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 19 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 19 3608092 359636 Descrição: APARELHO DE DENSITOMETRIA ÓSSEA PARA AVALIAÇÃO DA DENSIDADE MINERAL. - Descrição complementar: Aparelho de densitometria óssea por raios X, utilizando tecnologia de feixe em leque (fan-beam) ou equivalente, capaz de realizar aquisição de imagens em única passagem, sem sobreposição ou subamostragem de dados. O sistema deverá dispor de no mínimo 32 detectores físicos, não sendo admitida duplicação virtual, e ser composto por mesa motorizada e braço em C com movimento longitudinal. O desempenho mínimo exigido contempla tempo de aquisição para exames localizados (coluna lombar e fêmur) de até 30 segundos, e tempo máximo para corpo inteiro de até 5 minutos. A dose de radiação deverá ser inferior a 0,05 mGy para exames de coluna/fêmur e inferior a 0,02 mGy para corpo total, garantindo segurança e qualidade diagnóstica. O sistema deverá possuir fantoma antropomórfico para calibração, calibração contínua automática e precisão com coeficiente de variação inferior a 1% em regiões padrão, como coluna lombar e quadril. A mesa de exames deverá suportar pacientes de até 200 kg, dispor de área útil mínima de varredura de 90 x 50 cm e área útil mínima para exames de corpo total de 190 x 60 cm. O software clínico deverá permitir análise avançada de composição corporal, contemplando massa magra, massa óssea, gordura total e visceral; relatórios globais e por sub-regiões, incluindo classificação de IMC segundo critérios da OMS; banco de dados de referência adulto e pediátrico conforme padrões internacionais (ISCD ou equivalentes); avaliação de risco de fratura em 10 anos (FRAX ou similar); comparação de exames seriados; além de ferramentas de processamento de imagem como zoom, ajuste de brilho/contraste e controle de janela. Deverá possuir protocolos préconfigurados, incluindo coluna lombar em AP, fêmur proximal e dual fêmur, antebraço, coluna em decúbito lateral, corpo inteiro e protocolos pediátricos. Entre os recursos adicionais, deverá contemplar avaliação de fraturas vertebrais (morfometria vertebral) e fantoma de referência para calibração. A estação de trabalho deverá ser composta por computador compatível com o sistema, com sistema operacional Windows 10 ou superior, monitor colorido de tela plana de no mínimo 19 polegadas, memória RAM mínima de 16 GB, capacidade de armazenamento para ao menos 5.000 exames, recursos de backup e exportação, e processador Intel Core i5 de 10ª geração ou superior. O equipamento deverá ser compatível com padrão DICOM 3.0, contemplando funcionalidades como Store, SR e Worklist. Quanto às normas e regulamentações, deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica de equipamentos eletromédicos), ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), ABNT NBR IEC 60601-1-3 (requisitos de proteção contra radiação) e com a RDC Anvisa nº 611/2022, que dispõe sobre boas práticas de funcionamento de serviços de radiodiagnóstico. É obrigatório que o equipamento possua registro ativo na Anvisa, sendo vedada a oferta de modelos sem regularização sanitária no Brasil. A entrega deverá incluir manual de instruções em português, em meio físico e digital, e o equipamento deverá contar com garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses. Caberá à contratada a montagem, instalação, calibração inicial e treinamento da equipe usuária no local de instalação, não sendo admitida a modalidade de treinamento “à distância” UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 20 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 20 3608100 633254 Descrição: VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. - Descrição complementar: videocolonoscópio eletrônico flexível, destinado à realização de exames endoscópicos diagnósticos e terapêuticos do cólon, incluindo biópsias, polipectomias e procedimentos intervencionistas. O endoscópio deverá ter comprimento útil de inserção mínimo de 1.600 mm, com diâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 13,5 mm e canal de trabalho de no mínimo 3,2 mm. O campo de visão deverá ser de no mínimo 140°, com profundidade de foco de 3 mm até, no mínimo, 100 mm. O sistema de angulação deverá permitir movimentação de pelo menos 180° para cima e para baixo e 160° para a esquerda e para a direita. A iluminação deverá ser realizada por fonte de alta intensidade, preferencialmente LED ou xenônio, integrada ou compatível com o processador. O revestimento externo deverá ser liso e resistente a desinfecção de alto nível. O processador de imagem e sistema de vídeo deverá oferecer resolução mínima Full HD (1920×1080p), além de tecnologia de aprimoramento de imagem (NBI, BLI, FICE, i-scan ou equivalente) para melhor caracterização da mucosa e da vascularização. O sistema deverá contar com ajuste automático de ganho e de balanço de branco, saídas de vídeo digital HDMI, DVI ou SDI, compatibilidade com monitores médicos de alta resolução e com sistemas de captura e gravação de imagens e vídeos em formatos digitais (JPEG, MPEG, AVI). Será obrigatória a compatibilidade com padrão DICOM 3.0 para exportação de imagens e relatórios, bem como portas USB e conexão de rede (Ethernet e/ou Wi-Fi) para exportação e arquivamento. Deverão ser fornecidos, como acessórios mínimos: bomba de insuflação de ar/CO₂ integrada ou compatível, bomba de água para limpeza da lente, pedal de acionamento multifuncional, conjunto de válvulas de ar/água e sucção removíveis e autoclaváveis e maleta rígida de transporte. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança e conformidade, incluindo ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-2-18 (segurança de endoscópios) e RDC Anvisa nº 751/2022, devendo obrigatoriamente possuir registro válido na Anvisa. O fornecedor deverá disponibilizar manual do usuário em português, em meio físico e digital, além de ministrar treinamento operacional para a equipe médica e técnica, com carga horária mínima de 8 horas, no local de instalação. O equipamento deverá contar com garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses, incluindo peças, mão de obra e assistência técnica UNIDADE 3

