Entrar como jurisdicionado

Objeto/Lote/Item: LOCAÇÃO DE 01 (UM) DESFIBRILADOR BIFÁSICO PARA USO DE PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS: alça para transporte integrada; com modulo DEA, desfibrilação manual e marcapasso não invasivo. possibilidade futura de monitorização de oximetria de pulso, capnografia e PNI integrada ao aparelho, por módulo ou pré-configuração para aquisição de acessórios; tecnologia bifásica exponencial truncada ou retilínea de desfibrilação com ajustes disponíveis de no mínimo 2 a igual ou maior a 200 joules, com ajuste de carga no painel e/ou pás externas, tempo de recarga máx. de 7 seg. anulação de carga manual e automática; descarga desfibrilador interno e externo, sincronismo para cardioversão, modo sincronismo para cardioversão com botão dedicado e não sincronizado; jogos de eletrodos pás adesivas intercambiáveis, de encaixe rápido, leitura do ECG por impedância; monitor LCD colorido mínimo de 6,5 polegadas, c/indicação da carga da bateria, derivação, velocidade, ECG, FC, spo2 e PNI; alarmes: frequência cardíaca, eletrodo solto, bateria baixa, sinal sonoro carregando e carga completa mediante onda bifásica com indicação visual da carga selecionada e entregue após acionamento; segurança NBR iec:60601-1, 60601-2-2, 60601-2-27, 60601-2-30,60601-2-49; DEA com orientação de texto em tela em português e áudio com comandos de voz em português. ECG com pelo menos três derivações de ECG (i, ii e iii) selecionáveis em tela; alimentação: bivolt, bateria interna recarregável com autonomia mínima de 150 minutos de monitorização de ECG continua, autonomia de no mínimo 80 choques 200j.; acompanha: impressora para registro com acionamento automático e manual em papel térmico. dimensões: transportável. peso até 7kg; com índice de proteção mínima ip21; inclui: pás para DEA adulto/pediátrico; manual em português, treinamento, reg. na ANVISA, assistência técnica, entrega com certificado de calibração, mínimo 2 anos de garantia

Objeto/Lote/Item: LOCAÇÃO DE 02 (DUAS) BOMBAS DE INFUSÃO: Bomba de infusão volumétrica para equipo universal, com dieta parenteral e enteral no mesmo equipamento. com tela para visualização das informações de no mínimo três polegadas, com brilho de tela ajustável. peso máximo de 2,5kg. aceite a calibração de pelo menos 4 marcas de equipos. com mensagens de erros e atalhos na tela para um ajuste rápido e fácil pelo usuário. precisão menor ou igual a 5%. modos: por taxa, por peso corporal, por tempo e por sequência. grau de proteção mínima ip28. com programação do volume adulto de 0,1 a 9.999 ml. taxa de fluxo de 0,1 a 2000 ml/h. kvo programável de 0,1 a 5,0 ml/h. registro histórico de 1.000 registros. com biblioteca de no mínimo 40 medicamentos. detecção de bolus de no mínimo 50 mmhg. horário predefinido: 00:00:01 a 99:59:59, ajustável. alarmes audiovisuais em led externo com um bom tamanho para visualização de longe do equipamento e com informações gráficas na tela (lembrete de status atual e orientação de operação), incluindo: oclusão, ar na linha, vtbi completo, kvo concluído, porta aberta, sem kit de infusão inserido, erro do sistema, sistema anormal, tempos de stand-by expirados, lembretes, bateria fraca, nenhuma bateria inserida, tempo quase concluído, sem alimentação ca, sem energia. com pelo menos 3 níveis de alarme e volume selecionável. bateria de lítio de no mínimo 4 horas à 25ml/h e com carregamento de carga máxima de até 6 horas. clamp para fixação em suporte de soro. interface rs232: conector para chamada de enfermeiros. O equipamento deve ser acompanhado pelos manuais impressos de operação em língua portuguesa (brasil) e serviço/software totalmente em língua portuguesa (brasil). O licitante deve fornecer treinamento operacional adequado aos usuários, possuir registro da ANVISA assistência técnica, entrega com certificado de calibração, mínimo 2 anos de garantia.

