Entrar como jurisdicionado

Objeto/Lote/Item: ITEM 12 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 12 3608206 443179 Descrição: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. Descrição complementar: O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual (em potência) e servocontrolado (por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34,0 °C a 37,5 °C, com incrementos de 0,1 °C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 (cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá s er acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O₂, com ajuste da fração inspirada de oxigênio (FiO₂) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão (PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH₂O, pressão expiratória positiva contínua (PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH₂O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH₂O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em “T”, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 (um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e atóxica; 05 (cinco) sensores cutâneos de temperatura; 01 (uma) peça em “T” e 01 (um) balão autoinflável neonatal. O equipamento deverá operar em rede elétrica de 220 V ±10%, 60 Hz, ou ser bivolt automático, atendendo aos requisitos de segurança da norma ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 60601-2-21. Deverá possuir registro no Ministério da Saúde/ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022, e atender às disposições da RDC 611/2022. O fornecedor deverá entregar o manual do usuário em português, em meio físico e digital, bem como garantir a assistência técnica autorizada em território nacional. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Possuir registro válido na ANVISA UNIDADE 02

Objeto/Lote/Item: ITEM 13 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 13 3608208 377113 Descrição: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. - Descrição complementar: "O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém-nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de ±1,5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0,1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA nº 751/2022 (regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração (quando aplicável); 01 carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de 12 (doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA UNIDADE 09

Objeto/Lote/Item: ITEM 14 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 14 3608208 377113 Descrição: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. - Descrição complementar: "O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém-nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de ±1,5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0,1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA nº 751/2022 (regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração (quando aplicável); 01 carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de 12 (doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA UNIDADE 03

Objeto/Lote/Item: ITEM 01 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 1 3608204 606599 Descrição: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. - Descrição complementar: Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm (comprimento) x 400 mm (largura) x 250 mm (profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm (comprimento) x 600 mm (largura) x 1000 mm (altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições (Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC 60601-1 (quando aplicável). Garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 63

Objeto/Lote/Item: ITEM 02 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 2 3608204 606599 Descrição: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. - Descrição complementar: Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm (comprimento) x 400 mm (largura) x 250 mm (profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm (comprimento) x 600 mm (largura) x 1000 mm (altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições (Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC 60601-1 (quando aplicável). Garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 20

Objeto/Lote/Item: ITEM 03 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 3 3608194 443207 Descrição: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. Descrição complementar: O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm (4”), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo-controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ºC a 37,5 ºC e precisão mínima de ± 0,2 ºC. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 μW/cm²/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de 30.000 horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém-nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém-nascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. Deverá acompanhar suporte para soro e bandeja auxiliar removível. A alimentação elétrica deverá ser de 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O equipamento deverá atender à norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e à ABNT NBR IEC 60601-2-21 (requisitos específicos para aquecedores radiantes neonatais), além de possuir registro junto à ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. O fornecedor deverá disponibilizar manual em português em meio físico e digital. O treinamento deverá ser ministrado presencialmente no local de instalação, para a equipe técnica e assistencial de cada unidade contemplada, abrangendo operação e manutenção preventiva de primeiro nível, não sendo admitido treinamento a distância. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 10

Objeto/Lote/Item: ITEM 04 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 4 3608194 443207 Descrição: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. Descrição complementar: O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm (4”), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo-controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ºC a 37,5 ºC e precisão mínima de ± 0,2 ºC. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 μW/cm²/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de 30.000 horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém-nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém-nascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. Deverá acompanhar suporte para soro e bandeja auxiliar removível. A alimentação elétrica deverá ser de 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O equipamento deverá atender à norma ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e à ABNT NBR IEC 60601-2-21 (requisitos específicos para aquecedores radiantes neonatais), além de possuir registro junto à ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. O fornecedor deverá disponibilizar manual em português em meio físico e digital. O treinamento deverá ser ministrado presencialmente, no local de instalação, para a equipe técnica e assistencial de cada unidade contemplada, abrangendo operação e manutenção preventiva de primeiro nível, não sendo admitido treinamento a distância. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 03