Objeto/Lote/Item: ITEM 21 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 21 3608100 633254 Descrição: VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. - Descrição complementar: videocolonoscópio eletrônico flexível, destinado à realização de exames endoscópicos diagnósticos e terapêuticos do cólon, incluindo biópsias, polipectomias e procedimentos intervencionistas. O endoscópio deverá ter comprimento útil de inserção mínimo de 1.600 mm, com diâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 13,5 mm e canal de trabalho de no mínimo 3,2 mm. O campo de visão deverá ser de no mínimo 140°, com profundidade de foco de 3 mm até, no mínimo, 100 mm. O sistema de angulação deverá permitir movimentação de pelo menos 180° para cima e para baixo e 160° para a esquerda e para a direita. A iluminação deverá ser realizada por fonte de alta intensidade, preferencialmente LED ou xenônio, integrada ou compatível com o processador. O revestimento externo deverá ser liso e resistente a desinfecção de alto nível. O processador de imagem e sistema de vídeo deverá oferecer resolução mínima Full HD (1920×1080p), além de tecnologia de aprimoramento de imagem (NBI, BLI, FICE, i-scan ou equivalente) para melhor caracterização da mucosa e da vascularização. O sistema deverá contar com ajuste automático de ganho e de balanço de branco, saídas de vídeo digital HDMI, DVI ou SDI, compatibilidade com monitores médicos de alta resolução e com sistemas de captura e gravação de imagens e vídeos em formatos digitais (JPEG, MPEG, AVI). Será obrigatória a compatibilidade com padrão DICOM 3.0 para exportação de imagens e relatórios, bem como portas USB e conexão de rede (Ethernet e/ou Wi-Fi) para exportação e arquivamento. Deverão ser fornecidos, como acessórios mínimos: bomba de insuflação de ar/CO₂ integrada ou compatível, bomba de água para limpeza da lente, pedal de acionamento multifuncional, conjunto de válvulas de ar/água e sucção removíveis e autoclaváveis e maleta rígida de transporte. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança e conformidade, incluindo ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-2-18 (segurança de endoscópios) e RDC Anvisa nº 751/2022, devendo obrigatoriamente possuir registro válido na Anvisa. O fornecedor deverá disponibilizar manual do usuário em português, em meio físico e digital, além de ministrar treinamento operacional para a equipe médica e técnica, com carga horária mínima de 8 horas, no local de instalação. O equipamento deverá contar com garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses, incluindo peças, mão de obra e assistência técnica UNIDADE 1

Objeto/Lote/Item: ITEM 22 - AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 22 3608101 633249 Descrição: VIDEODUODENOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO DUODENO. - Descrição complementar: Videoduodenoscópio eletrônico flexível, destinado à realização de exames endoscópicos diagnósticos e terapêuticos do duodeno e vias biliares, incluindo biópsias, polipectomias, papilotomias, extração de cálculos e drenagens, indicado para uso em hospitais de média e alta complexidade em unidades de endoscopia digestiva. O endoscópio deve possuir comprimento útil de inserção mínimo de 1.250 mm, diâmetro externo do tubo de inserção máximo de 13,5 mm, diâmetro externo da ponta distal máximo de 15 mm e canal de trabalho com diâmetro mínimo de 4,2 mm, compatível com acessórios terapêuticos usuais como pinças de biópsia, cestos extratores, papilótomos e balões. O campo de visão deve ser no mínimo de 100°, com profundidade de foco variando de 3 mm até pelo menos 50 mm. A ponta distal deve permitir angulação de, no mínimo, 120° para cima, 90° para baixo, 110° para a esquerda e 110° para a direita. O sistema deve contar com iluminação por fibras ópticas ou LED de alta intensidade, além de conector universal compatível com processador de vídeo e fonte de luz da mesma plataforma do fabricante. O equipamento deve dispor de porta de aspiração e insuflação com controle manual integrado, canal de trabalho com válvula de segurança contra refluxo e superfícies externas compatíveis com desinfecção de alto nível, além de transmissão de imagens em alta definição (HD) com cores reais e contraste adequado para diagnóstico. Devem acompanhar o equipamento, no mínimo, duas válvulas sobressalentes de sucção/insuflação, tampa protetora do conector, três escovas de limpeza compatíveis com o canal de trabalho e kit de conexão para irrigação. O videoduodenoscópio deve atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 de segurança elétrica e IEC 62353 para ensaios em equipamentos eletromédicos, bem como estar devidamente registrado na ANVISA em conformidade com a RDC 751/2022. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de treinamento presencial para a equipe médica e de enfermagem. O equipamento deverá ter garantia mínima de 24 meses, com cobertura de peças e mão de obra, assistência técnica autorizada disponível no território nacional e garantia de fornecimento de peças de reposição por, no mínimo, cinco anos após o fornecimento. UNIDADE 1