Objeto/Lote/Item: LOCAÇÃO 01 (UM) VENTILADOR PULMONAR PORTÁTIL: Capacidade de ventilação invasiva e ventilação não invasiva para adultos pediátricos e lactentes, com: 20 a 100 ml de VC, a partir de 3kg, capacidade de alto fluxo. Possuir os seguintes modos de ventilação ou modos ventilatórios compatíveis em ventilação invasiva : Ventilação com Volume Controlado; Ventilação com Pressão Controlada; Ventilação Mandatória Intermitente Sincronizada; Ventilação com suporte de pressão; Ventilação com volume controlado por regulação de pressão, possuir capacidade de atualização com modos volume minuto adaptativo por exemplo: (PAV,AVA,NAVA,AMV) e os seguintes modos em ventilação não invasiva: PSV/CPAP, PCV, SIMV-PC, Binível, APRV e PSV-S/T; deve possuir no mínimo 3 formas de onda diretamente na tela. Possuir pelo menos 1 loop com passibilidade de salvamento. Possuir possibilidade de visualizar histórico de eventos e tendências de pelo menos 96 horas, possuir compatibilidade de circuito com ventiladores pulmonares fixos (saída dupla, inspiratória e expiratória), ,(pressão de 0 a 50 e vc de 30 a 3000mll; permita ajuste amplo de tempo inspiratório, sensibilidade a pressão (obrigatório) e fluxo (opcional); possuir sistema de fixação para uso em ambulância e maca hospitalar. Possuir Tela colorida de 6,5”, sensível ao toque e com botão rotacional para auxilio e manuseio dos parâmetros e configurações do ventilador; alarmes de pressão, baixo volume, desconexão, perda de alimentação obrigatórios; bateria de lítio sem efeito memória com no mínimo 4 horas e com possibilidade futura de até 8 horas de autonomia; tempo de carregamento da bateria em no mínimo 7 horas com o equipamento desligado e indicador de nível de bateria; modo standby; ajuste de oxigênio mínimo de 21% a 100%, alimentação gases única via: oxigênio; fonte de alimentação: bivolt; Peso máximo de 5 kgs, e possuir alça para transporte e/ou Alça de montagem universal para atender às diversas exigências de montagem e Pré-configurado com uma base fixa opcional, e/ou carrinho móvel e/ou um transportador de cilindros de gás para facilitar carregamento durante transporte. Utilização de circuito universal para facilitação da transferência do paciente para outro equipamento e redução de custos. capacidade de conectividade contendo porta usb, wifi e conector de rede. Possuir proteção anti queda e grau de proteção mínimo IP21. Visualização de projeção do uso da bala de oxigênio. Acessórios obrigatórios: Pelo menos 02 circuitos de silicone adulto e 01 circuito neonatal + cabo de extensão de O² de pelo menos 03 metros. Acessórios obrigatórios: 1 circuitos completos autoclaváveis para paciente adulto. suporte para fixação do equipamento ao veículo. 1 - carregador de bateria com alimentação 127/220 v 60hz com sistema bivolt automático de tensão. 1 - kit composto por mangueiras e conectores para possibilitar interface equipamento/cilindro portátil e rede de oxigênio. Normalização: Deverá ser apresentado Comprovante de Registro no Ministério da Saúde/ANVISA vigente e ativo, bem como ter a fabricação de no máximo 24 meses anteriores a publicação do certame; Requisitos necessários: Instalação em Unidades de Saúde em todo o território do estado do Piauí; Fornecimento de certificado de calibração e ensaio de segurança elétrica com validade anual seguindo os critérios do Inmetro e Rede Brasileira de Calibração Ventilador pulmonar deverá apresentar Registro Vigente na Agência Nacional de Vigilância sanitária -ANVISA, bem como a certificação no INMETRO.

Objeto/Lote/Item: LOCAÇÃO DE 02 (DOIS) MONITORES MULTIPARAMÉTRICO DE SINAIS VITAIS PORTÁTIL: microprocessado, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais em ambientes de triagem, pronto-socorro e transporte interno. O equipamento deve possuir tela colorida de cristal líquido com dimensões mínimas de 10.4 polegadas e tecnologia sensível ao toque touchscreen capacitiva, que suporte operações por gestos para ajustes rápidos de brilho e volume diretamente no display, exibindo simultaneamente no mínimo sete curvas em interface gráfica plana de fácil navegação. Na área clínica, o dispositivo deve realizar o monitoramento de eletrocardiograma através de múltiplas derivações simultâneas com algoritmo de detecção de arritmias e análise do segmento ST, oximetria de pulso dotada de tecnologia anti-interferência e proteção contra artefatos de movimento, pressão arterial não invasiva automática e manual por método oscilométrico com modo de insuflação rápida, além de frequência respiratória e temperatura corpórea. Para o gerenciamento de dados, o sistema deve contar com memória interna capaz de armazenar ao menos 1.200 horas de tendências gráficas e tabulares e registrar 1.800 eventos de alarme, oferecendo conectividade para exportação de dados via porta USB e compatibilidade nativa com protocolo padrão HL7 para integração a sistemas hospitalares. A estrutura física deve ser projetada sem ventilador interno para eliminação de ruídos e mitigação de contaminação cruzada, possuir grau de proteção mínima IPX1 contra infiltração de líquidos, suportar quedas livres de até 0,75 metros e apresentar gabinete resistente a desinfetantes químicos hospitalares com alça de transporte e compartimento integrado para cabos. Por fim, o modelo deve funcionar em rede elétrica bivolt automática e dispor de bateria interna recarregável de íons de lítio com autonomia mínima garantida de 6 horas de uso contínuo.