Objeto/Lote/Item: ITEM 05 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 5 3567012 443212 Descrição: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM-NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. - Descrição complementar: Destinada ao transporte intra-hospitalar e Inter hospitalar de recém-nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para-choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém-nascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faixa de ajuste de temperatura entre 32 °C e 38 °C, com estabilidade de ± 0,5 °C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de umidificação por espuma de retenção sob o leito e filtro de ar bacteriológico com capacidade mínima de retenção de 0,5 μm. Devem estar presentes alarmes visuais e sonoros para falha de energia, baixa carga de bateria, falha de sensor, superaquecimento e falha de circulação de ar, além de display digital para visualização da temperatura ambiente e da temperatura selecionada, com retenção de memória do último valor ajustado, mesmo após desligamento. A alimentação elétrica deve ser por rede elétrica de 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, e por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 4 horas de operação contínua e possibilidade de recarga durante o funcionamento conectado à rede. O equipamento deve possuir, obrigatoriamente, espaço e suportes integrados para o transporte de 02 (dois) cilindros de gases medicinais (Oxigênio e Ar Comprimido). Os suportes devem permitir a rápida retirada e reinstalação manual para recarga. Devem acompanhar o equipamento 01 (um) cilindro de Oxigênio e 01 (um) cilindro de Ar Comprimido, ambos padrão E (ou equivalente), confeccionados em alumínio, com válvulas compatíveis com o sistema de gases do equipamento, suporte para fluxômetro de oxigênio e espaço para instalação de ventilador de transporte, quando necessário. O equipamento deve dispor de iluminação auxiliar com haste flexível, de baixa intensidade e antiofuscante, entradas pass-through para cabos, sondas e tubos, com portinholas tipo íris ou equivalentes, e suporte de soro integrado. Deve atender integralmente à RDC ANVISA nº 751/2022, às normas ABNT NBR IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 e IEC 60601-2-20, além de possuir registro junto ao INMETRO, quando aplicável. Deverão acompanhar o fornecimento, no mínimo, 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis, 01 colchão removível conforme especificado, 01 kit de baterias recarregáveis, 02 suportes para cilindros de oxigênio, 01 suporte de soro, 01 sistema de iluminação auxiliar e manual de operação em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100% UNIDADE 10

Objeto/Lote/Item: ITEM 06 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 6 3567012 443212 Descrição: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM-NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. - Descrição complementar: Destinada ao transporte intra-hospitalar e Inter hospitalar de recém-nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para-choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém-nascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faixa de ajuste de temperatura entre 32 °C e 38 °C, com estabilidade de ± 0,5 °C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de umidificação por espuma de retenção sob o leito e filtro de ar bacteriológico com capacidade mínima de retenção de 0,5 μm. Devem estar presentes alarmes visuais e sonoros para falha de energia, baixa carga de bateria, falha de sensor, superaquecimento e falha de circulação de ar, além de display digital para visualização da temperatura ambiente e da temperatura selecionada, com retenção de memória do último valor ajustado, mesmo após desligamento. A alimentação elétrica deve ser por rede elétrica de 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, e por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 4 horas de operação contínua e possibilidade de recarga durante o funcionamento conectado à rede. O equipamento deve possuir, obrigatoriamente, espaço e suportes integrados para o transporte de 02 (dois) cilindros de gases medicinais (Oxigênio e Ar Comprimido). Os suportes devem permitir a rápida retirada e reinstalação manual para recarga. Devem acompanhar o equipamento 01 (um) cilindro de Oxigênio e 01 (um) cilindro de Ar Comprimido, ambos padrão E (ou equivalente), confeccionados em alumínio, com válvulas compatíveis com o sistema de gases do equipamento, suporte para fluxômetro de oxigênio e espaço para instalação de ventilador de transporte, quando necessário. O equipamento deve dispor de iluminação auxiliar com haste flexível, de baixa intensidade e antiofuscante, entradas passthrough para cabos, sondas e tubos, com portinholas tipo íris ou equivalentes, e suporte de soro integrado. Deve atender integralmente à RDC ANVISA nº 751/2022, às normas ABNT NBR IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 e IEC 60601-2- 20, além de possuir registro junto ao INMETRO, quando aplicável. Deverão acompanhar o fornecimento, no mínimo, 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis, 01 colchão removível conforme especificado, 01 kit de baterias recarregáveis, 02 suportes para cilindros de oxigênio, 01 suporte de soro, 01 sistema de iluminação auxiliar e manual de operação em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100%. UNIDADE 03

Objeto/Lote/Item: ITEM 07 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 7 3608911 443213 Descrição: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. - Descrição complementar: Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos – aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém-nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo-neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servocontrolado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ºC a 39 ºC, precisão mínima de ± 0,1 ºC e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo-controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12° para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém-nascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura ajustada, nível de potência aplicada e umidade relativa. O equipamento deverá dispor de alarmes sonoros e visuais para temperatura alta ou baixa, falha de sensor, falha de energia, falha de aquecimento e níveis de umidade fora da faixa ajustada. A incubadora deverá possuir bateria interna para suporte a alarmes ativos em caso de queda de energia. A estrutura deverá ser montada sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava. O grau de proteção elétrica deverá ser no mínimo IPX1, em conformidade com a norma ABNT NBR IEC 60601-1, e compatível com normas IEC 60601-2-19 específicas para incubadoras neonatais. O equipamento deverá operar em alimentação elétrica de 220V ± 10% ou bivolt automático. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecimento deverá incluir treinamento presencial, realizado in loco, para cada unidade contemplada, abrangendo operação, limpeza e manutenção de primeiro nível, com registro de presença e carga horária mínima de oito horas. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100%. O equipamento também deve possuir sistema servo-controlado de oxigênio. UNIDADE 12

Objeto/Lote/Item: ITEM 08 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 8 3608911 443213 Descrição: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. - Descrição complementar: Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos – aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém-nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo-neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servocontrolado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ºC a 39 ºC, precisão mínima de ± 0,1 ºC e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo-controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12° para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém-nascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura ajustada, nível de potência aplicada e umidade relativa. O equipamento deverá dispor de alarmes sonoros e visuais para temperatura alta ou baixa, falha de sensor, falha de energia, falha de aquecimento e níveis de umidade fora da faixa ajustada. A incubadora deverá possuir bateria interna para suporte a alarmes ativos em caso de queda de energia. A estrutura deverá ser montada sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava. O grau de proteção elétrica deverá ser no mínimo IPX1, em conformidade com a norma ABNT NBR IEC 60601-1, e compatível com normas IEC 60601-2-19 específicas para incubadoras neonatais. O equipamento deverá operar em alimentação elétrica de 220V ± 10% ou bivolt automático. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecimento deverá incluir treinamento presencial, realizado in loco, para cada unidade contemplada, abrangendo operação, limpeza e manutenção de primeiro nível, com registro de presença e carga horária mínima de oito horas. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100%. O equipamento também deve possuir sistema servo-controlado de oxigênio. UNIDADE 03

Objeto/Lote/Item: ITEM 09– AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 9 3608205 443179 Descrição: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. Descrição complementar: Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recémnascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servocontrolado por sensor cutâneo na faixa de 34 °C a 37,5 °C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia (variação superior a ± 0,5 °C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC 60601-1 e aos requisitos específicos da IEC 60601-2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Possuir registro válido na ANVISA UNIDADE 34

Objeto/Lote/Item: ITEM 10 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 10 3608205 443179 Descrição: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. Descrição complementar: Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recémnascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servocontrolado por sensor cutâneo na faixa de 34 °C a 37,5 °C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia (variação superior a ± 0,5 °C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC 60601-1 e aos requisitos específicos da IEC 60601-2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 11