Objeto/Lote/Item: LOCAÇÃO DE 01 (UM) VENTILADOR PULMONAR ALDUTO / PEDIÁTRICO / NEONATAL: Indicado para terapias intensivas em pacientes neonatais, pediátricos e adultos. Montado sob pedestal com rodízio e freios que possibilite movimento 360 graus. Equipamento eletromecânico, com controle microprocessado destinado a ventilação mecânica de pacientes neonatais, pediátricos e adultos. Integrado com monitor gráfico. Monitor gráfico colorido de, no mínimo, 12 polegadas, com tela touchscreen, com possibilidade de, no mínimo, 3 (três) espaços para apresentação de formas de onda e/ou loops simultâneas. Braço articulado para sustentar os circuitos de paciente. Possuir sistema de ventilação acionado por turbina ou tecnologia similar, que permita a ventilação pelo equipamento (sem restrições) com alimentação de gás medicinal direta apenas do gás O2 e permita ainda a ventilação pelo equipamento (a 21% de O2) sem alimentação direta de gases medicinais. Blender interno microprocessado para a mistura dos gases. Válvula expiratória interna ao equipamento. Modos de operação: Ventilação controlada a volume (VC), Ventilação controlada a pressão (PC), Ventilação assistida a pressão (PS), Pressão positiva continua nas vias aéreas (CPAP), Ventilação mandatória intermitente sincronizada (SIMV), SIMV (VC) com pressão de suporte (PS), SIMV (PC) com pressão de suporte (PS), Ventilação com dois níveis de pressão (BILEVEL, BIVENT, BIPV ou similar), Ventilação de backup/apneia em todos os modos espontâneos, inclusive CPAP, Ventilação controlada a volume com regulação de pressão (PRVC), Ventilação não-invasiva com compensação de fuga/vazamento para pacientes adultos e para pacientes pediátricos, possuir terapia de alto fluxo integrada ao equipamento. Parâmetros e faixas de ajustes: Concentração de O2 de 21% a 100%, volume corrente de 20 a 2000 ml, pressão de trabalho (Pinsp) de 16 a 80 cmh2o, pressão de suporte de 0 a 50 cmh2o, faixa mínima de frequência de 5 a 80 rpm, fluxo inspiratório mínimo controlado (Fluxo constante) de 10 a 60 litros por minuto, tempo inspiratório ajustável na faixa mínima de 0,3 a 2,5 segundos, PEEP de pelo menos 45 cmH2O. Parâmetros monitorados: Pressão máxima das vias aéreas (Pressão insp. De pico), pressão de platô, pressão média, frequência respiratória, volume corrente expirado, volume minuto expirado, concentração de oxigênio (FiO2), índice de respiração superficial (SBI, RSB, IRRS ou similar), complacência, resistência, PEEP total, pressão de oclusão nas vias aéreas (P0,1), tendências de no mínimo 24horas, nível de bateria. Alarmes: Volume minuto máximo e mínimo, pressão inspiratória de pico, frequência respiratória, PEEP elevado, apneia, baixa pressão de alimentação de O2, alarme de desconexão, ventilador inoperante, bateria e energia elétrica. Possuir alarmes internos com registro histórico. Possuir silenciador temporário de alarmes. Outros recursos: Possuir sistema de autodiagnostico que faça a compensação da complacência e a verificação de vazamento do circuito do paciente, assim como o diagnóstico técnico do equipamento. Porta de comunicação que permita a conexão futura com monitores multiparamétricos e/ou outros equipamentos. Software de interface com o usuário no idioma português. Possuir indicador de horas de operação para controle da manutenção preventiva. Possibilidade de implantação de CO2 e SPO2 integrado no futuro. Peso máximo de 10kg. Gases medicinais: Alimentação por meio de oxigênio medicinal na faixa de 3 a 6 bar. Ar comprimido gerado por turbina interna ou tecnologia similar. O equipamento deverá ser capaz de funcionar sem qualquer fornecimento de gases externos. Alimentação: Funcionamento em rede elétrica de 100 a 240vac(bivolt), 60HZ. Bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Acessórios: 03 (três) Circuitos para Paciente neonatal esterilizável completo com jarra umidificadora autoclavável. 03 (três) Circuitos para Paciente Pediátrico esterilizável completo com jarra umidificadora autoclavável. 03 (três) Circuitos para Paciente Adulto esterilizável completo com jarra umidificadora autoclavável. 01 (um) pulmão de teste adulto. 02 (dois) válvulas expiratórias completas ou 02 (dois) dispositivos que executem a mesma função. 01 (uma) célula de oxigênio galvânica extra ou assegurar o funcionamento do sistema de medição paramagnética ou ultrassônica durante todo o período de garantia do equipamento. 02(dois) sensores de fluxo para pacientes neonatais, 02 (dois) sensores de fluxo para pacientes pediátricos e 02 (dois) sensores de fluxo para pacientes adultos ou, em caso de sensor universal 04 (quatro) dispositivos que executem a mesma função para pacientes neonatais, adultos e pediátricos. 01 (um) umidificador servo-controlado com os componentes necessários para aplicação de terapia de alto fluxo. 01 (um) kit de circuitos para terapia de alto fluxo em pacientes adultos. 01 (uma) Mangueira de Ar Comprimido, comprimento mínimo de 3 metros, com válvula reguladora (caso necessário). 01 (uma) Mangueira de O2, comprimento mínimo de 3 metros, com válvula reguladora (caso necessário). 01 válvula reguladora de oxigênio e 01 de ar comprimido. Demais acessórios necessários ao perfeito funcionamento do equipamento para as configurações solicitadas. Exigências técnicas ou normativas: Registro na ANVISA válido e não temporário, conforme disposições da lei N°:6.360/1976, RDC ANVISA N°: 185/2001 e legislações correlatas. Certificado de conformidade à NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-1-2 ou normas internacionais equivalentes. Certificado de conformidade à NBR IEC 60601-2- 12 ou 80601-2-12 ou normas internacionais equivalentes. Conformidade à NBR 14136 ou normas internacionais equivalentes. Deverão ser fornecidos os filtros e eventuais acessórios do respirador passíveis de substituição durante o período de vigência da garantia do equipamento, incluindo célula de 02. Garantia: 24 (Vinte e quatro) meses. Prazo de Entrega/Recebimento: 30 (trinta) dias corridos ou 90 (noventa) dias em caso de importação. Instalação: O equipamento precisará ser instalado pela empresa nos endereços fornecidos no momento do pedido do equipamento. Treinamento: O equipamento precisará treinar as equipes conforme demanda solicitada pelo município