Objeto/Lote/Item: ITEM 11 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 11 3608206 443179 Descrição: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. Descrição complementar: O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual (em potência) e servocontrolado (por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34,0 °C a 37,5 °C, com incrementos de 0,1 °C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 (cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá ser acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O₂, com ajuste da fração inspirada de oxigênio (FiO₂) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão (PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH₂O, pressão expiratória positiva contínua (PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH₂O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH₂O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em “T”, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 (um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e atóxica; 05 (cinco) sensores cutâneos de temperatura; 01 (uma) peça em “T” e 01 (um) balão autoinflável neonatal. O equipamento deverá operar em rede elétrica de 220 V ±10%, 60 Hz, ou ser bivolt automático, atendendo aos requisitos de segurança da norma ABNT NBR IEC 60601-1 e IEC 60601-2-21. Deverá possuir registro no Ministério da Saúde/ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022, e atender às disposições da RDC 611/2022. O fornecedor deverá entregar o manual do usuário em português, em meio físico e digital, bem como garantir a assistência técnica autorizada em território nacional. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Possuir registro válido na ANVISA UNIDADE 08

Objeto/Lote/Item: GRUPO 01 – EXCLUSIVO ME/EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 15 3608209 427235 Descrição: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO GRANDE (G). - Descrição complementar: "Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém-nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm (ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO₂. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde (como hipoclorito, álcool 70% e glutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC nº 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação." Possuir registro válido na ANVISA 16 3614184 427234 Descrição: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO MÉDIO (M). - Descrição complementar: Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém-nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm (ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO₂. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde (como hipoclorito, álcool 70% e glutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC nº 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. Possuir registro válido na ANVISA 17 3614185 427233 Descrição: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO PEQUENO (P). - Descrição complementar: Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém-nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm (ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO₂. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde (como hipoclorito, álcool 70% e glutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC nº 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. UNIDADE 28 UNIDADE 28 UNIDADE 28

Objeto/Lote/Item: ITEM 18 – EXCLUSIVO ME/EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 18 3608214 452271 Descrição: RADIÔMETRO PARA AFERIÇÃO DE IRRADIÂNCIA EM FOTOTERAPIA. Descrição complementar: "Equipamento Radiômetro para aferição de irradiância em fototerapia – aplicação: verificação periódica da irradiância emitida por equipamentos de fototerapia neonatal, permitindo checagem de desempenho e ajuste da distância e posicionamento da fonte luminosa. O equipamento deverá ser portátil, digital, dedicado à fototerapia neonatal, com capacidade de medição direta em mW/cm² (Ebi, integrada de 400 a 550 nm) e/ou em µW/cm²/nm (espectral média no espectro azul), devendo permitir alternância de modo de leitura por tecla. A faixa de medição mínima para Ebi deverá ser de 0,00 a pelo menos 1,00 mW/cm², e para irradiância espectral média de 0 a pelo menos 100 µW/cm²/nm, com resolução mínima de 0,01 mW/cm² para Ebi e de 0,1 µW/cm²/nm para espectral. A resposta espectral deverá estar compreendida entre 400 e 550 nm, com máxima sensibilidade centrada no azul (≈450–470 nm), erro de correção cosseno inferior ou igual a 10% até 60°, repetibilidade máxima de 2% e exatidão global de ±10% do valor indicado ou melhor, com deriva anual inferior a 3%. O display digital deverá indicar claramente a unidade de medida, status de bateria, funções de HOLD e MÍN/MÁX, com teclas para seleção de modo de leitura, zeragem e retroiluminação quando disponível. O sensor deverá ser integrado ou destacável, com protetor e tampa de proteção, cabo com comprimento mínimo de 1,5 m (quando aplicável) e difusor para resposta cosseno. O equipamento deverá ser entregue com certificado de calibração inicial, rastreável ao INMETRO/RBC ou laboratório equivalente, com intervalo de recalibração recomendado de 12 meses e disponibilidade de serviço de calibração no Brasil. Deverá atender à métrica Ebi definida pela IEC 60601-2- 50, bem como estar em conformidade com a ABNT NBR IEC 60601-1 ou IEC 61010-1 para segurança elétrica e IEC 61326-1 ou IEC 60601-1-2 para compatibilidade eletromagnética, além de possuir regularização sanitária junto à ANVISA conforme RDC 751/2022. A alimentação deverá ser por pilhas ou baterias comuns (AA, AAA ou 9 V), com autonomia mínima de 20 horas de uso contínuo, desligamento automático programável e indicação de bateria fraca. O equipamento deverá operar em condições ambientais entre 10 e 40 °C e umidade de 10 a 90% sem condensação, sendo fornecido com estojo rígido de transporte, tampa protetora do sensor, jogo de baterias, número de série gravado no corpo do equipamento e certificado de calibração. A documentação deverá incluir manual de operação e manutenção de primeiro nível em português do Brasil, em versão impressa e digital (PDF). A garantia mínima será de 24 meses para equipamento e sensor, com assistência técnica e serviço de calibração disponíveis em território nacional, assegurando prazo máximo de até 10 dias corridos para atendimento técnico. A entrega deverá ser acompanhada de relatório de teste de recebimento, comprovando leitura estável em fonte-padrão ou em equipamento de fototerapia de referência, registrando distância e valor obtido, bem como etiqueta de próxima calibração afixada no corpo do equipamento.". Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 15