Objeto/Lote/Item: LOCAÇÃO 01 (UM) MONITOR FETAL CARDIOTOCOGRAFO: Monitor fetal LCD colorido no mínimo 7” monitoramento frequência cardíaca fetal com faixa de BPM : 30 ~240 BPM precisão : ±2% monitoramento contração uterina, faixa da contração : 0-100 unidades relativas, com transdutores a prova d´água possibilitando parto humanizado, auto falante, impressora incorporada, tamanho do papel: 150mm X 90mm X 15mm, precisão: ±1% detector de papel velocidade normal, 1, 2 e 3 cm/min ±1%, exportação de dados via USB, memória de no mínimo 450 horas, alça para transporte, peso de aproximadamente 5kg. Possuir registro na ANVISA.

Objeto/Lote/Item: LOCAÇÃO DE 01 (UM) ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL: Aspirador cirúrgico para utilização em hospitais e clínicas, com design atualizado, ergonômico, e robusto, oferecendo praticidade na utilização. Seu funcionamento apresenta baixo nível de ruído e modo operação contínuo/ intermitente, com sistema de produção de vácuo acionado por pistão de alumínio fundido, elevado fluxo de ar e pressão de aspiração, aliado a alto durabilidade e baixo nível de atrito, com fácil manutenção. Apresenta motor elétrico com ¼ CV, com sistema interno de exaustão forcado, com sistema de proteção, com rearme automático para super aquecimento do motor e sobrecarga na rede elétrica, com potência de entrada máxima: 540 WATTS, 127/220 VAC-BIVOLT (chave manual elétrica), com frequência da rede: 50/60 HZ, cabo de alimentação flexível, com plug de 3 vias (com pino de aterramento), dois fusíveis de proteção, cabeçote alertado para maior dissipação de calor, vacuômetro calibrando até 30 POL Hg (760mmHg) grande e fácil leitura, com ajuste entre 0 e 22 POL HG, fluxo de ar: 25L/min, válvula de segurança acionada por boia para bloqueio de entrada de secreção no cabeçote. Seu funcionamento é totalmente isento de óleo, carenagem plástica para proteção do motor de alta resistência, com abertura para saída do sistema de exaustão forcada do ar, pés antiderrapantes de borracha, sistema de ventosas, Microfiltro HEPA para partículas de até 0,5 micron, registro agulha em aço inox, de passo fino, para ajuste de vácuo proporcionando suave regulagem da sucção. Manifesta especificação do frasco com capacidade de até 5L, possui uma tampa larga facilmente desmontável para manuseio, com sistema de vedação hermética e válvula limitadora de segurança para frasco cheio e extensão com engate através de sistema de rosca, inquebrável e autoclavável. Com registro da ANVISA