Objeto/Lote/Item: ITEM 19 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 19 3608215 466174 Descrição: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. - Descrição complementar: Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém-nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH₂O e faixa de pressão expiratória final positiva (PEEP)ajustável entre 2 e 20 cmH₂O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH₂O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O₂ variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO 5356-1. O fornecimento deverá incluir 05 (cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100% UNIDADE 16

Objeto/Lote/Item: ITEM 20 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 20 3608215 466174 Descrição: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. - Descrição complementar: Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém-nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH₂O e faixa de pressão expiratória final positiva (PEEP)ajustável entre 2 e 20 cmH₂O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH₂O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O ₂ variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO 5356-1. O fornecimento deverá incluir 05 (cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 (vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100% . UNIDADE 05

Objeto/Lote/Item: ITEM 21 – EXCLUSIVO ME/EPP ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 21 3539235 454905 Descrição: SONAR FETAL DOPPLER - DETECTOR SONAR FETAL COM DOPPLER DIGITAL PORTÁTIL PARA MONITORAÇÃO CONTÍNUA DE FREQUÊNCIA CARDÍACA FETAL, SENSIBILIDADE A PARTIR DE 9 SEMANAS, COM TRANSDUTOR DE NO MÍNIMO 2 MHZ. Descrição complementar: "Deverá ser portátil, microprocessado, destinado à ausculta e monitoramento dos batimentos cardíacos fetais, com frequência de operação do transdutor em 2,0 MHz ± 0,1 MHz e modo de operação contínuo (Doppler fetal). O equipamento deverá possuir display digital de cristal líquido (LCD) ou similar, com indicação da frequência cardíaca fetal em batimentos por minuto (BPM), apresentando faixa de medição de 50 a 240 BPM e precisão de leitura de ± 2 BPM. Deverá permitir indicação visual no display e sonora por meio de altofalante embutido, com controle de volume ajustável e saída para fone de ouvido padrão 3,5 mm. O transdutor deverá ser resistente à umidade, com cabo de no mínimo 1,5 m de comprimento. A alimentação será realizada por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo, acompanhada de carregador bivolt automático (100 – 240 V, 50/60 Hz). O peso máximo do equipamento deverá ser de 1,5 kg. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica), ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) e RDC ANVISA nº 751/2022 (regularização de dispositivos médicos). Cada unidade deverá ser fornecida com 01 (um) transdutor completo, 01 (um) frasco de gel condutor de no mínimo 250 g, carregador compatível e bolsa para transporte. Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá assegurar garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação." Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 44

Objeto/Lote/Item: ITEM 22 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 22 3608213 443216 Descrição: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. - Descrição complementar: Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém-nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta(s) frontal e/ou traseira rebatível(s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recémnascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 °C e 37 °C e de temperatura cutânea entre 34 °C e 38 °C, com precisão mínima de ±0,5 °C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de ±12°, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanhar os seguintes acessórios mínimos: 01 colchão conforme especificado, 02 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis, 01 suporte para soro/infusão, 01 bandeja inferior para utensílios e 01 filtro de ar adicional. O equipamento deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1 e de desempenho específico ABNT NBR IEC 60601-2-19, além de possuir registro na ANVISA em conformidade com a RDC 751/2022. Deverá ser fornecido com manual do usuário em português, em meio físico e digital, e certificado de garantia mínima de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Deverá ser realizado treinamento presencial no local de instalação, abrangendo operação e manutenção de primeiro nível, em cada unidade contemplada, todas localizadas no município de Fortaleza/CE. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100%. UNIDADE 19

Objeto/Lote/Item: ITEM 23 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 23 3608213 443216 Descrição: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. - Descrição complementar: Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém-nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta(s) frontal e/ou traseira rebatível(s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recémnascido (mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 °C e 37 °C e de temperatura cutânea entre 34 °C e 38 °C, com precisão mínima de ±0,5 °C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de ±12°, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanhar os seguintes acessórios mínimos: 01 colchão conforme especificado, 02 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis, 01 suporte para soro/infusão, 01 bandeja inferior para utensílios e 01 filtro de ar adicional. O equipamento deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1 e de desempenho específico ABNT NBR IEC 60601-2-19, além de possuir registro na ANVISA em conformidade com a RDC 751/2022. Deverá ser fornecido com manual do usuário em português, em meio físico e digital, e certificado de garantia mínima de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Deverá ser realizado treinamento presencial no local de instalação, abrangendo operação e manutenção de primeiro nível, em cada unidade contemplada, todas localizadas no município de Fortaleza/CE. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio (blender) integrado ou acoplado (nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio (FiO2) variável de, pelo menos, 21% a 100%. UNIDADE 6

Objeto/Lote/Item: ITEM 24 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 24 3608207 453533 Descrição: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. Descrição complementar: Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de 20.000 (vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 ± 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 μW/cm²/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 (seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 (dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC 60601-1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático (127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 (um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 (cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 26

Objeto/Lote/Item: ITEM 25 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 25 3608207 453533 Descrição: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. Descrição complementar: Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de 20.000 (vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 ± 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 μW/cm²/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 (seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 (dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC 60601-1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático (127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 (um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 (cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 (trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma (NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 08

Objeto/Lote/Item: ITEM 26 – AMPLA CONCORRÊNCIA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 26 3545793 454855 Descrição: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. Descrição complementar: "Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal (FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo (UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital (PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal (quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação em português, em versão física e digital. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial, no local da instalação, para a equipe designada em cada unidade contemplada, abrangendo operação, cuidados de rotina e orientações de manutenção preventiva de primeiro nível. Possuir registro válido na ANVISA. UNIDADE 05

Objeto/Lote/Item: ITEM 27 – COTA RESERVADA ITEM CÓDIGO COMPRASFOR CÓDIGO CATMAT ESPECIFICAÇÃO UNIDADE QUANTIDADE 27 3545793 454855 Descrição: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. Descrição complementar: "Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal (FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo (UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital (PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal (quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação em português, em versão física e digital. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial, no local da instalação, para a equipe designada em cada unidade contemplada, abrangendo operação, cuidados de rotina e orientações de manutenção preventiva de primei UNIDADE 01